固相萃取-高效液相色谱-三重四极杆质谱法分析饮用水处理厂水样中7种香豆素

• Published in: Sepu Vol. 43; no. 1; pp. 78 - 86
• Main Authors: 矫文美, 杨晶铭, 徐策, 高福康, 沈璐瑶, 元宇博, 郭志芬, 黄光
• Format: Journal Article
• Language: Chinese; English
• Published: No. 457, Zhongshan Road, Shahekou District, Dalian City, Liaoning Province 江苏第二师范学院生命科学与化学化工学院,江苏 南京 211200%南京医科大学口腔医学院,江苏 南京 210029%南京医科大学公共卫生学院,江苏 南京 211166%南京医科大学公共卫生学院,江苏 南京 211166 08.01.2025; 南京医科大学公共卫生学院现代毒理学教育部重点实验室,江苏 南京 211166; Editorial board of Chinese Journal of Chromatography
• Subjects: a; 香豆素; disinfection byproducts; high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS); 饮用水; solid-phase extraction(SPE); coumarins; 消毒副产物; 固相萃取; drinking water; 高效液相色谱-串联质谱法
• ISSN: 1000-8713; 1872-2059
• DOI: 10.3724/SP.J.1123.2024.06014

O658; 本研究建立了一种固相萃取结合高效液相色谱-三重四极杆质谱法分析饮用水处理厂水样中 7 种香豆素类化合物的方法.样品前处理过程采用HLB小柱进行固相萃取,然后采用超纯水(含 0.25%甲酸)淋洗,最后经甲醇(含 0.25%甲酸)洗脱.萃取液用Phenomenex Luna C18 柱(100 mm×2.0 mm,3 μm)分离后,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾多反应监测模式下检测.以饮用水原水和出厂水为基质考察方法的基质效应、精密度和准确度.7 种香豆素类化合物在各自的线性范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99,方法检出限(MDL)为 0.67～1.12 ng/L.不同加标水平(20、50、100 ng/L)下 7 种香豆素类化合物回收率为61.4%～91.5%,相对标准偏差(RSD,n=6)均≤11.2%.利用该方法分析了饮用水处理厂不同处理阶段的水样,其中 7-羟基香豆素、6,7-二羟基香豆素、香豆素的检出率为 100%,含量为 0.21～27.9 ng/L.6-羟基-4-甲基香豆素在原水、混凝后水样、炭滤后水样中均未检出,只在砂滤后水样和出厂水中被检出,而且出厂水中的含量(4.69 ng/L)高于砂滤后水样(1.79 ng/L).8-氯-7-羟基香豆素只在出厂水中被检出(0.28 ng/L).本方法分析时间短,精密度和准确度良好,在监测实际水样中香豆素的含量及评估饮用水处理过程对于水样中香豆素类化合物去除方面可发挥积极作用.