임상 증상이 발현되지 않은 어린 알츠하이머병 동물모델의 시신경에서 관찰된 베타 아밀로이드

• Published in: Daihan angwa haghoi jabji Vol. 66; no. 7; pp. 305 - 310
• Main Author: 오일중(Il Joong Oh), 김종헌(Jong Heon Kim), 전보영(Bo Young Chun)
• Format: Journal Article
• Language: Korean
• Published: 대한안과학회 01.07.2025
• Subjects: 안과학; Retina; Optic nerve; Mouse; Alzheimer's disease; Beta-amyloid
• ISSN: 0378-6471; 2092-9374
• DOI: 10.3341/jkos.2025.66.7.305

목적: 임상 증상이 나타나기 이전의 2개월령 알츠하이머병 동물모델에서 망막과 시신경의 베타 아밀로이드의 발현 유무를 동일 월령대조군과 비교하여 알아보고자 하였다. 대상과 방법: 2개월령의 알츠하이머병 생쥐 모델(5xFAD)과 2개월령의 정상 생쥐(C57BL/6)에서 OptoDrum ® 을 사용하여 시력 및 대비감도를 측정하였다. 이후 실험군과 대조군의 망막과 시신경을 amyloid-beta antibody를 사용해 형광염색하여, 두 군 간의 아밀로이드베타의 발현 정도를 조직학적으로 비교 분석하였다. 결과: 알츠하이머병 동물모델에서 실험군의 월령인 2개월은 알츠하이머병의 특징적인 공간 학습 인지장애가 나타나기 이전의 시기로알려져 있다. OptoDrum ® 을 사용하여 측정한 시력 및 대비감도는 실험군과 대조군의 차이가 없었다. 대조군의 망막과 시신경 그리고실험군의 망막에서는 베타 아밀로이드가 관찰되지 않았다. 실험군의 시신경에서는 대조군과 달리 베타 아밀로이드의 축적이 관찰되었으며, 뇌에 인접한 위치일수록 시신경 내 베타 아밀로이드 축적량이 증가하는 경향을 보였다. 결론: 본 연구에서는 임상 양상이 나타나기 전의 어린 알츠하이머병 동물모델에서 시력 및 대비감도와 망막의 조직학적 변화는 대조군과 차이가 없었으나, 실험군의 시신경에서는 베타 아밀로이드가 축적되는 조직 병리학적 변화를 관찰할 수 있었다. 이는 향후 알츠하이머병의 조기 진단에 도움을 줄 수 있을 것으로 생각된다. Purpose: This study investigated the presence of beta-amyloid in the retina and optic nerve of 2-month-old mouse models of Alzheimer’s disease (AD) prior to the onset of clinical symptoms and compared the findings to those of age-matched controls. Methods: Visual acuity and contrast sensitivity were measured using an OptoDrum® in 2-month-old mouse models (5xFAD) and 2-month-old normal mice (C57BL/6). The retina and optic nerve of the experimental and control groups were stained fluorescently using an amyloid-beta antibody, and the level of amyloid-beta expression in the two groups was compared and analyzed histologically. Results: The 2-month-old mouse models (5xFAD) are at a stage prior to the characteristic spatial learning and cognitive impairments associated with AD. Visual acuity and contrast sensitivity did not differ between the experimental and control groups. Beta-amyloid was not observed in the retina or optic nerve of the control group or in the retina of the experimental group. In contrast to normal mice of the same age, beta-amyloid accumulated in the optic nerve in the experimental group, with a tendency for increased beta-amyloid accumulation in the optic nerve closer to the brain. Conclusions: In young AD mouse models prior to the onset of clinical symptoms, there were no differences in visual acuity, contrast sensitivity, or histological changes in the retina compared to controls. However, pathological changes in the accumulation of beta-amyloid in the optic nerve in the experimental group preceded other changes. These findings should aid the early diagnosis of AD in the future. KCI Citation Count: 0