重症筋無力症診療ガイドラインの変遷―ガイドライン2022改訂のポイント

重症筋無力症（myasthenia gravis，以下MGと略記）の診療ガイドラインが2022年に改訂された．今回の改訂ポイントは，（1）新たにランバート・イートン筋無力症候群（Lambert-Eaton myasthenic syndrome，以下LEMSと略記）をとりあげた，（2）MGとLEMSの新しい診断基準を提示した，（3）漸増漸減による高用量経口ステロイド投与を推奨しないと明言した，（4）難治性MGを定義した，（5）分子標的薬として補体阻害薬をとりあげた，（6）MGの新しい分類を示した，（7）MGとLEMSの治療アルゴリズムを示した，といった点があげられる．...

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Bibliographic Details
Published in臨床神経学 Vol. 63; no. 6; pp. 345 - 349
Main Author 村井, 弘之
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本神経学会 2023
Subjects
ステロイド
分子標的薬
早期速効性治療
診療ガイドライン
重症筋無力症
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ISSN0009-918X
1882-0654
DOI10.5692/clinicalneurol.cn-001853

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Summary:重症筋無力症（myasthenia gravis，以下MGと略記）の診療ガイドラインが2022年に改訂された．今回の改訂ポイントは，（1）新たにランバート・イートン筋無力症候群（Lambert-Eaton myasthenic syndrome，以下LEMSと略記）をとりあげた，（2）MGとLEMSの新しい診断基準を提示した，（3）漸増漸減による高用量経口ステロイド投与を推奨しないと明言した，（4）難治性MGを定義した，（5）分子標的薬として補体阻害薬をとりあげた，（6）MGの新しい分類を示した，（7）MGとLEMSの治療アルゴリズムを示した，といった点があげられる．
ISSN:0009-918X
1882-0654
DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-001853