Validación de una metodología analítica para la cuantificación de naproxeno en estudios de reparto líquido/líquido mediante espectrofotometría ultravioleta

Se realizó la validación de la metodología analítica para la cuantificación de naproxeno (NAP) en medios acuosos de pH 1,2 y fuerza iónica m 0,15 mol Lâ[euro]"1 y de pH 7,4 y m 0,15 mol Lâ[euro]"1, los cuales son empleados en estudios de la transferencia de este fármaco entre fases líquida...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inRevista colombiana de ciencias químico-farmacéuticas Vol. 35; no. 1; pp. 81 - 105
Main Authors Mora, Carolina, Tellez, Myriam, Martinez, Fleming
Format Journal Article
LanguageEnglish
Spanish
Portuguese
Published Bogota Universidad Nacional de Colombia 01.01.2006
Departamento de Farmácia, Facultad de Ciencias, Universidade Nacional da Colombia
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Se realizó la validación de la metodología analítica para la cuantificación de naproxeno (NAP) en medios acuosos de pH 1,2 y fuerza iónica m 0,15 mol Lâ[euro]"1 y de pH 7,4 y m 0,15 mol Lâ[euro]"1, los cuales son empleados en estudios de la transferencia de este fármaco entre fases líquidas inmiscibles. El método analítico fue la espectrofotometría UV, en razón de que el NAP presenta en su estructura molecular grupos cromóforos compatibles (naftilo y carbonilo), los cuales permiten obtener una adecuada absorción en la región UV. Los parámetros validados en cada uno de los sistemas buffer fueron: especificidad, linealidad, repetibilidad del instrumento de medida y del método, y precisión intermedia. Adicionalmente se presentan los resultados del reparto de NAP en diferentes sistemas líquido/líquido a 25,0 °C a los dos valores de pH.
ISSN:0034-7418
1909-6356