乳児型原発性過蓚酸尿症1型の1歳男児例に対する生体肝腎複合移植の経験
生体部分肝移植と生体腎移植の肝腎複合移植を行った乳児型原発性過蓚酸尿症1型 (PH1) の1歳男児例を経験したので報告する。症例は, 生後6カ月時に体重増加不良と哺乳不良を主訴に受診し, 慢性腎不全に陥った乳児型PH1の診断を受けた。生後8カ月時に腹膜透析導入, 1歳5カ月時に父親をドナーとする生体部分肝移植, その後血液透析, そして1歳11カ月時に同じく父親をドナーとする生体腎移植を受けた。腎移植後9カ月経過したが, 移植肝腎機能はともに良好で順調な経過を辿っている。しかし, 血中・尿中蓚酸濃度は依然として高値であり, 移植腎への蓚酸カルシウムの沈着を防ぐ目的で多量の水分投与は必要な状態で...
Saved in:
Published in | 日本腎臓学会誌 Vol. 48; no. 1; pp. 22 - 28 |
---|---|
Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
社団法人 日本腎臓学会
25.01.2006
|
Online Access | Get full text |
ISSN | 0385-2385 1884-0728 |
DOI | 10.14842/jpnjnephrol1959.48.22 |
Cover
Loading…
Abstract | 生体部分肝移植と生体腎移植の肝腎複合移植を行った乳児型原発性過蓚酸尿症1型 (PH1) の1歳男児例を経験したので報告する。症例は, 生後6カ月時に体重増加不良と哺乳不良を主訴に受診し, 慢性腎不全に陥った乳児型PH1の診断を受けた。生後8カ月時に腹膜透析導入, 1歳5カ月時に父親をドナーとする生体部分肝移植, その後血液透析, そして1歳11カ月時に同じく父親をドナーとする生体腎移植を受けた。腎移植後9カ月経過したが, 移植肝腎機能はともに良好で順調な経過を辿っている。しかし, 血中・尿中蓚酸濃度は依然として高値であり, 移植腎への蓚酸カルシウムの沈着を防ぐ目的で多量の水分投与は必要な状態である。 乳児型PH1の治療においては, 蓚酸カルシウムの体内への沈着 (オキサローシス) を進行させないようにすることが重要であり, そのためには, 1) 早期診断, 2) 家族への十分な説明, 3) 肝腎複合移植の決断・実施とその成功, 4) 腎移植後の尿中・血中蓚酸濃度のモニタと十分な水分の補給, そして5) チーム医療, が必要であると考えられた。 |
---|---|
AbstractList | 生体部分肝移植と生体腎移植の肝腎複合移植を行った乳児型原発性過蓚酸尿症1型 (PH1) の1歳男児例を経験したので報告する。症例は, 生後6カ月時に体重増加不良と哺乳不良を主訴に受診し, 慢性腎不全に陥った乳児型PH1の診断を受けた。生後8カ月時に腹膜透析導入, 1歳5カ月時に父親をドナーとする生体部分肝移植, その後血液透析, そして1歳11カ月時に同じく父親をドナーとする生体腎移植を受けた。腎移植後9カ月経過したが, 移植肝腎機能はともに良好で順調な経過を辿っている。しかし, 血中・尿中蓚酸濃度は依然として高値であり, 移植腎への蓚酸カルシウムの沈着を防ぐ目的で多量の水分投与は必要な状態である。 乳児型PH1の治療においては, 蓚酸カルシウムの体内への沈着 (オキサローシス) を進行させないようにすることが重要であり, そのためには, 1) 早期診断, 2) 家族への十分な説明, 3) 肝腎複合移植の決断・実施とその成功, 4) 腎移植後の尿中・血中蓚酸濃度のモニタと十分な水分の補給, そして5) チーム医療, が必要であると考えられた。 |
Author | 渕之上, 昌平 甲斐, 耕太郎 近本, 裕子 中倉, 兵庫 和田, 尚弘 小川, 由英 服部, 元史 北山, 浩嗣 中島, 一朗 古江, 健樹 宮川, 三平 寺岡, 慧 秋葉, 隆 元吉, 八重子 甲能, 深雪 伊藤, 克己 |
Author_xml | – sequence: 1 fullname: 秋葉, 隆 organization: 東京女子医科大学血液浄化療法科 – sequence: 1 fullname: 古江, 健樹 – sequence: 1 fullname: 和田, 尚弘 – sequence: 1 fullname: 服部, 元史 organization: 東京女子医科大学腎臓小児科 – sequence: 1 fullname: 中倉, 兵庫 – sequence: 1 fullname: 寺岡, 慧 – sequence: 1 fullname: 中島, 一朗 – sequence: 1 fullname: 伊藤, 克己 – sequence: 1 fullname: 甲斐, 耕太郎 organization: 東京女子医科大学腎臓外科 – sequence: 1 fullname: 小川, 由英 organization: 琉球大学医学部泌尿器科 – sequence: 1 fullname: 元吉, 八重子 organization: 現東京医科歯科大学医学部小児科 – sequence: 1 fullname: 宮川, 三平 – sequence: 1 fullname: 甲能, 深雪 – sequence: 1 fullname: 近本, 裕子 – sequence: 1 fullname: 渕之上, 昌平 – sequence: 1 fullname: 北山, 浩嗣 organization: 静岡県立こども病院腎臓内科 |
BookMark | eNpdUMtKAlEAvYRBZv5CfzB2X-O9swzpidDG_XBnvJMONsqMm3YpiIElgkIYlBvBIHqARC-yj9Fxxr9owGjR5hwO57E46yDmlB0JwCaCKUQ5xVt2xbEdWSm45RLSVC1FeQrjFRBHnFMFMsxjIA4JVxUcwRpIel7RgIgzSFRG48CYvY_9Rse_bfntQdD_mJ-NFrV22L1eNN785-_gqokib1p7RPOHcdB7jbKzSaTv_afJtNaf1ltBbzD76ob1m7DRDodNv3MejD7nw8uoE7xcLO66G2DVEiVPJn85AXK7O7nMvpI92jvIbGcVW0NCQdKy8tRialpKmjZMSgzLZFQgNa9qBBnSoho0mIk4JVIIpmEBWZogFQtOuJAkAQ6Xs7ZXFcdSr7jFE-Ge6sKtFs2S1P8dpVOuoyVg_BcyC8LVbUF-AIhejK4 |
ContentType | Journal Article |
Copyright | 社団法人日本腎臓学会 |
Copyright_xml | – notice: 社団法人日本腎臓学会 |
DOI | 10.14842/jpnjnephrol1959.48.22 |
DatabaseTitleList | |
DeliveryMethod | fulltext_linktorsrc |
EISSN | 1884-0728 |
EndPage | 28 |
ExternalDocumentID | article_jpnjnephrol1959_48_1_48_1_22_article_char_ja |
GroupedDBID | ALMA_UNASSIGNED_HOLDINGS JSF KQ8 OK1 RJT |
ID | FETCH-LOGICAL-j91a-1effd4f756ee46bc43bfc74a15d5931bef490b7c1843eaa792a0763152a838ae3 |
ISSN | 0385-2385 |
IngestDate | Wed Sep 03 05:56:00 EDT 2025 |
IsDoiOpenAccess | true |
IsOpenAccess | true |
IsPeerReviewed | false |
IsScholarly | true |
Issue | 1 |
Language | Japanese |
LinkModel | OpenURL |
MergedId | FETCHMERGED-LOGICAL-j91a-1effd4f756ee46bc43bfc74a15d5931bef490b7c1843eaa792a0763152a838ae3 |
OpenAccessLink | https://www.jstage.jst.go.jp/article/jpnjnephrol1959/48/1/48_1_22/_article/-char/ja |
PageCount | 7 |
ParticipantIDs | jstage_primary_article_jpnjnephrol1959_48_1_48_1_22_article_char_ja |
PublicationCentury | 2000 |
PublicationDate | 2006/01/25 |
PublicationDateYYYYMMDD | 2006-01-25 |
PublicationDate_xml | – month: 01 year: 2006 text: 2006/01/25 day: 25 |
PublicationDecade | 2000 |
PublicationTitle | 日本腎臓学会誌 |
PublicationTitleAlternate | 日腎会誌 |
PublicationYear | 2006 |
Publisher | 社団法人 日本腎臓学会 |
Publisher_xml | – name: 社団法人 日本腎臓学会 |
References | 4. Nishiyama K, Funai T, Yokota S, Ichiyama A. ATP-dependent degradation of a mutant serine: pyruvate/alanine: glyoxylate aminotransferase in a primary hyperoxaluria type 1 case. J Cell Biol 1993; 123: 1237-1248. 19. 小川由英, 外間実裕, 米納浩幸, 大城吉則, 町田典子, 我喜屋宗久, 知念善昭, 謝花政秀, 矢島愛治, 内田厚, 諸角誠人, 菅谷公男. 腎不全患者におけるシュウ酸カルシウム結晶の沈着の危険性は予知できるか? 腎と骨代謝2004; 17: 299-304. 23. Neville V. Jamieson on behalf of the European PH1 Transplantation Study Group. A 20-year experience of combined liver/kidney transplantation for primary hyperoxaluria (PH1): The European PH1 transplant registry experience 1984-2004. Am J Nephrol 2005; 25: 282-289. 11. Jamieson NV, on behalf of the European PH1 Transplantation Study Group. The European Primary Hyperoxaluria Type 1 Transplant Registry report on the results of combined liver/kidney transplantation for primary hyperoxaluria 1984-1994. Nephrol Dial Transplant 1995; 10 (Suppl 8) 33-37. 12. Fuchinoue S, Tanaka K, Nakajima I, Tojinbara T, Fujita S, Kitajima K, Koike T, Abe M, Hoshino T, Nakamura M, Sato S, Tanabe K, Toma H, Shiraga H, Ito K, Hayashi N, Takahashi K, Agishi T. Living related liver transplantation for patients with renal failure. Transplant Proc 1998; 30: 1479-1480. 15. Yamauchi T, Quillard M, Takahashi S, Nguyen-Khoa M. Oxalate removal by daily dialysis in patient with primary hyperoxaluria type 1. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 2407-2411. 14. Hoppe B, Graf D, Offner G, Latta K, Byrd DJ, Michalk D, Brodehl J. Oxalate elimination via hemodialysis or peritoneal dialysis in children with chronic renal failure. Pediatr Nephrol 1996: 10: 488-492. 8. Hoppe B, Langman CB. A United State survey on diagnosis, treatment, and outcome of primary hyperoxaluria. Pediatr Nephrol 2003: 18: 986-991. 2. 小川由英, 秦野直. 尿中蓚酸とクエン酸の測定. 腎と透析1997; 43 (臨時増刊号): 151-157 10. 服部元史, 高橋基文, 川口洋, 伊藤克己, 山口裕. 広範な結石形成を伴い急激な腎機能廃絶を来した生体腎移植の1例. 第4回小児代謝性骨疾患研究会報告集1987: 25-30. 3. Fukushima M, Aihara Y, Ichiyama A. Immunochemical studies on induction of rat liver mitochondrial serine: pyruvate amino transferase by glucagon. J Biol Chem 1978; 253: 1187-1194. 17. Worcester EM, Nakagawa Y, Bushinsky DA, Coe FL. Evidence that serum calcium oxalate supersaturation is a consequence of oxalate retention in patients with chronic renal failure. J Clin Invest 1986; 77: 1888-1896. 1. Leumann E, Hoppe B. The primary hyperoxaluria. J Am Soc Nephrol 2001; 12: 1896-1993. 6. 上村治. Tidal PDの有用性について-小児のより良いPDをめざして-. 小児PD研究会雑誌1997; 10: 17-22. 16. 服部元史, 中倉兵庫, 相馬泉. 小児領域における血液浄化療法. 救急・集中治療2005; 17: 527-535. 9. Broyer M, Brunner FP, Brynger H, Dykes SR, Ehrich JHH, Fassbinder W, Geerlings W, Rizzoni G, Selwood NH, Tufveson G, Wing AJ. Kidney transplantation in primary oxalosis: Data from the EDTA registry. Nephrol Dial Transplant 1990; 5: 332-336. 13. Marangella M, Petrarulo M, Mandolfo S, Vitale C, Cosseddu D, Linari F. Plasma profiles and dialysis kinetics of oxalate in patients receiving hemodialysis. Nephron 1992; 60: 74-80. 22. Danpure CJ. Primary hyperoxaluria. In: Scriner CR, Sly WS (eds) The Metabolic & Molecular Bases of Inherited Disease, 8th ed. Columbus McGraw-Hill Professional, 2000: 3323-3367. 7. Cochat P, Koch Nogueira PC, Mahmoud MA, Jamieson NW, Scheinman JL, Rolland MO. Primary hyperoxaluria in infants: medical, ethical, and economic issues. J Pediatr 1999: 135: 746-750. 18. Marangella M, Cosseddu D, Petrarulo M, Vitale C, Linari F. Thresholds of serum calcium oxalate supersaturation in relation to renal function in patients with or without primary hyperoxaluria. Nephrol Dial Transplant 1993; 8: 1333-1337. 20. Broyer M, Jouvet P, Niaudet P, Daudon M, Revillon Y. Management of oxalosis. Kidney Int 1996; 49 (Suppl 53): S93-S98. 5. Cochat P. Primary hyperoxaluria type 1. Kidney Int 1993; 55: 2533-2547. 21. Gagnadoux MF, Lacaille F, Niaudet P, Revillon Y, Jouvet P, Jan D, Guest G, Charbit M, Broyer M. Long term results of liver-kidney transplantation in children with primary hyperoxaluria. Pediatr Nephrol 2001; 16: 946-950. |
References_xml | – reference: 22. Danpure CJ. Primary hyperoxaluria. In: Scriner CR, Sly WS (eds) The Metabolic & Molecular Bases of Inherited Disease, 8th ed. Columbus McGraw-Hill Professional, 2000: 3323-3367. – reference: 2. 小川由英, 秦野直. 尿中蓚酸とクエン酸の測定. 腎と透析1997; 43 (臨時増刊号): 151-157 – reference: 16. 服部元史, 中倉兵庫, 相馬泉. 小児領域における血液浄化療法. 救急・集中治療2005; 17: 527-535. – reference: 8. Hoppe B, Langman CB. A United State survey on diagnosis, treatment, and outcome of primary hyperoxaluria. Pediatr Nephrol 2003: 18: 986-991. – reference: 21. Gagnadoux MF, Lacaille F, Niaudet P, Revillon Y, Jouvet P, Jan D, Guest G, Charbit M, Broyer M. Long term results of liver-kidney transplantation in children with primary hyperoxaluria. Pediatr Nephrol 2001; 16: 946-950. – reference: 5. Cochat P. Primary hyperoxaluria type 1. Kidney Int 1993; 55: 2533-2547. – reference: 23. Neville V. Jamieson on behalf of the European PH1 Transplantation Study Group. A 20-year experience of combined liver/kidney transplantation for primary hyperoxaluria (PH1): The European PH1 transplant registry experience 1984-2004. Am J Nephrol 2005; 25: 282-289. – reference: 3. Fukushima M, Aihara Y, Ichiyama A. Immunochemical studies on induction of rat liver mitochondrial serine: pyruvate amino transferase by glucagon. J Biol Chem 1978; 253: 1187-1194. – reference: 6. 上村治. Tidal PDの有用性について-小児のより良いPDをめざして-. 小児PD研究会雑誌1997; 10: 17-22. – reference: 7. Cochat P, Koch Nogueira PC, Mahmoud MA, Jamieson NW, Scheinman JL, Rolland MO. Primary hyperoxaluria in infants: medical, ethical, and economic issues. J Pediatr 1999: 135: 746-750. – reference: 20. Broyer M, Jouvet P, Niaudet P, Daudon M, Revillon Y. Management of oxalosis. Kidney Int 1996; 49 (Suppl 53): S93-S98. – reference: 10. 服部元史, 高橋基文, 川口洋, 伊藤克己, 山口裕. 広範な結石形成を伴い急激な腎機能廃絶を来した生体腎移植の1例. 第4回小児代謝性骨疾患研究会報告集1987: 25-30. – reference: 11. Jamieson NV, on behalf of the European PH1 Transplantation Study Group. The European Primary Hyperoxaluria Type 1 Transplant Registry report on the results of combined liver/kidney transplantation for primary hyperoxaluria 1984-1994. Nephrol Dial Transplant 1995; 10 (Suppl 8) 33-37. – reference: 12. Fuchinoue S, Tanaka K, Nakajima I, Tojinbara T, Fujita S, Kitajima K, Koike T, Abe M, Hoshino T, Nakamura M, Sato S, Tanabe K, Toma H, Shiraga H, Ito K, Hayashi N, Takahashi K, Agishi T. Living related liver transplantation for patients with renal failure. Transplant Proc 1998; 30: 1479-1480. – reference: 14. Hoppe B, Graf D, Offner G, Latta K, Byrd DJ, Michalk D, Brodehl J. Oxalate elimination via hemodialysis or peritoneal dialysis in children with chronic renal failure. Pediatr Nephrol 1996: 10: 488-492. – reference: 4. Nishiyama K, Funai T, Yokota S, Ichiyama A. ATP-dependent degradation of a mutant serine: pyruvate/alanine: glyoxylate aminotransferase in a primary hyperoxaluria type 1 case. J Cell Biol 1993; 123: 1237-1248. – reference: 18. Marangella M, Cosseddu D, Petrarulo M, Vitale C, Linari F. Thresholds of serum calcium oxalate supersaturation in relation to renal function in patients with or without primary hyperoxaluria. Nephrol Dial Transplant 1993; 8: 1333-1337. – reference: 19. 小川由英, 外間実裕, 米納浩幸, 大城吉則, 町田典子, 我喜屋宗久, 知念善昭, 謝花政秀, 矢島愛治, 内田厚, 諸角誠人, 菅谷公男. 腎不全患者におけるシュウ酸カルシウム結晶の沈着の危険性は予知できるか? 腎と骨代謝2004; 17: 299-304. – reference: 13. Marangella M, Petrarulo M, Mandolfo S, Vitale C, Cosseddu D, Linari F. Plasma profiles and dialysis kinetics of oxalate in patients receiving hemodialysis. Nephron 1992; 60: 74-80. – reference: 1. Leumann E, Hoppe B. The primary hyperoxaluria. J Am Soc Nephrol 2001; 12: 1896-1993. – reference: 9. Broyer M, Brunner FP, Brynger H, Dykes SR, Ehrich JHH, Fassbinder W, Geerlings W, Rizzoni G, Selwood NH, Tufveson G, Wing AJ. Kidney transplantation in primary oxalosis: Data from the EDTA registry. Nephrol Dial Transplant 1990; 5: 332-336. – reference: 17. Worcester EM, Nakagawa Y, Bushinsky DA, Coe FL. Evidence that serum calcium oxalate supersaturation is a consequence of oxalate retention in patients with chronic renal failure. J Clin Invest 1986; 77: 1888-1896. – reference: 15. Yamauchi T, Quillard M, Takahashi S, Nguyen-Khoa M. Oxalate removal by daily dialysis in patient with primary hyperoxaluria type 1. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 2407-2411. |
SSID | ssib018703574 ssib004261733 ssib058493074 ssib000833381 ssib002004354 ssib005879731 ssib039893136 ssib008531636 ssib038076193 ssj0000696431 ssib000940323 ssib002822005 ssib038586121 ssib047305546 |
Score | 1.6899337 |
Snippet | 生体部分肝移植と生体腎移植の肝腎複合移植を行った乳児型原発性過蓚酸尿症1型 (PH1) の1歳男児例を経験したので報告する。症例は, 生後6カ月時に体重増加不良と哺乳不良を主訴に受診し, 慢性腎不全に陥った乳児型PH1の診断を受けた。生後8カ月時に腹膜透析導入, 1歳5カ月時に父親をドナーとする生体部分肝移植,... |
SourceID | jstage |
SourceType | Publisher |
StartPage | 22 |
Title | 乳児型原発性過蓚酸尿症1型の1歳男児例に対する生体肝腎複合移植の経験 |
URI | https://www.jstage.jst.go.jp/article/jpnjnephrol1959/48/1/48_1_22/_article/-char/ja |
Volume | 48 |
hasFullText | 1 |
inHoldings | 1 |
isFullTextHit | |
isPrint | |
ispartofPNX | 日本腎臓学会誌, 2006/01/25, Vol.48(1), pp.22-28 |
link | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwrV3Na9RAFA-lXryIouI3PTgnSd0kM5uZi5DsZqkKnir0tiTZ5LBIW6S9eLKFUqFaCi1IBe2lUEH8gCJ-Yf1j2u1u_wt_b5LdxLYHLZYS5uO9eb95M9l5b3fmjWHcbKlIuUkqzDCWqclD-KwqrrgmLN04lbGiOU27LR5Uxx7yexNiYmj4TmnX0uxMNBo_OfZcyUlGFWUYVzol-w8jO2gUBUhjfPHECOP5V2PMAs58xXyHBYJJwVSFEipg0tclAVMNFrhMgcZjQZW2NXguCxTsR6oNJFMOU54uEcyXxOVXmJ9xuQx-TqlFh9i8wKKWvLoWCypAcEvykS1TayBegwqzEmChhK1pNDthBFedsAARqlRdJ0SO0YO9q0WgfSmJC53wfQ0DVfUBMqrywVWjDnnUubLtTfTokyd0osa82h9SIEJpRaJrXlVDqmndAICHNvtTM5dP8CEBelQ0TUkiiGW1IEPDDQIIab5FvdRkQkPVGIDQV2V6ZWvsmVIrfXqkCIbQeGRBrztBvcfgOdRYv31B-Uy8bx_9Wic7Aq5fRN0XPWIk3Weeo9FiTgitAA__t06mt9IK40hhwmbLxCbZCiglNytufmI_XyK5PPJRkK93dslyyniOrMlccgry256ebE8m-ISaekQBjUZpY6VdWCGDvaH529Q8RN_ksmllD9tu9onoaGKzDf_olA03ka5uqd-9X3YvHKd8zlzxilM29-l38HI4QVjLh25vsNySOySkSze9DfIwdeHODMx5C2ufIwp3iu5yqFrF-ke_wVPAvkFewVmwCn7uUvi94usZ-AbK6ceqyixLip6nLwHtj1we9IB0fPtYDcOybsPP7O9R1Wbz-FnjTO7vjniZJs8ZQ-3wvBHtfdvuLKx03ix1lje669_3n24dzC33Vl8dLHztfPrVfblooW537oO1_367u_YFtHs7yL_rfNzZnVvfnV_qrm3s_Vztzb_uLSz3Nhc7K8-6Wz_2N1-Ap_v5-cHb1QvGeCMYr42Z-WUvZltZoWkladriqSuqScKrUcydKI1dHlqiJaCkKEm5qkRuTNdTJWHoKjuEch14H6F0ZJg4F43hyanJ5JIxoiK4eFzZsYwSHrVCBZ9TWqmLvxgOkHPZqGUaaU5nAX2aJ5lyV_5LK1eN08XLf80Ynnk8m1yHlzMT3dBT-TewAROP |
linkProvider | Flying Publisher |
openUrl | ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=%E4%B9%B3%E5%85%90%E5%9E%8B%E5%8E%9F%E7%99%BA%E6%80%A7%E9%81%8E%E8%93%9A%E9%85%B8%E5%B0%BF%E7%97%871%E5%9E%8B%E3%81%AE1%E6%AD%B3%E7%94%B7%E5%85%90%E4%BE%8B%E3%81%AB%E5%AF%BE%E3%81%99%E3%82%8B%E7%94%9F%E4%BD%93%E8%82%9D%E8%85%8E%E8%A4%87%E5%90%88%E7%A7%BB%E6%A4%8D%E3%81%AE%E7%B5%8C%E9%A8%93&rft.jtitle=%E6%97%A5%E6%9C%AC%E8%85%8E%E8%87%93%E5%AD%A6%E4%BC%9A%E8%AA%8C&rft.au=%E7%A7%8B%E8%91%89%2C+%E9%9A%86&rft.au=%E5%8F%A4%E6%B1%9F%2C+%E5%81%A5%E6%A8%B9&rft.au=%E5%92%8C%E7%94%B0%2C+%E5%B0%9A%E5%BC%98&rft.au=%E6%9C%8D%E9%83%A8%2C+%E5%85%83%E5%8F%B2&rft.date=2006-01-25&rft.pub=%E7%A4%BE%E5%9B%A3%E6%B3%95%E4%BA%BA+%E6%97%A5%E6%9C%AC%E8%85%8E%E8%87%93%E5%AD%A6%E4%BC%9A&rft.issn=0385-2385&rft.eissn=1884-0728&rft.volume=48&rft.issue=1&rft.spage=22&rft.epage=28&rft_id=info:doi/10.14842%2Fjpnjnephrol1959.48.22&rft.externalDocID=article_jpnjnephrol1959_48_1_48_1_22_article_char_ja |
thumbnail_l | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/lc.gif&issn=0385-2385&client=summon |
thumbnail_m | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/mc.gif&issn=0385-2385&client=summon |
thumbnail_s | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/sc.gif&issn=0385-2385&client=summon |