程序性细胞死亡受体-1抑制剂治疗中晚期非病毒性相关肝癌的效果及安全性分析

• Published in: Linchuang gandanbing zazhi Vol. 38; no. 12; pp. 2761 - 2766
• Main Authors: 刘浩楠, 王玉芹, 吴萌, 陆通, 赵阳, 韩正祥
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.12.2022; 徐州医科大学附属医院 肿瘤内科,江苏徐州221000%徐州医科大学附属医院 普外科,江苏徐州221000%徐州医科大学附属医院 消化内科,江苏徐州221000
• Subjects: Cell death; Liver cancer; Survival analysis; 肝肿瘤; 程序性细胞死亡受体1; 药物相关性副作用和不良反应; 实体肿瘤疗效评价标准
• ISSN: 1001-5256; 2097-3497
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.12.015

目的 研究国产程序性细胞死亡受体-1(PD-1)抑制剂在中晚期非病毒性相关肝癌(NBNC-HCC)中的临床疗效及不良反应。 方法 选取2019年6月—2022年2月徐州医科大学附属医院收治的使用国产PD-1抑制剂治疗的31例中晚期NBNC-HCC患者。分析患者疾病进展时间、客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生情况。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。 结果 在31例中晚期NBNC-HCC患者中，1例患者疗效评价为完全缓解，4例评价为部分缓解，6例评价为疾病稳定，20例评价为疾病进展，客观缓解率为16.1%，疾病控制率为35.5%，中位疾病进展时间为7.2(6.4~8.0)个月。不良反应发生率为61.30%，常见的不良反应为皮疹(29.03%)和高血压(22.58%)，所有患者均无4级不良反应和不良反应相关死亡事件发生。 结论 本研究提示中晚期NBNC-HCC患者对PD-1抑制剂治疗的反应可能较弱，但不良反应可控，未来仍需多中心前瞻性试验进一步验证。