胰腺巨大副神经节瘤1例报告

<正>胰腺副神经节瘤是一种非常罕见的副神经节瘤,目前为止,文献报道不足35例[1]。副神经节瘤是一种起源于神经嵴细胞的罕见肿瘤[2]。其中恶性肿瘤占其中的1/10,而诊断为恶性肿瘤的患者5年生存率为50%。很多情况下,患者若未发现恶变的指标或者症状,该副神经节瘤可视为良性。手术治疗是该病的首选治疗措施,发现副神经节瘤后应尽早行手术切除治疗。1病例资料患者女性,50岁,自述近1年偶有上腹部疼痛不适,未重...

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Published inLinchuang gandanbing zazhi Vol. 35; no. 10; pp. 2300 - 2301
Main Authors 徐洪基, 李鑫鑫, 刘凯
Format Journal Article
LanguageChinese
Published Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.10.2019
吉林大学第一医院 肝胆胰外二科,长春,130021%吉林大学第一医院 放射线科,长春,130021
Subjects
副神经节瘤
胰腺肿瘤
胰十二指肠切除术
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ISSN1001-5256
2097-3497
DOI10.3969/j.issn.1001-5256.2019.10.036

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Summary:<正>胰腺副神经节瘤是一种非常罕见的副神经节瘤,目前为止,文献报道不足35例[1]。副神经节瘤是一种起源于神经嵴细胞的罕见肿瘤[2]。其中恶性肿瘤占其中的1/10,而诊断为恶性肿瘤的患者5年生存率为50%。很多情况下,患者若未发现恶变的指标或者症状,该副神经节瘤可视为良性。手术治疗是该病的首选治疗措施,发现副神经节瘤后应尽早行手术切除治疗。1病例资料患者女性,50岁,自述近1年偶有上腹部疼痛不适,未重
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ISSN:1001-5256
2097-3497
DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2019.10.036