重组酶聚合酶扩增技术结合侧流层析试纸条快速检测新加坡石斑鱼虹彩病毒

S942; 为建立一种快速灵敏、可视化的适用于临床样品检测新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singa-pore grouper iridovirus,SGIV)的方法,本研究针对SGIV特异基因ORF014L序列设计特异性引物及探针,建立重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)技术及结合侧流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)(RPA-LFD)的SGIV检测技术.RPA反应使用10 μmol/L的引物浓度,在40.1 ℃恒温反应20 min即可完成特异性病毒的检测,最低检测限为102个/μL标准质粒.RPA-LFD反...

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Published in水产学报 Vol. 48; no. 5; pp. 105 - 115
Main Authors 潘莹, 杨家辉, 彭发永, 黄友华, 秦启伟, 黄晓红
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广州华农南沙渔业研究院,广东广州 511464 01.05.2024
华南农业大学海洋学院,广东广州 510642%华南农业大学海洋学院,广东广州 510642
Subjects
新加坡石斑鱼虹彩病毒
重组酶聚合酶扩增
lateral flow dipstick
visualization
ORF014L基因
侧流层析试纸条
可视化
Singapore grouper iridovirus
recombinase polymerase amplification
ORF014L gene
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ISSN1000-0615
DOI10.11964/jfc.20231014187

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Summary:S942; 为建立一种快速灵敏、可视化的适用于临床样品检测新加坡石斑鱼虹彩病毒(Singa-pore grouper iridovirus,SGIV)的方法,本研究针对SGIV特异基因ORF014L序列设计特异性引物及探针,建立重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)技术及结合侧流层析试纸条(lateral flow dipstick,LFD)(RPA-LFD)的SGIV检测技术.RPA反应使用10 μmol/L的引物浓度,在40.1 ℃恒温反应20 min即可完成特异性病毒的检测,最低检测限为102个/μL标准质粒.RPA-LFD反应在42 ℃恒温反应8 min可将检测结果通过试纸条可视化呈现,最低检测限为101个/μL标准质粒,且不与其他常见水生动物病原发生交叉反应,临床样品检测结果也与PCR检测结果一致.RPA、RPA-LFD均能特异性检测SGIV,两者的检测限均比常规PCR灵敏.RPA-LFD法具有快捷简单、结果可视化的特点,在临床应用具有较好的应用前景.
ISSN:1000-0615
DOI:10.11964/jfc.20231014187