ブドウ球菌塗布後の創面の経時的変化—創感染動物モデルを用いた研究
【目的】創部・穿刺部の感染症の予防に役立てるために，動物で感染モデルを作製する．【方法】感染モデルとして，マウスの背部の皮膚欠損創に黄色ブドウ球菌を塗布し，創面の変化を組織学的・定量培養的に，経時的に検討した．菌の塗布24時間後まで3時間ごとに，以後48時間後と120時間後に7匹ずつを犠死させ，5匹は凍結保存し創部を定量培養した．2匹は，5%ホルマリン固定し創部の組織を観察した．【結果】菌を塗布した6時間後では，創部の炎症細胞浸潤はなかった．9時間後では創表面に菌が増殖，分布し，菌を貪食した好中球が多数浸潤していた．12時間後から21時間後まで，時間の経過に伴い細菌数は有意の直線相関で増加した...
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| Published in | 日本ペインクリニック学会誌 Vol. 21; no. 2; pp. 86 - 91 |
|---|---|
| Main Authors | , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人 日本ペインクリニック学会
2014
日本ペインクリニック学会 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 1340-4903 1884-1791 |
| DOI | 10.11321/jjspc.13-0055 |
Cover
| Abstract | 【目的】創部・穿刺部の感染症の予防に役立てるために，動物で感染モデルを作製する．【方法】感染モデルとして，マウスの背部の皮膚欠損創に黄色ブドウ球菌を塗布し，創面の変化を組織学的・定量培養的に，経時的に検討した．菌の塗布24時間後まで3時間ごとに，以後48時間後と120時間後に7匹ずつを犠死させ，5匹は凍結保存し創部を定量培養した．2匹は，5%ホルマリン固定し創部の組織を観察した．【結果】菌を塗布した6時間後では，創部の炎症細胞浸潤はなかった．9時間後では創表面に菌が増殖，分布し，菌を貪食した好中球が多数浸潤していた．12時間後から21時間後まで，時間の経過に伴い細菌数は有意の直線相関で増加した．48時間後には，表層の硝子様物質と壊死物質は，内部に菌が局在した状態で，創表面の肉芽組織から剥離し始めていた．21～120時間後は，有意な負の直線相関で，細菌数は減少した．【結論】このモデルは，生体における創部，穿刺部感染の成立およびその後の生体反応の経時的変化をin vivoで初めて示したものである．今後の創部，穿刺部の感染の予防・治療の研究に有用と考える． |
|---|---|
| AbstractList | 「要旨」 【目的】創部・穿刺部の感染症の予防に役立てるために, 動物で感染モデルを作製する. 【方法】 感染モデルとして, マウスの背部の皮膚欠損創に黄色ブドウ球菌を塗布し, 創面の変化を組織学的・定量培養的に, 経時的に検討した. 菌の塗布24時間後まで3時間ごとに, 以後48時間後と120時間後に7匹ずつを犠死させ, 5匹は凍結保存し創部を定量培養した. 2匹は, 5%ホルマリン固定し創部の組織を観察した. 【結果】菌を塗布した6時間後では, 創部の炎症細胞浸潤はなかった. 9時間後では創表面に菌が増殖, 分布し, 菌を貪食した好中球が多数浸潤していた. 12時間後から21時間後まで, 時間の経過に伴い細菌数は有意の直線相関で増加した. 48時間後には, 表層の硝子様物質と壊死物質は, 内部に菌が局在した状態で, 創表面の肉芽組織から剥離し始めていた. 21～120時間後は, 有意な負の直線相関で, 細菌数は減少した. 【結論】このモデルは, 生体における創部, 穿刺部感染の成立およびその後の生体反応の経時的変化をin vivoで初めて示したものである. 今後の創部, 穿刺部の感染の予防・治療の研究に有用と考える. 【目的】創部・穿刺部の感染症の予防に役立てるために，動物で感染モデルを作製する．【方法】感染モデルとして，マウスの背部の皮膚欠損創に黄色ブドウ球菌を塗布し，創面の変化を組織学的・定量培養的に，経時的に検討した．菌の塗布24時間後まで3時間ごとに，以後48時間後と120時間後に7匹ずつを犠死させ，5匹は凍結保存し創部を定量培養した．2匹は，5%ホルマリン固定し創部の組織を観察した．【結果】菌を塗布した6時間後では，創部の炎症細胞浸潤はなかった．9時間後では創表面に菌が増殖，分布し，菌を貪食した好中球が多数浸潤していた．12時間後から21時間後まで，時間の経過に伴い細菌数は有意の直線相関で増加した．48時間後には，表層の硝子様物質と壊死物質は，内部に菌が局在した状態で，創表面の肉芽組織から剥離し始めていた．21～120時間後は，有意な負の直線相関で，細菌数は減少した．【結論】このモデルは，生体における創部，穿刺部感染の成立およびその後の生体反応の経時的変化をin vivoで初めて示したものである．今後の創部，穿刺部の感染の予防・治療の研究に有用と考える． |
| Author | 香取, 清 比嘉, 和夫 大慈弥, 裕之 原賀, 勇壮 自見, 至郎 仁田原, 慶一 |
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| Copyright | 2014 一般社団法人 日本ペインクリニック学会 |
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| CorporateAuthor | 福岡大学医学部形成外科 福岡大学医学部麻酔科 福岡大学医学部病態構造系総研 |
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| EISSN | 1884-1791 |
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| PublicationTitle | 日本ペインクリニック学会誌 |
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| Publisher | 一般社団法人 日本ペインクリニック学会 日本ペインクリニック学会 |
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| References | 4 ) Reynolds F. Neurological infections after neuraxial anesthesia. Anesthesiol Clin 2008; 26: 23-52. 5 ) Berg WA, Osboume DD, Taylor DD. Evaluation of the 'golden period' for wound repair: 204 cases from a third world emergency department. Ann Emerg Med 1988; 17: 496-500. 1 ) Ruppen W, Derry S, McQuay HJ, et al. Infection rates associated with epidural indwelling catheter for seven days or longer: systematic review and meta-analysis. BMC Palliat Care 2007; 6: 3. 14) Zerr KJ, Fumary AP, Grunkemeier GL, et al. Glucose control lowers the risk of wound infection in diabetics after open heart operations. Ann Thorac Surg 1997; 63: 356-61. 8 ) Haraga I, Nomura S, Nagayama A. The effects of vancomycin and beta-lactam antibiotics on vancomycin-resistant Staphylococcus aureus. N Engl J Med 1999; 341: 1624. 2 ) Sethna NF, Clendenin D, Athiraman U, et al. Incidence of epidural catheter-associated infections after continuous epidural analgesia in children. Anesthesiology 2010; 113: 224-32. 6 ) Javaid M, Feldberg L, Gipson M. Primary repair of dog bites to the face: 40 cases. J R Soc Med 1998; 91: 414-6. 12) van Kasteren ME, Mannien J, Ott A, et al. Antibiotic prophylaxis and the risk of surgical site infections following total hip arthroplasty: timely administration is the most important factor. Clin Infect Dis 2007; 44: 921-7. 13) Kurz A, Sessler DI, Lenhardt R. Perioperative normothermia to reduce the incidence of surgical-wound infection and shorten hospitalization. Study of Wound Infection and Temperature Group. N Engl J Med 1996; 334: 1209-15. 3 ) van de Wetering MD, van Woensel JB. Prophylactic antibiotics for preventing early central venous catheter Gram positive infections in oncology patients. Cochrane Database Syst Rev 2007; 24: CD003295. 10) Dai T, Kharkmal GB, Tanaka M, et al. Animal models of external traumatic wound infections. Virulence 2011; 2: 296-315. 11) Sherman SC. Wound preparation—Myths and controversies. Emergency Medicine and Critical Care Review 2007; 38-41. 9 ) Hamblin MR, O'Donnell DA, Murthy N, et al. Rapid control of wound infections by targeted photodynamic therapy monitored by in vivo bioluminescence imaging. Photochem Photobiol 2002; 75: 51-7. 7 ) van den Baar MT, van der Palen J, Vroon MI, et al. Is time to closure a factor in the occurrence of infection in traumatic wounds? A prospective cohort study in a Dutch level 1 trauma centre. Emerg Med J 2010; 27: 540-3. |
| References_xml | – reference: 5 ) Berg WA, Osboume DD, Taylor DD. Evaluation of the 'golden period' for wound repair: 204 cases from a third world emergency department. Ann Emerg Med 1988; 17: 496-500. – reference: 8 ) Haraga I, Nomura S, Nagayama A. The effects of vancomycin and beta-lactam antibiotics on vancomycin-resistant Staphylococcus aureus. N Engl J Med 1999; 341: 1624. – reference: 7 ) van den Baar MT, van der Palen J, Vroon MI, et al. Is time to closure a factor in the occurrence of infection in traumatic wounds? A prospective cohort study in a Dutch level 1 trauma centre. Emerg Med J 2010; 27: 540-3. – reference: 6 ) Javaid M, Feldberg L, Gipson M. Primary repair of dog bites to the face: 40 cases. J R Soc Med 1998; 91: 414-6. – reference: 9 ) Hamblin MR, O'Donnell DA, Murthy N, et al. Rapid control of wound infections by targeted photodynamic therapy monitored by in vivo bioluminescence imaging. Photochem Photobiol 2002; 75: 51-7. – reference: 3 ) van de Wetering MD, van Woensel JB. Prophylactic antibiotics for preventing early central venous catheter Gram positive infections in oncology patients. Cochrane Database Syst Rev 2007; 24: CD003295. – reference: 4 ) Reynolds F. Neurological infections after neuraxial anesthesia. Anesthesiol Clin 2008; 26: 23-52. – reference: 12) van Kasteren ME, Mannien J, Ott A, et al. Antibiotic prophylaxis and the risk of surgical site infections following total hip arthroplasty: timely administration is the most important factor. Clin Infect Dis 2007; 44: 921-7. – reference: 10) Dai T, Kharkmal GB, Tanaka M, et al. Animal models of external traumatic wound infections. Virulence 2011; 2: 296-315. – reference: 13) Kurz A, Sessler DI, Lenhardt R. Perioperative normothermia to reduce the incidence of surgical-wound infection and shorten hospitalization. Study of Wound Infection and Temperature Group. N Engl J Med 1996; 334: 1209-15. – reference: 11) Sherman SC. Wound preparation—Myths and controversies. Emergency Medicine and Critical Care Review 2007; 38-41. – reference: 14) Zerr KJ, Fumary AP, Grunkemeier GL, et al. Glucose control lowers the risk of wound infection in diabetics after open heart operations. Ann Thorac Surg 1997; 63: 356-61. – reference: 1 ) Ruppen W, Derry S, McQuay HJ, et al. Infection rates associated with epidural indwelling catheter for seven days or longer: systematic review and meta-analysis. BMC Palliat Care 2007; 6: 3. – reference: 2 ) Sethna NF, Clendenin D, Athiraman U, et al. Incidence of epidural catheter-associated infections after continuous epidural analgesia in children. Anesthesiology 2010; 113: 224-32. |
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| SourceID | medicalonline jstage |
| SourceType | Publisher |
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| SubjectTerms | ブドウ球菌 創感染 動物モデル 感染 |
| Title | ブドウ球菌塗布後の創面の経時的変化—創感染動物モデルを用いた研究 |
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| ispartofPNX | 日本ペインクリニック学会誌, 2014, Vol.21(2), pp.86-91 |
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