Xanthomonas campestris pv. campestris에 의한 배추 검은썩음병의 효율적인 저항성 검정법 개발

• Published in: Weon'ye gwahag gi'sulji Vol. 38; no. 4; pp. 547 - 558
• Main Authors: 최경자(Gyung Ja Choi), 김흥태(Heung Tae Kim), 최용호(Yong Ho Choi), 이수민(Soo Min Lee)
• Format: Journal Article
• Language: Korean
• Published: 한국원예학회HST 01.08.2020; 한국원예학회
• Subjects: 농학; 세균; 식물병; 채소; condition; bacteria; plant disease; vegetable; 육종; 조건; breeding
• ISSN: 1226-8763; 2465-8588
• DOI: 10.7235/HORT.20200051

Xanthomonas campestris pv. campestris(Xcc)에 의한 검은썩음병은 전세계적으로 배추과 작물에 발생하는 가장 심각한 병 중 하나이다. 본 연구는 배추 검은썩음병의 효과적인 병리검정법을 확립하기 위하여, 시판 배추 품종 88개를 구입하고 이들 품종의 Xcc KACC 10377에 대한 저항성을 조사하여 저항성 정도가 다른 6개의 배추 품종(저항성: 만수무강, 월동천하, CR안심; 감수성: 불암3호, 춘광, CR농심)을 선발하였다. 선발한 6개 배추 품종을 사용하여 배추 유묘의 생육 정도, Xcc 접종원 농도 그리고 병원균 접종 후 습실처리의 온도 및 기간에 따른 이들 품종들의 검은썩음병 발생을 조사하였다. 이들 결과로부터 배추 품종들의 검은썩음병에 대한 저항성 정도를 검정하기 위한 방법으로, 배추 종자를 파종하고 온실(25 ± 5°C)에서 10일 동안 재배한 배추 유묘에 1.0 × 108cfu/mL 농도로 조정한 Xcc 세균현탁액을 분무하여 접종하고, 접종한 식물을 30°C에서 48시간 동안 습실처리한 후에 생육상(25°C, 상대습도 80%)으로 이동하여 광을 조사하면서 6일 동안 재배한 후에 검은썩음병 발생을 조사하는 것을 제안하고자 한다. Black rot caused by Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc) is one of the most serious diseases of crucifers world-wide. To establish the efficient screening methods for resistant Chinese cabbage to Xcc, the resistance degree of 88 commercial cultivars of Chinese cabbage to Xcc KACC 10377 was examined. For further study, we selected six Chinese cabbage cultivars (resistant: Mansumugang, Woldongcheonha, CR Anshim; susceptible: Bulam3ho, Chunkwang, CR Nongshim) showing different disease response to the Xcc KACC 10377. According to growth stages of Chinese cabbage seedlings, inoculation density, and incubation temperature and period after inoculation in a dew chamber, development of black rot on the six cultivars was investigated. From the results, we suggest the following method for selection of Chinese cabbage seedlings that are resistant to Xcc. The efficient method is to inoculate 10-day-old Chinese cabbage seedlings with an cell suspension of Xcc at a concentration of 1.0 × 108 cfu/mL using the spray method and to incubate the inoculated plants in a dew chamber at 30°C for 48 hours and then transfer to a growth chamber at 25°C with 80% RH under a 12 hour light/dark cycle. Disease severity of the plant can be measured six days after inoculation. KCI Citation Count: 0