気管支における早期扁平上皮癌・扁平上皮化生の組織細胞化学的評価(気管支鏡による細胞組織診断)(第 19 回日本気管支学会総会)
気管支における発癌過程で扁平上皮化生が異型度を増しつつ上皮内癌へと進展するとの考え方は多段階発癌のメカニズムが明らかにされようとしている中で各段階の遺伝子異常におけるphenotypeを反映しているのかもしれない。どんな扁平上皮化生が癌に進展する可能性が高いのか増殖能(Proliferating Nuclear Antigenの発現)・p53蛋白の蓄積を指標に検討することを試みた。軽度異型扁平上皮化生では増殖期細胞は基底膜側に極在するが, 異型が高度になるにつれ中間層にも増殖期細胞が現れるようになり, 上皮内癌ではこのような増殖期細胞の分布極性は失われた。また, 扁平上皮化生の1例と上皮内癌・...
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Published in | The Journal of the Japan Society for Respiratory Endoscopy Vol. 18; no. 8; pp. 823 - 827 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会
1996
日本気管支学会 The Japan Society for Respiratory Endoscopy |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0287-2137 2186-0149 |
DOI | 10.18907/jjsre.18.8_823 |
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Abstract | 気管支における発癌過程で扁平上皮化生が異型度を増しつつ上皮内癌へと進展するとの考え方は多段階発癌のメカニズムが明らかにされようとしている中で各段階の遺伝子異常におけるphenotypeを反映しているのかもしれない。どんな扁平上皮化生が癌に進展する可能性が高いのか増殖能(Proliferating Nuclear Antigenの発現)・p53蛋白の蓄積を指標に検討することを試みた。軽度異型扁平上皮化生では増殖期細胞は基底膜側に極在するが, 異型が高度になるにつれ中間層にも増殖期細胞が現れるようになり, 上皮内癌ではこのような増殖期細胞の分布極性は失われた。また, 扁平上皮化生の1例と上皮内癌・進行扁平上皮癌症例それぞれ約40%でp53蛋白の核内蓄積を認めた。以上より増殖期細胞が中間層・表層にまで認める扁平上皮化生症例は厳重な経過観察が必要な病巣であり, またp53蛋白の蓄積症例はすでに癌に進展する可逆的な変化が発生していると考え, 上皮内癌と同様に内視鏡的治療の対象に入れることを考慮しても良いのではないかと考える。 |
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AbstractList | 気管支における発癌過程で扁平上皮化生が異型度を増しつつ上皮内癌へと進展するとの考え方は多段階発癌のメカニズムが明らかにされようとしている中で各段階の遺伝子異常におけるphenotypeを反映しているのかもしれない. どんな扁平上皮化生が癌に進展する可能性が高いのか増殖能(Proliferating Nuclear Antigenの発現)・p53蛋白の蓄積を指標に検討することを試みた. 軽度異型扁平上皮化生では増殖期細胞は基底膜側に極在するが, 異型が高度になるにつれ中間層にも増殖期細胞が現れるようになり, 上皮内癌ではこのような増殖期細胞の分布極性は失われた. また, 扁平上皮化生の1例と上皮内癌・進行扁平上皮癌症例それぞれ約40%でp53蛋白の核内蓄積を認めた. 以上より増殖期細胞が中間層・表層にまで認める扁平上皮化生症例は厳重な経過観察が必要な病巣であり, またp53蛋白の蓄積症例はすでに癌に進展する可逆的な変化が発生していると考え, 上皮内癌と同様に内視鏡的治療の対象に入れることを考慮しても良いのではないかと考える. |
Author | 池田, 徳彦 小中, 千守 柴沼, 弘之 平野, 隆 岩淵, 裕 加藤, 治文 辻, 興 嘉村, 哲郎 島谷, 英明 中村, 治彦 岡田, 真也 斉藤, 誠 海老原, 善朗 |
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Copyright | 1996 特定非営利活動法人 日本呼吸器内視鏡学会 |
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CorporateAuthor | 東京医科大学外科第病理 東京医科大学外科第講座 |
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PublicationTitle | The Journal of the Japan Society for Respiratory Endoscopy |
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References | 5) HIRANO T. A genesis of squamous cell lung carcinoma. Sequential changes of proliferation, DNA ploidy and p53 expression. Am.J.Pathol.. (1994) vol.144, p.296-302. 10) KONAKA CHIMORI. el al. SEQUENTIAL CYTOMORPHOLOGICAL AND CYTOCHEMICAL CHANGES DURING DEVELOPMENT OF BRONCHIAL CARCINOMA IN BEAGLE DOGS EXPOSED TO 20-METHYLCHOLANTHRENE. Acta histochemica et cytochemica. JAPAN SOCIETY OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY. (1982) vol.15, no.6, p.779-797. http://search.jamas.or.jp/link/ui/1984071466, doi:10.1267/ahc.15.779 1) AUERBACH O. Changes in the bronchial epithelium in relation to smoking and cancer of the lung. N.Engl.J.Med.. (1957) vol.256, p.97-104. 6) NUORUVA K. Concurrent p53 expression in bronchialdy splasia and squamous cell lung carcinomas. Am.J.Pathol.. (1993) vol.142, p.725-732. 7) FEARON E. R. A genetic model for colorectal tumorigenesis. Cell. (1990) vol.61, p.759-767. doi:10.1016/0092-8674(90)90186-I 2) SACCOMANNO G. Development of carcinoma of the lung as reflected in exfoliated cells.. Cancer. (1974) vol.33, p.256-270. 4) KATO H. Lung cancer histogenesis following in vivo bronchial injection of 20-methylcholanthrene in dogs. Recent Results Cancer Res.. (1982) vol.82, p.69-86. 3) NASIELL M. Metaplasia and atypical metaplasia in the bronchial epithelium. A histopathologic and cytopathologic study. Acta.Cytol.. (1966) vol.10, p.421-427. 9) SOZZI G. Deletions of 17p and p53 mutations in preneoplastic lesions of the lung. Cancer Res. (1992) vol.52, p.6079-6082. 8) SANDARESAN V. p53 and chromosome 3 abnormalities, characteristic of malignant lung tumours, are detectable in preinvasive lesions of the bronchus. Oncogene. (1992) vol.7, p.1989-1997. |
References_xml | – reference: 2) SACCOMANNO G. Development of carcinoma of the lung as reflected in exfoliated cells.. Cancer. (1974) vol.33, p.256-270. – reference: 7) FEARON E. R. A genetic model for colorectal tumorigenesis. Cell. (1990) vol.61, p.759-767. doi:10.1016/0092-8674(90)90186-I – reference: 5) HIRANO T. A genesis of squamous cell lung carcinoma. Sequential changes of proliferation, DNA ploidy and p53 expression. Am.J.Pathol.. (1994) vol.144, p.296-302. – reference: 9) SOZZI G. Deletions of 17p and p53 mutations in preneoplastic lesions of the lung. Cancer Res. (1992) vol.52, p.6079-6082. – reference: 3) NASIELL M. Metaplasia and atypical metaplasia in the bronchial epithelium. A histopathologic and cytopathologic study. Acta.Cytol.. (1966) vol.10, p.421-427. – reference: 10) KONAKA CHIMORI. el al. SEQUENTIAL CYTOMORPHOLOGICAL AND CYTOCHEMICAL CHANGES DURING DEVELOPMENT OF BRONCHIAL CARCINOMA IN BEAGLE DOGS EXPOSED TO 20-METHYLCHOLANTHRENE. Acta histochemica et cytochemica. JAPAN SOCIETY OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY. (1982) vol.15, no.6, p.779-797. http://search.jamas.or.jp/link/ui/1984071466, doi:10.1267/ahc.15.779 – reference: 1) AUERBACH O. Changes in the bronchial epithelium in relation to smoking and cancer of the lung. N.Engl.J.Med.. (1957) vol.256, p.97-104. – reference: 6) NUORUVA K. Concurrent p53 expression in bronchialdy splasia and squamous cell lung carcinomas. Am.J.Pathol.. (1993) vol.142, p.725-732. – reference: 8) SANDARESAN V. p53 and chromosome 3 abnormalities, characteristic of malignant lung tumours, are detectable in preinvasive lesions of the bronchus. Oncogene. (1992) vol.7, p.1989-1997. – reference: 4) KATO H. Lung cancer histogenesis following in vivo bronchial injection of 20-methylcholanthrene in dogs. Recent Results Cancer Res.. (1982) vol.82, p.69-86. |
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SubjectTerms | 増殖能 気管支扁平上皮化生 気管支早期扁平上皮癌 癌化 |
Title | 気管支における早期扁平上皮癌・扁平上皮化生の組織細胞化学的評価(気管支鏡による細胞組織診断)(第 19 回日本気管支学会総会) |
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