遺伝性出血性末梢血管拡張症合併例に対する三尖弁および僧帽弁形成術
症例は78歳女性.遺伝性出血性末梢血管拡張症(オスラー病)の既往があり,うっ血性心不全を呈した三尖弁および僧帽弁閉鎖不全症に対して,加療目的に入院となった.繰り返す鼻出血と肺動静脈瘻を認めたが周術期合併症なく三尖弁および僧帽弁形成術を施行できた.オスラー病は全身血管奇形を特徴とするが,病態を意識した術前検査および周術期管理を行うことで安全に体外循環を使用した手術が可能であったので文献的考察を加えて報告する....
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Published in | 心臓 Vol. 54; no. 2; pp. 202 - 206 |
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Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益財団法人 日本心臓財団
15.02.2022
日本心臓財団・日本循環器学会 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0586-4488 2186-3016 |
DOI | 10.11281/shinzo.54.202 |
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Abstract | 症例は78歳女性.遺伝性出血性末梢血管拡張症(オスラー病)の既往があり,うっ血性心不全を呈した三尖弁および僧帽弁閉鎖不全症に対して,加療目的に入院となった.繰り返す鼻出血と肺動静脈瘻を認めたが周術期合併症なく三尖弁および僧帽弁形成術を施行できた.オスラー病は全身血管奇形を特徴とするが,病態を意識した術前検査および周術期管理を行うことで安全に体外循環を使用した手術が可能であったので文献的考察を加えて報告する. |
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AbstractList | 《Abstract》 症例は78歳女性. 遺伝性出血性末梢血管拡張症(オスラー病)の既往があり, うっ血性心不全を呈した三尖弁および僧帽弁閉鎖不全症に対して, 加療目的に入院となった. 繰り返す鼻出血と肺動静脈瘻を認めたが周術期合併症なく三尖弁および僧帽弁形成術を施行できた. オスラー病は全身血管奇形を特徴とするが, 病態を意識した術前検査および周術期管理を行うことで安全に体外循環を使用した手術が可能であったので文献的考察を加えて報告する. 症例は78歳女性.遺伝性出血性末梢血管拡張症(オスラー病)の既往があり,うっ血性心不全を呈した三尖弁および僧帽弁閉鎖不全症に対して,加療目的に入院となった.繰り返す鼻出血と肺動静脈瘻を認めたが周術期合併症なく三尖弁および僧帽弁形成術を施行できた.オスラー病は全身血管奇形を特徴とするが,病態を意識した術前検査および周術期管理を行うことで安全に体外循環を使用した手術が可能であったので文献的考察を加えて報告する. |
Author | 三溝, 慎次 蒲原, 啓司 古舘, 晃 古賀, 清和 大崎, 隼 |
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CorporateAuthor | 佐賀県医療センター好生館 集中治療部 光晴会病院 心臓血管外科 佐賀大学附属病院 胸部外科 |
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References | 12) Gossage JR, Kanj G:Pulmonary arteriovenous malformation. A state of the art review. Am J Respir Crit Care Med 1998:158:643-661 5) 坂田義行,安西徹男,飯島哲夫,ほか:遺伝性出血性末梢血管拡張症患者に対する僧帽弁置換術の経験.胸部外科1992;45:1024-1026 1) 塩谷隆信・編:遺伝性出血性末梢血管拡張症(オスラー病;HHT)の診療マニュアル:増補版.東京:中外医学社;2015.p.6-24,p.100-108 2) 公受伸之:遺伝性出血性末梢血管拡張症.松江市立病院医学雑誌2018;22:1-9 15) Barua A, El-Shafei H, Macdonald J:Coronary artery bypass grafting in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Cardiovasc Surg 2011;52:609-611 17) Pfitzmann R, Heise M, Langrehr JM, et al:Liver transplantation for treatment of intrahepatic Osler’s disease:first experiences. Transplantation 2001;72:237-241 7) Benzadón MN, Costabel JP, de Lima AA, et al:Aortic valve replacement in a patient with Osler-Rendu-Weber disease. Ann Thorac Surg 2009;88:e3-4 8) Nakamura Y, Shikata F, Ryugo M, et al:Redo cardiac surgery for active prosthetic valve endocarditis associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia:report of a case. Surg Today 2014;44:2378-2381 9) Shikata F, Nagashima M, Kawachi K, et al:Open heart surgery for hereditary hemorrhagic telangiectasia. Ann Thorac Surg 2010;89:2074-2075 10) 古賀勇太,野口信弘,宜野座到,ほか:Osler-Weber-Rendu病患者の大動脈弁置換術の麻酔経験.麻酔2020;69:177-180 19) Ishikawa S, Oshima K, Aizaki M, et al:A second mitral valve replacement in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia(Osler’s Disease). Jpn Heart J 2004;45:885-888 18) Willemse RB, Mager JJ, Westermann CJ, et al:Bleeding risk of cerebrovascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Neurosurg 2000;92:779-784 11) Radu C, Reich DL, Tamman R:Anesthetic considerations in a cardiac surgical patient with Osler-Weber-Rendu disease. J Cardiothorac Vasc Anesth 1992;6:461-464 14) 玄 運官,蒲生正裕,廣瀬好文:オスラー・ウェーバー・ランデュ病合併患者における開心術の麻酔経験.麻酔2008;57:223-225 16) Garcia-Tsao G:Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia(HHT). J Hepatol 2007;46:499-507 3) 公益財団法人 難病医学研究財団:難病情報センター オスラー病(指定難病227).https://www.nanbyou.or.jp/entry/4352(cited 2020 Aug 4) 今吉正一郎:難治性鼻出血の治療法─Osler病に対する治療戦略.日鼻誌2016;55:103-104 6) 清家愛幹,佐藤晴瑞,長嶋光樹,ほか:遺伝性出血性末梢血管拡張症合併に対する大動脈弁置換術.胸部外科2005;58:1141-1145 13) 瓜生和靖,福田彩乃,内海太裕,ほか:人工呼吸器回路を用いた100%酸素吸入法による動静脈奇形のシャント率測定法.日呼吸誌2019;8:415-419 |
References_xml | – reference: 17) Pfitzmann R, Heise M, Langrehr JM, et al:Liver transplantation for treatment of intrahepatic Osler’s disease:first experiences. Transplantation 2001;72:237-241 – reference: 14) 玄 運官,蒲生正裕,廣瀬好文:オスラー・ウェーバー・ランデュ病合併患者における開心術の麻酔経験.麻酔2008;57:223-225 – reference: 2) 公受伸之:遺伝性出血性末梢血管拡張症.松江市立病院医学雑誌2018;22:1-9 – reference: 3) 公益財団法人 難病医学研究財団:難病情報センター オスラー病(指定難病227).https://www.nanbyou.or.jp/entry/4352(cited 2020 Aug) – reference: 19) Ishikawa S, Oshima K, Aizaki M, et al:A second mitral valve replacement in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia(Osler’s Disease). Jpn Heart J 2004;45:885-888 – reference: 9) Shikata F, Nagashima M, Kawachi K, et al:Open heart surgery for hereditary hemorrhagic telangiectasia. Ann Thorac Surg 2010;89:2074-2075 – reference: 8) Nakamura Y, Shikata F, Ryugo M, et al:Redo cardiac surgery for active prosthetic valve endocarditis associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia:report of a case. Surg Today 2014;44:2378-2381 – reference: 6) 清家愛幹,佐藤晴瑞,長嶋光樹,ほか:遺伝性出血性末梢血管拡張症合併に対する大動脈弁置換術.胸部外科2005;58:1141-1145 – reference: 1) 塩谷隆信・編:遺伝性出血性末梢血管拡張症(オスラー病;HHT)の診療マニュアル:増補版.東京:中外医学社;2015.p.6-24,p.100-108 – reference: 5) 坂田義行,安西徹男,飯島哲夫,ほか:遺伝性出血性末梢血管拡張症患者に対する僧帽弁置換術の経験.胸部外科1992;45:1024-1026 – reference: 10) 古賀勇太,野口信弘,宜野座到,ほか:Osler-Weber-Rendu病患者の大動脈弁置換術の麻酔経験.麻酔2020;69:177-180 – reference: 18) Willemse RB, Mager JJ, Westermann CJ, et al:Bleeding risk of cerebrovascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Neurosurg 2000;92:779-784 – reference: 4) 今吉正一郎:難治性鼻出血の治療法─Osler病に対する治療戦略.日鼻誌2016;55:103-104 – reference: 16) Garcia-Tsao G:Liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia(HHT). J Hepatol 2007;46:499-507 – reference: 12) Gossage JR, Kanj G:Pulmonary arteriovenous malformation. A state of the art review. Am J Respir Crit Care Med 1998:158:643-661 – reference: 15) Barua A, El-Shafei H, Macdonald J:Coronary artery bypass grafting in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia. J Cardiovasc Surg 2011;52:609-611 – reference: 11) Radu C, Reich DL, Tamman R:Anesthetic considerations in a cardiac surgical patient with Osler-Weber-Rendu disease. J Cardiothorac Vasc Anesth 1992;6:461-464 – reference: 7) Benzadón MN, Costabel JP, de Lima AA, et al:Aortic valve replacement in a patient with Osler-Rendu-Weber disease. Ann Thorac Surg 2009;88:e3-4 – reference: 13) 瓜生和靖,福田彩乃,内海太裕,ほか:人工呼吸器回路を用いた100%酸素吸入法による動静脈奇形のシャント率測定法.日呼吸誌2019;8:415-419 |
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Title | 遺伝性出血性末梢血管拡張症合併例に対する三尖弁および僧帽弁形成術 |
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