日本人献血者におけるJKAのc.130G>A変異頻度およびJka抗原量の解析
抗Jka,抗Jkbは遅発性溶血性副作用の原因となるが,クロスマッチでは検出困難である場合が多く問題となっている.最近,JK*A遺伝子(またはJK*01)の一塩基置換c.130G>A(アリル名JK*01W.01)に伴うアミノ酸置換(p.Glu44Lys)によるJkaおよびJk3抗原の減少が報告された.本研究では日本人献血者におけるJK遺伝子c.130Aの頻度,さらにJkaとJk3抗原の発現への影響を検討した.日本人献血者2,017名でのJK遺伝子c.130Aの頻度は38.5%であったが,JK*01W.01がJK*Aの82.6%を占めていた.これに対し,JK*Bのc.130Aはわずか0.1%であっ...
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Published in | 日本輸血細胞治療学会誌 Vol. 64; no. 1; pp. 28 - 34 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
一般社団法人 日本輸血・細胞治療学会
2018
日本輸血・細胞治療学会 |
Subjects | |
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ISSN | 1881-3011 1883-0625 |
DOI | 10.3925/jjtc.64.28 |
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Summary: | 抗Jka,抗Jkbは遅発性溶血性副作用の原因となるが,クロスマッチでは検出困難である場合が多く問題となっている.最近,JK*A遺伝子(またはJK*01)の一塩基置換c.130G>A(アリル名JK*01W.01)に伴うアミノ酸置換(p.Glu44Lys)によるJkaおよびJk3抗原の減少が報告された.本研究では日本人献血者におけるJK遺伝子c.130Aの頻度,さらにJkaとJk3抗原の発現への影響を検討した.日本人献血者2,017名でのJK遺伝子c.130Aの頻度は38.5%であったが,JK*01W.01がJK*Aの82.6%を占めていた.これに対し,JK*Bのc.130Aはわずか0.1%であった.JK*01W.01の赤血球ではJkaおよびJk3抗原の発現減少がみられた.日本人のJk(a+b+)の頻度は約50%であり,そのうち約80%はJka抗原の発現が低下していることになる.患者が保有する抗Jkaが微弱な場合,クロスマッチで適合となる恐れがあるため,十分な抗体価の抗Jka血清でJka抗原陰性を確認するなどの対策が必要である. |
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ISSN: | 1881-3011 1883-0625 |
DOI: | 10.3925/jjtc.64.28 |