新規な遺伝子検査プロトコール開発とアルコール代謝関連遺伝子多型への応用

「緒言」PCRを応用したsingle nucleotide polymorphism(SNP)タイピング法としてallele specific primer-PCR(ASP-PCR), PCR-restriction fragment length polymorphisms (PCR-RFLP), TaqMan PCR法などがある. これらの操作においてはサンプル中のPCR阻害物質を除去するためDNA抽出・精製のステップが不可欠である. しかし, このDNA抽出・精製ステップは高回収率のもと迅速性, 簡便性, 廉価が求められる臨床応用研究においては, 操作上の大きな障害となっている. われわ...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inYAKUGAKU ZASSHI Vol. 139; no. 8; pp. 1111 - 1119
Main Authors 今井, 美穂, 競, 和佳, 坂口, 友唯, 山村, 美和子, 河井, 沙由梨, 村田, 成範, 市川, 厚, 木下, 健司
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益社団法人 日本薬学会 01.08.2019
日本薬学会
Subjects
ADH1B and ALDH2
dried saliva
genotyping
single nucleotide polymorphism
TaqMan PCR
water-soluble paper
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:「緒言」PCRを応用したsingle nucleotide polymorphism(SNP)タイピング法としてallele specific primer-PCR(ASP-PCR), PCR-restriction fragment length polymorphisms (PCR-RFLP), TaqMan PCR法などがある. これらの操作においてはサンプル中のPCR阻害物質を除去するためDNA抽出・精製のステップが不可欠である. しかし, このDNA抽出・精製ステップは高回収率のもと迅速性, 簡便性, 廉価が求められる臨床応用研究においては, 操作上の大きな障害となっている. われわれは, TaqMan PCR法を例に, 血液・唾液などの液状の生体サンプルから従来のゲノムDNA抽出・精製を行わずSNPタイピングを行う新規な遺伝子検査プロトコールについて検討を行ってきた. これまでに得られた成果は次の3点に要約される.
ISSN:0031-6903
1347-5231
DOI:10.1248/yakushi.19-00016