转基因大豆低水平混杂定量检测及其不确定度分析

TS201.6; 开展转基因大豆GTS-40-3-2低水平混杂定量检测及其不确定度研究.在95%置信区间和成本可接受、操作程序不复杂的条件下,建立实时聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和数字PCR定性检测方法可稳定检出含0.01%转基因大豆GTS-40-3-2的样品,而数字PCR定量检测方法可对含0.1%转基因大豆GTS-40-3-2的样品进行准确定量,即使转基因含量低至0.05%,定量误差仍不超过50%.通过分析数字PCR定量的不确定度来源,参考化学分析中计算模型,给出转基因定量的不确定度测算公式,并以转基因大豆GTS-40-3-2为试样进行室内验证...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in食品科学 Vol. 44; no. 16; pp. 318 - 323
Main Authors 邓婷婷, 黄文胜, 曹际娟, 于宁, 邢冉冉, 张九凯, 葛毅强, 陈颖
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 中国检验检疫科学研究院,北京 100176%大连民族大学生命科学学院,辽宁 大连 116600%中国农村技术开发中心,北京 100045 25.08.2023
Subjects
低水平混杂
数字聚合酶链式反应
low-level presence
quantitation
转基因
digital polymerase chain reaction
genetically modified organism
定量
Online AccessGet full text
ISSN1002-6630
DOI10.7506/spkx1002-6630-20220921-211

Cover

More Information
Summary:TS201.6; 开展转基因大豆GTS-40-3-2低水平混杂定量检测及其不确定度研究.在95%置信区间和成本可接受、操作程序不复杂的条件下,建立实时聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和数字PCR定性检测方法可稳定检出含0.01%转基因大豆GTS-40-3-2的样品,而数字PCR定量检测方法可对含0.1%转基因大豆GTS-40-3-2的样品进行准确定量,即使转基因含量低至0.05%,定量误差仍不超过50%.通过分析数字PCR定量的不确定度来源,参考化学分析中计算模型,给出转基因定量的不确定度测算公式,并以转基因大豆GTS-40-3-2为试样进行室内验证,计算得到含0.1%和0.05%的转基因大豆GTS-40-3-2定量扩展不确定度分别为23.56%和107.29%(k=2).
ISSN:1002-6630
DOI:10.7506/spkx1002-6630-20220921-211