進行性核上性麻痺におけるErbBファミリーとNRG-1の病理学的検討

ヒト上皮成長因子受容体は，ErbB1-4の4つのメンバーからなるファミリーを形成している．ニューレグリン-1 （NRG1）/ErbBシグナルは，脳の発達を調節し，シナプスの可塑性や神経細胞の生存に関わる．このシグナルの異常は，アルツハイマー病，パーキンソン病および筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患に関与している事が知られている．そこで，今回我々はNRG1およびErbBファミリーの発現を進行性核上性麻痺（PSP）において初めて検討した．C末端ErbB4の染色性は，対照患者の神経細胞の細胞質および核に存在していたが，PSP患者の神経細胞の核にはほとんど観察されなかった．一方でPSP患者の神経及び...

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Published in関西医科大学雑誌 Vol. 70; pp. 13 - 17
Main Authors 村上, 綾, 中村, 正孝, 金子, 鋭, Wen-Lang, Lin, W., Dickson Dennis, 日下, 博文
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published 関西医科大学医学会 2019
Subjects
4ICD
ErbB4
neuregulin-1
神経原線維変化
進行性核上性麻痺
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Summary:ヒト上皮成長因子受容体は，ErbB1-4の4つのメンバーからなるファミリーを形成している．ニューレグリン-1 （NRG1）/ErbBシグナルは，脳の発達を調節し，シナプスの可塑性や神経細胞の生存に関わる．このシグナルの異常は，アルツハイマー病，パーキンソン病および筋萎縮性側索硬化症などの神経変性疾患に関与している事が知られている．そこで，今回我々はNRG1およびErbBファミリーの発現を進行性核上性麻痺（PSP）において初めて検討した．C末端ErbB4の染色性は，対照患者の神経細胞の細胞質および核に存在していたが，PSP患者の神経細胞の核にはほとんど観察されなかった．一方でPSP患者の神経及びグリア細胞質内封入体である神経原線維変化，tuft-shaped astrocytes, coiled bodies, threadsにC末端ErbB4の染色性を認めた．この結果は，NRG1/ErbB4シグナル伝達の異常がPSPの病態に関与している可能性を示唆している．
ISSN:0022-8400
2185-3851
DOI:10.5361/jkmu.70.13