超声诊断遗传性出血性毛细血管扩张症1例报告

摘要:<正>1病例资料患者女性,36岁,因"咳嗽、咳痰1个月余,呼吸困难2 d"于2017年12月19日入吉林大学第二医院。既往史:自幼反复自发性鼻出血。家族史:患者祖母、父亲、姑姑、表哥均有反复鼻出血病史,祖母与姑姑(小)已去世(死因不明),姑姑(大)死于心脏病。入院查体:全身皮肤及黏膜未见黄染及出血点,无紫绀、杵状指。腹部超声示:肝脏体积不大,形态规则,被膜光滑,肝内管道系统回声增强并分割肝实质呈粗颗粒感,CDFI可见...

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Published inLinchuang gandanbing zazhi Vol. 35; no. 6; pp. 1351 - 1352
Main Authors 李杰, 李彤, 孙晓峰
Format Journal Article
LanguageChinese
Published Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.06.2019
吉林大学第一医院联合超声科,长春,130021%吉林大学第二医院电诊科,长春,130000
Subjects
肝静脉
超声检查,多普勒
肝动脉
动静脉畸形
病例报告
毛细血管扩张,遗传性出血性
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ISSN1001-5256
2097-3497
DOI10.3969/j.issn.1001-5256.2019.06.037

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Summary:摘要:<正>1病例资料患者女性,36岁,因"咳嗽、咳痰1个月余,呼吸困难2 d"于2017年12月19日入吉林大学第二医院。既往史:自幼反复自发性鼻出血。家族史:患者祖母、父亲、姑姑、表哥均有反复鼻出血病史,祖母与姑姑(小)已去世(死因不明),姑姑(大)死于心脏病。入院查体:全身皮肤及黏膜未见黄染及出血点,无紫绀、杵状指。腹部超声示:肝脏体积不大,形态规则,被膜光滑,肝内管道系统回声增强并分割肝实质呈粗颗粒感,CDFI可见
Bibliography:ObjectType-Article-1
SourceType-Scholarly Journals-1
ObjectType-Feature-2
content type line 14
ISSN:1001-5256
2097-3497
DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2019.06.037