家族性高コレステロール血症ホモ接合体の症例

• Published in: 日本内科学会雑誌 Vol. 69; no. 11; pp. 1452 - 1457
• Main Authors: 及川, 真一, 阿部, 隆三, 丸浜, 喜亮, 奥口, 文宣, 柿崎, 正栄, 鈴木, 勃志, 後藤, 由夫
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 一般社団法人 日本内科学会 1980
• ISSN: 0021-5384; 1883-2083
• DOI: 10.2169/naika.69.1452

30才,男性で5～6才頃から黄色腫を有し,著明な高コレステロール血症を呈した症例の家族検診,および培養線維芽細胞の検討成績から家族性高コレステロール血症ホモ接合体と診断した症例を報告する.家族検診の脂質検査では, 11例中9例に高コレステロール血症がみられ,そのうち, 8例にIIa型高脂血症がみられた.また,本症例の弟に著明な黄色腫が認められた.一方,心電図所見では, 1例に虚血性変化がみられた.培養線維芽細胞の検討では,本症のアセテートからステロールへの合成能が,正常人培養線維芽細胞に比べ約18倍高い.また,本症例細胞のHMG-CoA reductase活性は,正常人細胞と比べ約15倍高い.さらに,正常人細胞では,培養液をリポ蛋白deficient mediumにすると,細胞内HMG CoA-reductaseの酵素誘導がおこり増加するが,本症例では全く誘導がみられない.以上の結果から, LDLレセプターを直接測定していないが, Goldsteinらの提唱しているLDLレセプターの完全欠損症,すなわち,家族性高コレステロール血症ホモ接合体の症例であることを証明しえた.本症例の治療成績では,クロフィブレートやコレスチポールに全く抵抗を示し,他の強力な治療法を行なう必要があると考えられる.