原发性胆汁性胆管炎合并干燥综合征及免疫性血小板减少症1例报告

• Published in: Linchuang gandanbing zazhi Vol. 35; no. 7; pp. 1599 - 1600
• Main Authors: 陈庆灵, 蒉乙文, 仲瑞, 杨倩倩, 张晓雪, 温晓玉, 禹成男, 金清龙
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.07.2019; 吉林大学第一医院 肝胆胰内科,长春,130021%吉林大学第一医院 神经内科,长春,130021%朝鲜民主主义人民共和国清津医科大学消化内科,清津市朝鲜
• Subjects: 血小板减少; 肝硬化,胆汁性; 干燥综合征
• ISSN: 1001-5256; 2097-3497
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2019.07.037

摘要:<正>原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 是一种慢性进行性自身免疫性肝病,是以肝内小胆管破坏为主要特征的慢性胆汁淤积性疾病[1]。PBC可合并多种自身免疫性疾病,包括干燥综合征 (sj9gren’s syndrome,SS) 、类风湿性关节炎、免疫性血小板减少症 (immune thrombocytopenia,ITP) 、溶血性贫血和系统性硬化症等,其中以SS最常见,而合并ITP者少见。PBC同时合并SS及ITP者更为少见,国内外均罕见报道。现报道PBC合并SS及ITP 1例,以期提高临床医生对该病的认识。