脈管異常におけるISSVA 分類と静脈奇形の位置づけ
小児・若年者に主に発生する「いわゆる血管腫」は,生物学的特徴が異なる病態が混在しており,本質的な病態に応じた分類が重要である.1996 年に提唱されたISSVA 分類は,血管内皮細胞増殖性の有無に着目して血管性腫瘍と脈管奇形の2 群に大別したものである.近年,新たな病態やさまざまな亜型が明らかとなり,原因遺伝子の解明による分子生物学的視点にも立ってISSVA 分類は2014 年に改訂された.新ISSVA 分類では,血管性腫瘍は,良性・境界・悪性群の3 群に分類され,脈管奇形は単純型・混合型・主幹型・関連症候群に分類されている.このうち,静脈奇形(VM)は単純型に分類されており,通常の孤発性VM...
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Published in | 静脈学 Vol. 27; no. 3; pp. 385 - 392 |
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Main Authors | , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本静脈学会
2016
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0915-7395 2186-5523 |
DOI | 10.7134/phlebol.16-19 |
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Abstract | 小児・若年者に主に発生する「いわゆる血管腫」は,生物学的特徴が異なる病態が混在しており,本質的な病態に応じた分類が重要である.1996 年に提唱されたISSVA 分類は,血管内皮細胞増殖性の有無に着目して血管性腫瘍と脈管奇形の2 群に大別したものである.近年,新たな病態やさまざまな亜型が明らかとなり,原因遺伝子の解明による分子生物学的視点にも立ってISSVA 分類は2014 年に改訂された.新ISSVA 分類では,血管性腫瘍は,良性・境界・悪性群の3 群に分類され,脈管奇形は単純型・混合型・主幹型・関連症候群に分類されている.このうち,静脈奇形(VM)は単純型に分類されており,通常の孤発性VM と,稀で遺伝性を示し得る家族性皮膚粘膜VM,青色ゴムまり様母斑症候群,グロムスVM,脳海綿状奇形などがある.日常最も遭遇するのは,孤発性VM である.静脈診療においても,ISSVA 分類を認識しておくことは脈管奇形の適切な診断および治療方針のために重要である. |
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AbstractList | 要約: 小児・若年者に主に発生する「いわゆる血管腫」は, 生物学的特徴が異なる病態が混在しており, 本質的な病態に応じた分類が重要である. 1996年に提唱されたISSVA分類は, 血管内皮細胞増殖性の有無に着目して血管性腫瘍と脈管奇形の2群に大別したものである. 近年, 新たな病態やさまざまな亜型が明らかとなり, 原因遺伝子の解明による分子生物学的視点にも立ってISSVA分類は2014年に改訂された. 新ISSVA分類では, 血管性腫瘍は, 良性・境界・悪性群の3群に分類され, 脈管奇形は単純型・混合型・主幹型・関連症候群に分類されている. このうち, 静脈奇形(VM)は単純型に分類されており, 通常の孤発性VMと, 稀で遺伝性を示し得る家族性皮膚粘膜VM, 青色ゴムまり様母斑症候群, グロムスVM, 脳海綿状奇形などがある. 日常最も遭遇するのは, 孤発性VMである. 静脈診療においても, ISSVA分類を認識しておくことは脈管奇形の適切な診断および治療方針のために重要である. 小児・若年者に主に発生する「いわゆる血管腫」は,生物学的特徴が異なる病態が混在しており,本質的な病態に応じた分類が重要である.1996 年に提唱されたISSVA 分類は,血管内皮細胞増殖性の有無に着目して血管性腫瘍と脈管奇形の2 群に大別したものである.近年,新たな病態やさまざまな亜型が明らかとなり,原因遺伝子の解明による分子生物学的視点にも立ってISSVA 分類は2014 年に改訂された.新ISSVA 分類では,血管性腫瘍は,良性・境界・悪性群の3 群に分類され,脈管奇形は単純型・混合型・主幹型・関連症候群に分類されている.このうち,静脈奇形(VM)は単純型に分類されており,通常の孤発性VM と,稀で遺伝性を示し得る家族性皮膚粘膜VM,青色ゴムまり様母斑症候群,グロムスVM,脳海綿状奇形などがある.日常最も遭遇するのは,孤発性VM である.静脈診療においても,ISSVA 分類を認識しておくことは脈管奇形の適切な診断および治療方針のために重要である. |
Author | 大須賀, 慶悟 中澤, 哲郎 東原, 大樹 |
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CorporateAuthor | 大阪大学大学院医学系研究科放射線医学講座 |
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References | 8) Limaye N, Kangas J, Mendola A, et al: Somatic Activating PIK3CA Mutations Cause Venous Malformation. Am J Hum Genet 2015; 97: 914–921 2) Enjolras O, Mulliken JB: Vascular tumors and vascular malformations (new issues). Adv Dermatol 1997; 13: 375–423 4) Fletcher CD, Hogendoorn P, Mertens F, et al. WHO Classification of tumours of soft tissue and bone. 4th ed. Lyon, France, 2013, IARC Press. 7) Limaye N, Wouters V, Uebelhoer M, et al: Somatic mutations in angiopoietin receptor gene TEK cause solitary and multiple sporadic venous malformations. Nat Genet 2009; 41: 118–124 6) Wassef M, Blei F, Adams D, et al: Vascular Anomalies Classification: Recommendations From the International Society for the Study of Vascular Anomalies. Pediatrics 2015; 136: e203–214 1) Mulliken JB, Glowacki J: Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg 1982; 69: 412–422 3) Lee BB, Baumgartner I, Berlien P, et al. Guideline. Diagnosis and treatment of venous malformations. consensus document of the international union of phlebology (IUP): updated-2013. Int Angiol 2014; 33: 1–53 5) Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Enzinger and Weiss’s soft tissue tumors. Philadelphia, 2014, Saunders/Elsevier, pp639–748 9) Boscolo E, Limaye N, Huang L, et al: Rapamycin improves TIE2-mutated venous malformation in murine model and human subjects. J Clin Invest 2015; 125: 3491–3504 |
References_xml | – reference: 5) Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Enzinger and Weiss’s soft tissue tumors. Philadelphia, 2014, Saunders/Elsevier, pp639–748 – reference: 1) Mulliken JB, Glowacki J: Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg 1982; 69: 412–422 – reference: 3) Lee BB, Baumgartner I, Berlien P, et al. Guideline. Diagnosis and treatment of venous malformations. consensus document of the international union of phlebology (IUP): updated-2013. Int Angiol 2014; 33: 1–53 – reference: 4) Fletcher CD, Hogendoorn P, Mertens F, et al. WHO Classification of tumours of soft tissue and bone. 4th ed. Lyon, France, 2013, IARC Press. – reference: 6) Wassef M, Blei F, Adams D, et al: Vascular Anomalies Classification: Recommendations From the International Society for the Study of Vascular Anomalies. Pediatrics 2015; 136: e203–214 – reference: 7) Limaye N, Wouters V, Uebelhoer M, et al: Somatic mutations in angiopoietin receptor gene TEK cause solitary and multiple sporadic venous malformations. Nat Genet 2009; 41: 118–124 – reference: 9) Boscolo E, Limaye N, Huang L, et al: Rapamycin improves TIE2-mutated venous malformation in murine model and human subjects. J Clin Invest 2015; 125: 3491–3504 – reference: 8) Limaye N, Kangas J, Mendola A, et al: Somatic Activating PIK3CA Mutations Cause Venous Malformation. Am J Hum Genet 2015; 97: 914–921 – reference: 2) Enjolras O, Mulliken JB: Vascular tumors and vascular malformations (new issues). Adv Dermatol 1997; 13: 375–423 |
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SourceID | medicalonline jstage |
SourceType | Publisher |
StartPage | 385 |
SubjectTerms | ISSVA 分類 脈管奇形 脈管異常 静脈奇形 |
Title | 脈管異常におけるISSVA 分類と静脈奇形の位置づけ |
URI | https://www.jstage.jst.go.jp/article/phlebol/27/3/27_16-19/_article/-char/ja http://mol.medicalonline.jp/en/journal/download?GoodsID=eo4jjoph/2016/002703/020&name=0385-0392j |
Volume | 27 |
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ispartofPNX | 静脈学, 2016, Vol.27(3), pp.385-392 |
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