자간전증과 저체중아 임신부에서의 혈청내 태반성장인자와의 연관성에 대한 연구

• Published in: Obstetrics & gynecology science Vol. 55; no. 11; pp. 797 - 803
• Main Authors: 이제연, Je Yeon Lee, 양가영, Ga Young Yang, 박소연, So Yeon Park, 홍기숙, Ki Sook Hong, 오세진, Se Jin Oh, 박미혜, Mi Hye Park, 전선희, Sun Hee Chun, 김영주YoungJuKim
• Format: Journal Article
• Language: Korean
• Published: 대한산부인과학회 15.11.2012
• Subjects: Placental growth factor; Pre-eclampsia; Small-for-gestational age; 산부인과학; 자간전증; 저체중아; 태반성장인자
• ISSN: 2287-8572; 2287-8580
• DOI: 10.5468/KJOG.2012.55.11.797

목적 임신과 관련된 태반질환은 임신의 가장 흔한 합병증이다. 태반성장인자(placental growth factor, PlGF)는 여러 혈관생성인자 중 하나로, 자간전증 시 태반과 혈액에서 감소하며, 저체중아 임신부과 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 정상 대조군과 자간전증군, 저체중아군의 혈청 PlGF 농도의 비교를 통해 임상적인 진단의 유용성을 평가하고자 하였다. 연구방법 총 40명의 정상 대조군, 30명의 자간전증군, 30명의 저체중아를 가진 산모군에서 혈청 샘플을 채취하였으며, 혈청 PlGF 수치는 TriagePlGF검사를 통해 측정되었다. 통계방법은 Kruskal-Wallis test와 receiver operator characteristic curve를 이용하였다.결과 자간전증 임신부의 혈청 PlGF (21.17±15.27 pg/mL)는 정상군(133.70±158.80 pg/mL)에 비해 유의하게 낮았으며(P ＜0.01), 저체중군에서의 혈청 PlGF (95.65±210.36 pg/mL)는 정상군에 비해 낮은 농도를 보였으나, 통계학적으로 유의하지는 않았다. 결론 혈청 PlGF는 대조군에 비해 자간전증군과 저체중군에서 감소되었으며, 자간전증군에서는 유의하게 낮았다. 따라서 추후 전향적 연구와 같은 추가적 연구를 통해 혈청 PlGF 수치는 자간전증 및 저체중군의 위험도를 가지는 여성에서 진단척도로서의 유의한 지표가 될 가능성을 기대해 볼 수 있다. Objective Placental growth factor (PlGF) is one of the many angiogenic factors, which is decreased in placenta and serum during preeclampsia (PE) and also associated with pregnancies complicated by small for gestational age. In this study, we compared serum PlGF levels with different groups (controls, PE patients, pregnant women with small for gestational age [SGA]) and evaluated the usefulness of PlGF for diagnosis. Methods Serum samples were collected at the time of delivery from 40 women with uncomplicated pregnancies, 30 women with PE, 30 women with pregnancies complicated by SGA fetuses. Serum PlGF level was measured in all the samples using Triage PlGF test. We used the Kruskal-Wallis test and receiver operator characteristic curve analysis. Results Maternal serum PlGF concentrations in pregnancies complicated by PE (21.17 ±15.27 pg/mL) were significantly lower than those in uncomplicated pregnancies (133.70 ±158.80 pg/mL, P <0.01) and PlGF concentrations were decreased in pregnancies complicated by SGA fetuses (95.65 ± 210.36 pg/mL) compared with control group, but there was no statistically significant difference. Conclusion Decreased PlGF concentrations were observed in pregnancies complicated by PE and SGA, PlGF concentrations in pregnancies complicated by PE was significantly lower than those in uncomplicated pregnancies. By further prospective investigation, we may expect that the PlGF levels during pregnancy will be a marker to identify women at risk for the development of PE and SGA.