低用量アスピリンによる消化管障害に対する酸分泌阻害薬の抑制効果に関する検討
「緒言」アスピリンは抗血小板作用を有し, 血栓性疾患において血栓形成の再発予防に低用量で用いられている. 1)抗血小板作用は, アスピリンがシクロオキシゲナーゼ(以下, COX)-1を非可逆的に阻害し, 血小板におけるトロンボキサンA2の生成を抑制することにより発揮される. 2)その一方で, COX-1の非可逆的阻害は, アスピリンによる消化管障害の発現要因の1つとして考えられている. 3)COX-1は胃の粘膜上皮細胞に恒常的に発現していることが知られており, アラキドン酸からプロスタグランジン(以下, PG)E2が生成される際の酵素として作用している. PGE2は, 胃粘液の分泌促進, 胃粘...
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Published in | YAKUGAKU ZASSHI Vol. 131; no. 3; pp. 445 - 452 |
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Main Authors | , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 日本薬学会
01.03.2011
日本薬学会 |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0031-6903 1347-5231 |
DOI | 10.1248/yakushi.131.445 |
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Abstract | 「緒言」アスピリンは抗血小板作用を有し, 血栓性疾患において血栓形成の再発予防に低用量で用いられている. 1)抗血小板作用は, アスピリンがシクロオキシゲナーゼ(以下, COX)-1を非可逆的に阻害し, 血小板におけるトロンボキサンA2の生成を抑制することにより発揮される. 2)その一方で, COX-1の非可逆的阻害は, アスピリンによる消化管障害の発現要因の1つとして考えられている. 3)COX-1は胃の粘膜上皮細胞に恒常的に発現していることが知られており, アラキドン酸からプロスタグランジン(以下, PG)E2が生成される際の酵素として作用している. PGE2は, 胃粘液の分泌促進, 胃粘膜血流量の増加及び胃酸の分泌抑制に関与する生理活性物質であるため, アスピリンの投与によりCOX-1が阻害されて胃粘膜上皮細胞のPGE2量が減少し, 消化管障害が引き起こされると考えられている. |
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AbstractList | 「緒言」アスピリンは抗血小板作用を有し, 血栓性疾患において血栓形成の再発予防に低用量で用いられている. 1)抗血小板作用は, アスピリンがシクロオキシゲナーゼ(以下, COX)-1を非可逆的に阻害し, 血小板におけるトロンボキサンA2の生成を抑制することにより発揮される. 2)その一方で, COX-1の非可逆的阻害は, アスピリンによる消化管障害の発現要因の1つとして考えられている. 3)COX-1は胃の粘膜上皮細胞に恒常的に発現していることが知られており, アラキドン酸からプロスタグランジン(以下, PG)E2が生成される際の酵素として作用している. PGE2は, 胃粘液の分泌促進, 胃粘膜血流量の増加及び胃酸の分泌抑制に関与する生理活性物質であるため, アスピリンの投与によりCOX-1が阻害されて胃粘膜上皮細胞のPGE2量が減少し, 消化管障害が引き起こされると考えられている. |
Author | 徳岡, 健太郎 中村, 浩規 矢口, 武廣 渡邊, 昌之 鈴木, 優司 横山, 晴子 北川, 泰久 山田, 安彦 |
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PublicationTitle | YAKUGAKU ZASSHI |
PublicationTitleAlternate | 薬学雑誌 |
PublicationYear | 2011 |
Publisher | 公益社団法人 日本薬学会 日本薬学会 |
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References | 4) “Goodman & Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics,” 10th ed., eds. by Hardman J. G., Limbird L. E., Gilman A. G., The McGraw-Hill Co., New York, 2001. 7) Nishino N., Sugimoto M., Kodaira C., Yamade M., Shirai N., Ikuma M., Tanaka T., Sugimura H., Hishida A., Furuta T., Dig. Dis. Sci., 55, 1627-1636 (2010). 2) Catella-Lawson F., Reilly M. P., Kapoor S. C., Cucchiara A. J., DeMarco S., Tournier B., Vyas S. N., FitzGerald G. A., N. Engl. J. Med., 345, 1809-1817 (2001). 3) Cryer B., Goldschmiedt M., Redfern J. S., Feldman M., Gastroenterology, 99, 1616-1621 (1990). 13) Abe S., Chiba T., Saito A., Abe H., Hamada S., Prog. Med., 28, 1995-2000 (2008). 9) Taha A. S., McCloskey C., Prasad R., Bezlyak V., Lancet, 374, 119-125 (2009). 15) Ng F.-H., Wong S.-Y. Lam K.-F., Chu W.-M., Chan P., Ling Y.-H., Kng C., Yuen W.-C., Lau Y.-K., Kwan A., Wong B. C. Y., Gastroenterology, 138, 82-88 (2010). 6) Nakashima S., Ota S., Arai S., Yoshino K., Inao M., Ishikawa K., Nakayama N., Imai Y., Nagoshi S., Mochida S., World J. Gastroenterol., 15, 727-731 (2009). 8) Shiotani A., Sakakibara T., Yamanaka Y., Imamura H., Tarumi K., Manabe N., Kamada T., Kusunoki H., Hata J., Haruma K., Gastroenterology, 44, 126-131 (2009). 10) Nakashima S., Arai S., Ishikawa K., Kita H., Yakabi K., Gastroenterology, 45, 273-276 (2007). 11) Yeomans N. D., Lanas A. I., Talley N. J., Thomson A. B., Daneshjoo R., Eriksson B., Appelman-Eszczuk S., Langstrom G., Naesdal J., Serrano P., Singh M., Skelly M. M., Hawkey C. J., Aliment. Pharmacol. Ther., 22, 795-801 (2005). 5) Rostom A., Dube C., Wells G., Tugwell P., Welch V., Jolicoeur E., McGowan J., Cochrane Database Syst. Rev., 4, 1-60 (2002). 12) Yajima K., Hodozuka M., Takahashi K., Tomigahara Y., Akashi T., Kawai T., Yamashina A., Kizu J., J. Pharm. Health Care Sci., 35, 649-654 (2009). 14) The Dutch TIA Trial Study Group, N. Engl. Med., 325, 1261-1266 (1991). 1) Hung J., Med. J. Aust., 179, 147-152 (2003). |
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Title | 低用量アスピリンによる消化管障害に対する酸分泌阻害薬の抑制効果に関する検討 |
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