药对“川楝子-延胡索”治疗肝癌的网络药理学研究

目的 基于网络药理学方法研究药对“川楝子-延胡索”药理成分,分析该药对治疗肝癌的潜在分子机制。 方法 借助相关数据库如TCMSP、Uniprot、Genecard等分别搜集中药川楝子、延胡索的有效成分、对应作用靶点以及疾病肝癌的靶点,选取药物、疾病交集靶点。此外,通过String、Metascape数据库筛选药物作用核心靶点并完成GO功能和KEGG通路富集分析。 结果 中药川楝子、延胡索的有效成分分别为6、49个,共同成分1个;作用靶点分别为181、1097个,共同靶点143个;药对与肝癌的交集靶点162个,主要涉及的基因为IL6、TP53、VEGFA、TNF、CASP3;KEGG分析主要涉及...

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Published inLinchuang gandanbing zazhi Vol. 37; no. 9; pp. 2136 - 2143
Main Authors 章甜, 贾思静, 孙冬雪, 龙奉玺, 唐东昕, 杨柱
Format Journal Article
LanguageChinese
Published Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.09.2021
贵州中医药大学研究生院,贵阳550025%贵州中医药大学第一附属医院肿瘤科,贵阳550001
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ISSN1001-5256
2097-3497
DOI10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.026

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Summary:目的 基于网络药理学方法研究药对“川楝子-延胡索”药理成分,分析该药对治疗肝癌的潜在分子机制。 方法 借助相关数据库如TCMSP、Uniprot、Genecard等分别搜集中药川楝子、延胡索的有效成分、对应作用靶点以及疾病肝癌的靶点,选取药物、疾病交集靶点。此外,通过String、Metascape数据库筛选药物作用核心靶点并完成GO功能和KEGG通路富集分析。 结果 中药川楝子、延胡索的有效成分分别为6、49个,共同成分1个;作用靶点分别为181、1097个,共同靶点143个;药对与肝癌的交集靶点162个,主要涉及的基因为IL6、TP53、VEGFA、TNF、CASP3;KEGG分析主要涉及通路为癌症通路、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、NF-κB信号通路、甲状腺激素信号通路等。 结论 药对“川楝子-延胡索”中含有多种不同成分,该成分可通过作用于相关基因及信号通路发挥治疗肝癌的作用。
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ISSN:1001-5256
2097-3497
DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2021.09.026