膵内分泌腫瘍治療の今後の展望
膵内分泌腫瘍には複数の増殖因子やその受容体が高発現していることが明らかにされており,これらの増殖活性を阻害する分子標的治療薬の臨床的な効果が期待されている.分子標的治療薬を用いた大規模な臨床試験は主に低悪性度の膵内分泌腫瘍を対象としており,近い将来,本領域における標準治療薬となる可能性が高いと考えられている....
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Published in | 膵臓 Vol. 23; no. 6; pp. 716 - 719 |
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Main Authors | , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本膵臓学会
2008
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Subjects | |
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Abstract | 膵内分泌腫瘍には複数の増殖因子やその受容体が高発現していることが明らかにされており,これらの増殖活性を阻害する分子標的治療薬の臨床的な効果が期待されている.分子標的治療薬を用いた大規模な臨床試験は主に低悪性度の膵内分泌腫瘍を対象としており,近い将来,本領域における標準治療薬となる可能性が高いと考えられている. |
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AbstractList | 膵内分泌腫瘍には複数の増殖因子やその受容体が高発現していることが明らかにされており,これらの増殖活性を阻害する分子標的治療薬の臨床的な効果が期待されている.分子標的治療薬を用いた大規模な臨床試験は主に低悪性度の膵内分泌腫瘍を対象としており,近い将来,本領域における標準治療薬となる可能性が高いと考えられている. 「要旨」:膵内分泌腫瘍には複数の増殖因子やその受容体が高発現していることが明らかにされており, これらの増殖活性を阻害する分子標的治療薬の臨床的な効果が期待されている. 分子標的治療薬を用いた大規模な臨床試験は主に低悪性度の膵内分泌腫瘍を対象としており, 近い将来, 本領域における標準治療薬となる可能性が高いと考えられている. 「はじめに」膵内分泌腫瘍に対して確実な治療効果を有する治療法の確立が切望されており, 新しい薬剤, 特に分子標的治療薬に対する期待が高まっている. またこの分野のユニークな治療法として放射線同位元素を用いた治療薬(標的放射線療法)の開発も進められている. 本稿ではわが国でも臨床試験が始まり, 近い将来新しい標準治療として本邦にも導入されることが期待されている分子標的治療薬の開発の現状と展望について触れたい. 「膵内分泌腫瘍に対する分子標的治療薬の開発」分子生物学の発達により膵内分泌腫瘍にも複数の増殖因子やその受容体が高発現していることが明らかにされ, これらの増殖シグナルを阻害することにより, 腫瘍増殖が抑制されることが基礎研究により示されている. |
Author | 近藤, 俊輔 上野, 秀樹 仲地, 耕平 森実, 千種 奥坂, 拓志 池田, 公史 光永, 修一 |
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Copyright | 2008 日本膵臓学会 |
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CorporateAuthor | 国立がんセンター東病院肝胆膵内科 国立がんセンター中央病院肝胆膵内科 |
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DOI | 10.2958/suizo.23.716 |
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References | 13) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00398320. 10) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00569127. 9) Yao JC, Phan A, Hoff PM, et al. Targeting vascular endothelial growth factor in advanced carcinoid tumor: a random assignment phase II study of depot octreotide with bevacizumab and pegylated interferon alpha-2b. J Clin Oncol 2008; 26: 1316-23. 18) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00412061. 19) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00510068. 4) Hobday TJ, Rubin J, Holen K, et al. MC044h, a phase II trial of sorafenib in patients with metastatic neuroendocrine tumors: A Phase II Consortium study. J Clin Oncol 2007 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition) 2007; 25(18S): Abstract No. 4504. 2) Kulke MH, Lenz HJ, Meropol NJ, et al. Activity of sunitinib in patients with advanced neuroendocrine tumors. J Clin Oncol 2008; 26: 3403-10. 1) Faivre S, Delbaldo C, Vera K, et al. Safety, pharmacokinetic, and antitumor activity of SU11248, a novel oral multitarget tyrosine kinase inhibitor, in patients with cancer. J Clin Oncol 2006; 24: 25-35. 11) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00607113. 15) Duran I, Kortmansky J, Singh D, et al. A phase II clinical and pharmacodynamic study of temsirolimus in advanced neuroendocrine carcinomas. Br J Cancer 2006; 95: 1148-54. 8) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00454363. 12) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00227617. 3) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00428597. 16) Yao JC, Phan AT, Chang DZ, et al. Efficacy of RAD001 (everolimus) and octreotide LAR in advanced low- to intermediate-grade neuroendocrine tumors: results of a phase II study. J Clin Oncol 2008; 26: 4311-8. 14) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00610129. 17) Yao J, Lombard-Bohas C, Baudin E, et al. A Phase II Trial of Daily Oral RAD001 (Everolimus) in patients with metastatic pancreatic neuroendocrine tumors (NET) after failure of cytotoxic chemotherapy. Proceeding of the ESMO 2008 congress. 2008; Abstract No. 508PD. 5) Yao JC, Zhang JX, Rashid A, et al. Clinical and in vitro studies of imatinib in advanced carcinoid tumors. Clin Cancer Res 2007; 13: 234-40. 6) Hobday TJ, Holen K, Donehower R, et al. A phase II trial of gefitinib in patients (pts) with progressive metastatic neuroendocrine tumors (NET): A Phase II Consortium (P2C) study. J Clin Oncol 2006 ASCO Annual Meeting Proceedings (Post-Meeting Edition) 2006; 24(18S): Abstract No. 4043. 7) http://clinicaltrials.gov/ct2/home ClinicalTrials. gov Identifier: NCT00427349. |
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SourceID | medicalonline jstage |
SourceType | Publisher |
StartPage | 716 |
SubjectTerms | 分子標的治療 化学療法 増殖因子 膵内分泌腫瘍 |
Title | 膵内分泌腫瘍治療の今後の展望 |
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