Azan染色におけるマイクロウェーブを用いた時間短縮法の検討

背景・目的:膠原線維の確認を目的とするアザン・マロリー(azan-Mallory; azan)染色は現在,劇物を含む媒染剤を用いる従来法Iと用いない従来法IIの2通りがある。両者とも1時間以上の染色時間を要す点は共通の問題でもある。我々は,時間短縮を目的として,媒染剤を用いない従来法IIに対してマイクロウェーブ(microwave; MW)による染色効果を検討したので報告する。方法:電子レンジ(出力700 W)を用いて,各染色液におけるMWの照射時間と染色時間の検討を行い,従来法IおよびIIとの染色結果を比較した。結果:アゾカルミンGはMW 10秒照射後5分静置(30秒毎に振盪),リンタングス...

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Published in医学検査 Vol. 69; no. 3; pp. 307 - 316
Main Authors 三宅, 康之, 佐藤, 信也, 大塚, 百華, 徳原, 康哲, 四丸, 知弥, 富安, 聡, 大田, 喜孝, 澁田, 樹
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本臨床衛生検査技師会 25.07.2020
日本臨床衛生検査技師会
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ISSN0915-8669
2188-5346
DOI10.14932/jamt.19-113

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Abstract 背景・目的:膠原線維の確認を目的とするアザン・マロリー(azan-Mallory; azan)染色は現在,劇物を含む媒染剤を用いる従来法Iと用いない従来法IIの2通りがある。両者とも1時間以上の染色時間を要す点は共通の問題でもある。我々は,時間短縮を目的として,媒染剤を用いない従来法IIに対してマイクロウェーブ(microwave; MW)による染色効果を検討したので報告する。方法:電子レンジ(出力700 W)を用いて,各染色液におけるMWの照射時間と染色時間の検討を行い,従来法IおよびIIとの染色結果を比較した。結果:アゾカルミンGはMW 10秒照射後5分静置(30秒毎に振盪),リンタングステン酸はMW 10秒照射のみ,アニリン青・オレンジGはMW 10秒照射後,肝臓は7分,腎臓は3分静置で,従来法IおよびIIと同等で良好な染色結果を得ることができた。考察:通常1時間以上かかるazan染色を約10分に短縮することができた。これは,現在報告されているazan染色法の中では最短時間である。MWを用いることで,組織への分子移動の亢進と分子移動による摩擦熱の発生による加温効果が得られたためと考えられる。また,この時間短縮法は従来法と同等に病理診断に有用な染色結果を得ることができるため,臨床の現場において推奨できる方法と考える。
AbstractList 「要旨」背景・目的: 膠原線維の確認を目的とするアザン・マロリー(azan-Mallory; azan)染色は現在, 劇物を含む媒染剤を用いる従来法Iと用いない従来法IIの2通りがある. 両者とも1時間以上の染色時間を要す点は共通の問題でもある. 我々は, 時間短縮を目的として, 媒染剤を用いない従来法IIに対してマイクロウェーブ(microwave; MW)による染色効果を検討したので報告する. 方法: 電子レンジ(出力700W)を用いて, 各染色液におけるMWの照射時間と染色時間の検討を行い, 従来法IおよびIIとの染色結果を比較した. 結果: アゾカルミンGはMW 10秒照射後5分静置(30秒毎に振盪), リンタングステン酸はMW 10秒照射のみ, アニリン青・オレンジGはMW 10秒照射後, 肝臓は7分, 腎臓は3分静置で, 従来法IおよびIIと同等で良好な染色結果を得ることができた. 考察: 通常1時間以上かかるazan染色を約10分に短縮することができた. これは, 現在報告されているazan染色法の中では最短時間である. MWを用いることで, 組織への分子移動の亢進と分子移動による摩擦熱の発生による加温効果が得られたためと考えられる. また, この時間短縮法は従来法と同等に病理診断に有用な染色結果を得ることができるため, 臨床の現場において推奨できる方法と考える.
背景・目的:膠原線維の確認を目的とするアザン・マロリー(azan-Mallory; azan)染色は現在,劇物を含む媒染剤を用いる従来法Iと用いない従来法IIの2通りがある。両者とも1時間以上の染色時間を要す点は共通の問題でもある。我々は,時間短縮を目的として,媒染剤を用いない従来法IIに対してマイクロウェーブ(microwave; MW)による染色効果を検討したので報告する。方法:電子レンジ(出力700 W)を用いて,各染色液におけるMWの照射時間と染色時間の検討を行い,従来法IおよびIIとの染色結果を比較した。結果:アゾカルミンGはMW 10秒照射後5分静置(30秒毎に振盪),リンタングステン酸はMW 10秒照射のみ,アニリン青・オレンジGはMW 10秒照射後,肝臓は7分,腎臓は3分静置で,従来法IおよびIIと同等で良好な染色結果を得ることができた。考察:通常1時間以上かかるazan染色を約10分に短縮することができた。これは,現在報告されているazan染色法の中では最短時間である。MWを用いることで,組織への分子移動の亢進と分子移動による摩擦熱の発生による加温効果が得られたためと考えられる。また,この時間短縮法は従来法と同等に病理診断に有用な染色結果を得ることができるため,臨床の現場において推奨できる方法と考える。
Author 大塚, 百華
富安, 聡
大田, 喜孝
澁田, 樹
佐藤, 信也
四丸, 知弥
徳原, 康哲
三宅, 康之
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Copyright 2020 一般社団法人 日本臨床衛生検査技師会
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References 4) 岩垂 司,北条 昭次:「カセットに入れた組織の脱水・脱脂・パラフィン浸透における処理条件の検討(その2)」,病理技術,1983; 27: 21–23.
6) 福田 種男,他:「膠原線維染色」,病理組織標本作製の理論,63–75,実験病理組織技術研究会,東京,2008.
11) 長谷川 浩,他:「マイクロ波加熱分解法により作成されたアゾカルミンG染色液を使用した際のアザン染色法における有用性」,医学検査,2017; 66: 91–95.
1) 松原 修,他:「病理学的検査法」,最新 臨床検査学講座 病理学/病理検査学,199–337,医歯薬出版,東京,2016.
3) 山田 正人,他:「病理検査:結合組織の染色;アザン染色」,Medical Technology別冊 最新 染色法のすべて,12–13,水口 國雄(編),医歯薬出版,東京,2011.
8) 冨永 晋:「病理検査:結合組織の染色;エラスチカ・ワンギーソン染色」,Medical Technology別冊 最新 染色法のすべて,18–20,水口 國雄(編),医歯薬出版,東京,2011.
2) 磯崎 勝:「結合組織染色」,JAMT技術教本シリーズ病理検査技術教本,124–127,(一社)日本臨床衛生検査技師会(監),丸善出版,東京,2017.
5) 徳山 英利,中村 正治:「マイクロ波照射による反応の迅速化」,有機合成化学協会誌,2005; 63: 523–538.
9) 龍見 重信,他:「ピクリン酸の媒染剤としての有用性―ピクリン酸加温条件下でアザン染色の染色性は改善される―」,臨床検査,2016; 65: 78–83.
10) 龍見 重信,他:「新アザン染色法―飽和ピクリン酸アゾカルミンG染色液―」,病理技術,2018; 81: 6–8.
7) 磯崎 勝:「膠原線維の染め分け機構の解明―アザン染色,マッソン・トリクローム染色を中心に―」,病理技術,2011; 76: 15–18.
References_xml – reference: 2) 磯崎 勝:「結合組織染色」,JAMT技術教本シリーズ病理検査技術教本,124–127,(一社)日本臨床衛生検査技師会(監),丸善出版,東京,2017.
– reference: 10) 龍見 重信,他:「新アザン染色法―飽和ピクリン酸アゾカルミンG染色液―」,病理技術,2018; 81: 6–8.
– reference: 3) 山田 正人,他:「病理検査:結合組織の染色;アザン染色」,Medical Technology別冊 最新 染色法のすべて,12–13,水口 國雄(編),医歯薬出版,東京,2011.
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– reference: 9) 龍見 重信,他:「ピクリン酸の媒染剤としての有用性―ピクリン酸加温条件下でアザン染色の染色性は改善される―」,臨床検査,2016; 65: 78–83.
– reference: 8) 冨永 晋:「病理検査:結合組織の染色;エラスチカ・ワンギーソン染色」,Medical Technology別冊 最新 染色法のすべて,18–20,水口 國雄(編),医歯薬出版,東京,2011.
– reference: 7) 磯崎 勝:「膠原線維の染め分け機構の解明―アザン染色,マッソン・トリクローム染色を中心に―」,病理技術,2011; 76: 15–18.
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マイクロウェーブ
時間短縮法
病理組織標本
結合組織染色
Title Azan染色におけるマイクロウェーブを用いた時間短縮法の検討
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