Ein auf Sulfoxid basierendes, isobares Derivatisierungsreagens für die präzise quantitative Massenspektrometrie

Die moderne Proteomik erfordert Reagentien für eine akkurate Quantifizierung von Peptiden in komplexen Proben. Peptide werden üblicherweise mit isobaren Markierungen versehen, die aus einem Massenausgleicher und einem Reporter bestehen, die in der Gasphase gespalten werden. Eine geschickte Verteilun...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 130; no. 11; pp. 3008 - 3013
Main Authors Stadlmeier, Michael, Bogena, Jana, Wallner, Miriam, Wühr, Martin, Carell, Thomas
Format Journal Article
LanguageGerman
Published Weinheim Wiley Subscription Services, Inc 01.03.2018
Subjects
Chemistry
Mass spectrometry
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Summary:Die moderne Proteomik erfordert Reagentien für eine akkurate Quantifizierung von Peptiden in komplexen Proben. Peptide werden üblicherweise mit isobaren Markierungen versehen, die aus einem Massenausgleicher und einem Reporter bestehen, die in der Gasphase gespalten werden. Eine geschickte Verteilung der stabilen Isotope liefert mehrere Reagentien mit identischem Molekulargewicht, jedoch mit einer abweichenden Masse der Reportergruppen, was die relative Quantifizierung mehrerer Proben in einer einzigen Messung ermöglicht. Hier wird ein neues isobares Derivatisierungsreagens vorgestellt, in dem der Massenausgleicher und der Reporter über eine Sulfoxidgruppe verbunden sind, was auf Basis einer Sulfoxidpyrolyse zu einer einfachen und asymmetrischen Spaltung bei niedriger Energie führt. Das neue Reagensdesign zeigt eine signifikante Verbesserung der Spaltung, was zu intensiveren Signalen der komplementären Ionen führt und somit auch die Analyse der Komplementärionen‐Cluster ermöglicht.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201708867