천문동 건근의 항산화 효과에 관한 연구

This study was performed to compare the antioxidative activities of methanol extracts from Asparagus cochinchinensis with whole root (W-AC), flesh (F-AC), and root bark (B-AC). To evaluate the antioxidative properties of their methanol extracts, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical, nitrite, hydrox...

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Published inHan'guk Sikp'um Yŏngyang Kwahakhoe chi Vol. 45; no. 4; pp. 524 - 532
Main Authors 구경윤(Kyoung Yoon Koo), 김원백(Won Baek Kim), 박소해(So Hae Park), 김민지(Minji Kim), 김보람(Bo Ram Kim), 황지회(Jihoe Hwang), 김민정(Min Jung Kim), 손홍주(Hong Joo Son), 황대연(Dae Youn Hwang), 김동섭(Dong Seob Kim), 이충열(Chung Yeoul Lee), 이희섭(Heeseob Lee)
Format Journal Article
LanguageKorean
Published 한국식품영양과학회 2016
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Summary:This study was performed to compare the antioxidative activities of methanol extracts from Asparagus cochinchinensis with whole root (W-AC), flesh (F-AC), and root bark (B-AC). To evaluate the antioxidative properties of their methanol extracts, 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical, nitrite, hydroxyl radical, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenz thiazoline-6-sulfonate) radical scavenging activities, and contents of total flavonoid and polyphenol contents were measured. B-AC extract showed the highest antioxidative activity, whereas F-AC extract showed the lowest. For B-AC extract, caffeic acid was isolated by preparative high-performance liquid chromatography and confirmed by liquid chromatography-mass spectrometry and absorption spectroscopy, which showed 1.6% of total polyphenol contents among all methanol extracts. 본 연구에서는 천문동 건근의 부위에 따른 항산화 활성을 비교하여 이와 관련된 물질을 탐색하고 동정하였다. 천문동 건근에서 항산화 활성이 높은 부위는 껍질에 해당하고 DPPH radical 소거능, nitrite 소거능, hydroxy radical 소거능 및 ABTS 양이온 소거능과 같은 항산화 활성이 껍질 부위에서 상대적으로 높은 것을 확인할 수 있었으며, 이러한 결과는 껍질에 존재하는 폴리페놀 화합물에 의한 것으로 판단되었다. 껍질에 존재하는 항산화 활성 물질을 HPLC를 이용하여 분리하고 동정한 결과 리그닌의 생합성에 중요한 전구물질인 caffeic acid가 주요 항산화 활성 물질이었으며, 이러한 결과를 토대로 천문동이 지닌 효능을 최대로 사용하기 위해서는 천문동의 건조 후에 껍질을 제거하지 않고 사용하는 것이 바람직한 것으로 생각한다.
Bibliography:KISTI1.1003/JNL.JAKO201614137728519
G704-000433.2016.45.4.016
ISSN:1226-3311
2288-5978