P1-12 セクキヌマブで制御しえた尋常性乾癬合併の治療抵抗性ループス腎炎の一例
X-31年に尋常性乾癬と診断された62歳女性.X-11年,SLE,Lupus腎炎(LN WHO3A型)と診断され,ステロイド(CS)大量療法とCyclosporineA(CsA)にて寛解しGCはmPSL 4 mg/日まで漸減.X-1年CsAによる薬剤性腎障害が疑われCsAは漸減され,X年5月CsA中止後,乾癬・腎機能障害が増悪し7月入院.重度の乾癬(PASI 12点),LN(INS/RPS分類4G(A/C)+5型)による腎機能障害・ネフローゼ症候群を呈する,高疾患活動性のSLE(SLEDAI 16点,BILAG A1, B2, C1項目)に対しCS大量療法とIVCYを開始.しかし治療抵抗性...
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Published in | 日本臨床免疫学会会誌 Vol. 40; no. 4; p. 300d |
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Main Authors | , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本臨床免疫学会
2017
|
Online Access | Get full text |
ISSN | 0911-4300 1349-7413 |
DOI | 10.2177/jsci.40.300d |
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Abstract | X-31年に尋常性乾癬と診断された62歳女性.X-11年,SLE,Lupus腎炎(LN WHO3A型)と診断され,ステロイド(CS)大量療法とCyclosporineA(CsA)にて寛解しGCはmPSL 4 mg/日まで漸減.X-1年CsAによる薬剤性腎障害が疑われCsAは漸減され,X年5月CsA中止後,乾癬・腎機能障害が増悪し7月入院.重度の乾癬(PASI 12点),LN(INS/RPS分類4G(A/C)+5型)による腎機能障害・ネフローゼ症候群を呈する,高疾患活動性のSLE(SLEDAI 16点,BILAG A1, B2, C1項目)に対しCS大量療法とIVCYを開始.しかし治療抵抗性で腎機能障害は進行した.フローサイトメトリーにて末梢血活性化 Th17細胞の増加と,腎生検組織にて腎間質への多数のIL-17陽性リンパ球浸潤を確認し,Th17細胞が中心的に関与する病態と判断し抗IL-17A抗体セクキヌマブを導入した.その結果末梢血活性化Th17細胞は減少し,ネフローゼ症候群,腎機能は改善した.SLEの病態形成にTh17細胞の関与が指摘されているがIL-17標的治療の報告は無い.本例は,セクキヌマブ投与により,SLEの病態の改善と末梢血活性化Th17細胞の減少の動向が一致し,Th17細胞が中心的に関与するSLE亜群の存在と,IL-17標的治療の有効性を直接的に示唆した初めての報告である. |
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AbstractList | X-31年に尋常性乾癬と診断された62歳女性.X-11年,SLE,Lupus腎炎(LN WHO3A型)と診断され,ステロイド(CS)大量療法とCyclosporineA(CsA)にて寛解しGCはmPSL 4 mg/日まで漸減.X-1年CsAによる薬剤性腎障害が疑われCsAは漸減され,X年5月CsA中止後,乾癬・腎機能障害が増悪し7月入院.重度の乾癬(PASI 12点),LN(INS/RPS分類4G(A/C)+5型)による腎機能障害・ネフローゼ症候群を呈する,高疾患活動性のSLE(SLEDAI 16点,BILAG A1, B2, C1項目)に対しCS大量療法とIVCYを開始.しかし治療抵抗性で腎機能障害は進行した.フローサイトメトリーにて末梢血活性化 Th17細胞の増加と,腎生検組織にて腎間質への多数のIL-17陽性リンパ球浸潤を確認し,Th17細胞が中心的に関与する病態と判断し抗IL-17A抗体セクキヌマブを導入した.その結果末梢血活性化Th17細胞は減少し,ネフローゼ症候群,腎機能は改善した.SLEの病態形成にTh17細胞の関与が指摘されているがIL-17標的治療の報告は無い.本例は,セクキヌマブ投与により,SLEの病態の改善と末梢血活性化Th17細胞の減少の動向が一致し,Th17細胞が中心的に関与するSLE亜群の存在と,IL-17標的治療の有効性を直接的に示唆した初めての報告である. |
Author | 吉成, 紘子 中山田, 真吾 宮崎, 佑介 宮川, 一平 佐藤, 友梨恵 田中, 良哉 岩田, 慈 中野, 和久 好川, 真以子 久保, 智史 |
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