清眩丸中5种挥发性成分含量测定气相色谱法的建立
R917; 目的 建立测定清眩丸中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯5种挥发性成分含量的方法.方法 以7批清眩丸为检测样品,采用气相色谱法进行测定.气相色谱柱为DB-5石英毛细管柱,载气为氮气,进样口温度为200℃,进样量为1μL,分流比为10:1,程序升温(初始温度100℃保持2 min,以5℃/min升温至220℃并保持2 min),火焰离子化检测器温度为250℃.结果 薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯与相邻成分色谱峰均达到基线分离;5种成分的线性范围依次为0.008~0.388、0.010~0.527、0.006~0.327、0.006~0.312、0.053~2.67...
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Published in | 中国药房 Vol. 33; no. 17; pp. 2097 - 2101 |
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Main Authors | , , |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
河南省中医药研究院中药研究所,郑州 450004
2022
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Summary: | R917; 目的 建立测定清眩丸中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯5种挥发性成分含量的方法.方法 以7批清眩丸为检测样品,采用气相色谱法进行测定.气相色谱柱为DB-5石英毛细管柱,载气为氮气,进样口温度为200℃,进样量为1μL,分流比为10:1,程序升温(初始温度100℃保持2 min,以5℃/min升温至220℃并保持2 min),火焰离子化检测器温度为250℃.结果 薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯与相邻成分色谱峰均达到基线分离;5种成分的线性范围依次为0.008~0.388、0.010~0.527、0.006~0.327、0.006~0.312、0.053~2.672 mg/mL(r均大于0.9990);平均加样回收率依次为96.33%(RSD=1.23%,n=6)、96.92%(RSD=1.38%,n=6)、97.53%(RSD=1.81%,n=6)、96.80%(RSD=1.89%,n=6)、95.61%(RSD=0.77%,n=6);5种成分的含量依次为0.009~0.070、0.040~0.157、0.017~0.150、0.008~0.049、0.144~0.932 mg/g.结论 本研究建立的气相色谱法简便、准确,能同时测定清眩丸中5种挥发性成分的含量. |
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ISSN: | 1001-0408 |
DOI: | 10.6039/j.issn.1001-0408.2022.17.10 |