デキサメタゾン先発品と後発品の高度催吐リスクがん化学療法における急性および遅発性悪心・嘔吐効果の比較検討

• Published in: 医療薬学 Vol. 38; no. 6; pp. 365 - 370
• Main Authors: 和田, 佳子, 佐藤, 秀紀, 梅原, 健吾, 大津, 圭介, 若本, あずさ, 初山, 多恵
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 一般社団法人日本医療薬学会 10.06.2012; 日本医療薬学会
• ISSN: 1346-342X; 1882-1499
• DOI: 10.5649/jjphcs.38.365

「緒言」 高度催吐リスクがん化学療法における悪心・嘔吐は患者のquality of life (QOL)に大きな影響を与えるため1), これらを最小限に抑えることは化学療法を継続するためにも非常に重要と位置づけられている. 本邦でも2005年9月に「抗悪性腫瘍剤[シスプラチン(CDDP)など]投与に伴う消化器症状(悪心・嘔吐)」の効能をデキサメタゾンリン酸エステル(DEX)に追加し, セロトニン受容体拮抗薬だけでは抑制しきれない遅延性の嘔吐2)への使用も可能となり, 米国臨床腫瘍学会(ASCO)のガイドラインに推奨される制吐療法に準じた治療が行われつつある3～4). また, DEXの投与量にお...