ニューモシスチスにおける薬物標的分子の変異と今後の展開

Pneumocystis（Pc）jiroveciiは，生体内においてI型肺胞上皮細胞に接着寄生し，HIV感染症・自己免疫疾患 • 造血幹細胞移植後 — 臓器移植後といった免疫不全を背景として重篤な間質性肺炎を発生させ，時に死に至らせる微生物である．それ故，免疫不全例ではPc肺炎の早期診断 • 早期治療が非常に重要である．このPc肺炎に対する標準的な治療薬として，ST（サルファメソキサゾールとトリメトプリム）合剤を第１選択として，ペンタミジンやアトバコンなどが第２選択として選択される．Pcに対する薬物標的は，(１)サルファメソキサゾール → dihydropteroate synthase(DH...

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Bibliographic Details
Published in日本医真菌学会雑誌 Vol. 50; no. 2; pp. 067 - 073
Main Author 高橋, 孝
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本医真菌学会 2009
Subjects
ニューモシスチスイロベチー
ニューモシスチス肺炎
薬物標的分子
表現型
遺伝子型
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ISSN0916-4804
1882-0476
DOI10.3314/jjmm.50.067

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Summary:Pneumocystis（Pc）jiroveciiは，生体内においてI型肺胞上皮細胞に接着寄生し，HIV感染症・自己免疫疾患 • 造血幹細胞移植後 — 臓器移植後といった免疫不全を背景として重篤な間質性肺炎を発生させ，時に死に至らせる微生物である．それ故，免疫不全例ではPc肺炎の早期診断 • 早期治療が非常に重要である．このPc肺炎に対する標準的な治療薬として，ST（サルファメソキサゾールとトリメトプリム）合剤を第１選択として，ペンタミジンやアトバコンなどが第２選択として選択される．Pcに対する薬物標的は，(１)サルファメソキサゾール → dihydropteroate synthase(DHPS)，(２)トリメトプリム → dihydrofolate reductase，(３)アトバコン → cytochrome bであり，その耐性機序として標的をコードする遺伝子変異がいわれている．特に，DHPSの活性中心であるアミノ酸の変異とPc肺炎の予防失敗・治療不成功・死亡率との関連性が報告される一方で，同変異と予後との関連性を否定する報告も見られる．Pcは培養困難な微生物であるが，その点で遺伝子型のみならず表現型による薬物感受性の評価が必要である．本稿では，他施設からの報告結果も踏まえて薬物標的分子の変異とPc肺炎への治療成績に関する自験データを示すとともに，今後の展開としてPc表現型解析の試みも紹介する．
ISSN:0916-4804
1882-0476
DOI:10.3314/jjmm.50.067