1型高ウイルス量C型慢性肝炎に対するPEG-IFNα-2a+Ribavirin療法の治療成績―九州多施設共同研究

• Published in: 肝臓 Vol. 54; no. 4; pp. 266 - 276
• Main Authors: 藤山, 重俊, 桶谷, 眞, 原田, 大, 石橋, 大海, 林, 純, 杉, 和洋, 水田, 敏彦, 佐田, 通夫, 向坂, 彰太郎, 藤崎, 邦夫, 東, 雅司, 佐々木, 裕, 梶原, 英二, 丸山, 俊博, 八橋, 弘, 中尾, 一彦, 道免, 和文, 坪内, 博仁, 渡邊, 洋
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 一般社団法人 日本肝臓学会 2013
• Subjects: ペグインターフェロンα-2a+リバビリン療法; 九州; 多施設共同研究; 抗ウイルス効果; 難治性C型慢性肝炎
• ISSN: 0451-4203; 1881-3593
• DOI: 10.2957/kanzo.54.266

九州内肝臓専門医療機関の多施設研究により，1型，高ウイルスC型慢性肝炎（CHC）に対するペグインターフェロン（PEG-IFN）α-2a+リバビリン（RBV）療法の有効性，安全性について検討を行なった．総数は320例，抗ウイルス効果判定症例は288例，安全性評価症例は310例．持続ウイルス陰性化（SVR）率はIntention-to-treatで53.1％，Per Protocol Set（44週間以上投与）で59.6％であった．13～36週目のRNA陰性化例では，延長投与が有効であった．SVRに寄与する因子は，治療前では年齢，BMI，総コレステロール，ウイルス量であったが，治療開始後では12週目までのウイルス陰性化のみであった．有害事象による治療中止例は14例（4.5％）であり，難治性CHCに対するPEG-IFNα-2a+RBV療法は安全性が高く，50％以上のSVR率が期待できる．