頭頸部腫瘍における血管新生についての研究
固形腫瘍の増殖には血管新生が必要である. 今回, 第VIII因子関連抗原による免疫組織染色を用いてmicrovessel数を算出し, 頭頸部悪性腫瘍における血管新生について検討した. 血管数と原発部位, 組織分化度, T分類とは一定の傾向は認められなかった. 血管数が多くなる程, 頸部リンパ節転移率は高くなり, N分類, 病期が進むにつれ, 血管数が増殖した. induction chemotherapy奏効度別にみると, CR症例で最も血管数が多く, 再発のない症例の方が再発した症例より血管数は明らかに多かった. 以上の結果より, 原発腫瘍部位の血管数は, 腫瘍の転移と関連することが示唆され...
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Published in | 日本耳鼻咽喉科学会会報 Vol. 96; no. 4; pp. 645 - 650,735 |
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Main Authors | , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
一般社団法人 日本耳鼻咽喉科学会
20.04.1993
日本耳鼻咽喉科学会 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0030-6622 1883-0854 |
DOI | 10.3950/jibiinkoka.96.645 |
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Abstract | 固形腫瘍の増殖には血管新生が必要である. 今回, 第VIII因子関連抗原による免疫組織染色を用いてmicrovessel数を算出し, 頭頸部悪性腫瘍における血管新生について検討した. 血管数と原発部位, 組織分化度, T分類とは一定の傾向は認められなかった. 血管数が多くなる程, 頸部リンパ節転移率は高くなり, N分類, 病期が進むにつれ, 血管数が増殖した. induction chemotherapy奏効度別にみると, CR症例で最も血管数が多く, 再発のない症例の方が再発した症例より血管数は明らかに多かった. 以上の結果より, 原発腫瘍部位の血管数は, 腫瘍の転移と関連することが示唆された. |
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AbstractList | 「はじめに」固形腫瘍の増殖には血管新生が必要なことが知られている1). 一般に固形腫瘍は2~3mm3くらいの大きさまでは血管新生なしに増殖が可能だが, さらに増殖するには新たに血管新生を伴わなければならない. この新生された血管網を介して局所で増殖し, さらに転移へと進行する. 腫瘍の増殖・転移と血管新生との関連についての研究が行われ, 腫瘍の増殖・転移と血管新生は密に関連し, 腫瘍は血管が新生された後に急速に増大し2)3), さらに血管新生が多いほど転移する確率は高くなると報告されている4)5)6). 今回, 頭頸部悪性腫瘍を用いて, 血管内皮細胞に特異的に反応する第VIII因子関連抗原(F VIII RAG)を免疫組織染色し, 腫瘍の増殖・転移と血管新生との関係について検討したので報告する. 「対象と方法」1985年から1989年までに当教室で治療した未治療頭頸部扁平上皮癌患者17例を対象とした(表1). 固形腫瘍の増殖には血管新生が必要である. 今回, 第VIII因子関連抗原による免疫組織染色を用いてmicrovessel数を算出し, 頭頸部悪性腫瘍における血管新生について検討した. 血管数と原発部位, 組織分化度, T分類とは一定の傾向は認められなかった. 血管数が多くなる程, 頸部リンパ節転移率は高くなり, N分類, 病期が進むにつれ, 血管数が増殖した. induction chemotherapy奏効度別にみると, CR症例で最も血管数が多く, 再発のない症例の方が再発した症例より血管数は明らかに多かった. 以上の結果より, 原発腫瘍部位の血管数は, 腫瘍の転移と関連することが示唆された. |
Author | 伊藤, 隆明 三上, 康和 澤木, 修二 佃, 守 持松, いづみ 矢後, 忠之 小勝, 敏幸 |
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CorporateAuthor | 横浜市立大学医学部第一病理学教室 横浜市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室 |
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DOI | 10.3950/jibiinkoka.96.645 |
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Discipline | Medicine |
EISSN | 1883-0854 |
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PublicationTitle | 日本耳鼻咽喉科学会会報 |
PublicationTitleAlternate | 日耳鼻 |
PublicationYear | 1993 |
Publisher | 一般社団法人 日本耳鼻咽喉科学会 日本耳鼻咽喉科学会 |
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References | 6) Weidner N, Semple JP, Welch WR: Tumor angiogenesis and metastasis. N Engl J Med 324: 1-8, 1991. 11) Sillman F, Boyce J, Fruchter R: The significance of atypical vessels and neovascularization in cervical neoplasia. Am J Obstet Gynecol 139: 154-159, 1981. 7) Folkman J: Tumor angiogenesis. N Engl J Med 285: 1182-1186, 1971. 13) Gimbrone M, Leapman S, Cotran R: Tumor dormancy in vivo by prevention of neovascularization. J Exp Med 136: 261-276, 1972. 1) Folkman J: What is the evidence that tumors are angiogenesis dependent? J Natl Cancer Inst 82: 4-6, 1990. 2) Knighton D, Ausprunk D, Tapper D: Avascular and vascular phases of tumor growth in the chick embryo. Br J Cancer 35: 347-356, 1977. 5) Srivastava A, Laidler P, Davies RP: The prognostic significance of tumor vascularity in intermediate-thickness (0.76-4.0mm thick) skin melanoma. Am J Pathol 133: 419-423, 1988. 4) Srivastava A, Laidler P, Hughes LE: Neovasculation in human cutaneous melanoma. Eur J Cancer Clin Oncol 22: 1205-1209, 1986. 12) Chodak G, Haudenschild C, Gittes R: Angiogenic activity as a marker of neoplastic and preneoplastic lesions of the human bladder. Ann Surg 192: 762-771, 1980. 9) Nagy JA, Brown LF, Senger DR: Pathogenesis of tumor stroma generation. Biochim Biophys Acta 948: 305-326, 1989. 3) Gimbrone MA JR, Cotran RS, Leapman SB: Tumor growth and neovascularization. J Natl Cancer Inst 52: 413-427, 1974. 10) Folkman J, Watson K, Ingber D: Induction of angiogenesis during the transition from hyperplasia to neoplasia. Nature 339: 58-61, 1989. 8) 三井洋司: 血管新生のメカニズム. 実験医学9: 108-115, 1991. |
References_xml | – reference: 13) Gimbrone M, Leapman S, Cotran R: Tumor dormancy in vivo by prevention of neovascularization. J Exp Med 136: 261-276, 1972. – reference: 7) Folkman J: Tumor angiogenesis. N Engl J Med 285: 1182-1186, 1971. – reference: 12) Chodak G, Haudenschild C, Gittes R: Angiogenic activity as a marker of neoplastic and preneoplastic lesions of the human bladder. Ann Surg 192: 762-771, 1980. – reference: 5) Srivastava A, Laidler P, Davies RP: The prognostic significance of tumor vascularity in intermediate-thickness (0.76-4.0mm thick) skin melanoma. Am J Pathol 133: 419-423, 1988. – reference: 9) Nagy JA, Brown LF, Senger DR: Pathogenesis of tumor stroma generation. Biochim Biophys Acta 948: 305-326, 1989. – reference: 11) Sillman F, Boyce J, Fruchter R: The significance of atypical vessels and neovascularization in cervical neoplasia. Am J Obstet Gynecol 139: 154-159, 1981. – reference: 2) Knighton D, Ausprunk D, Tapper D: Avascular and vascular phases of tumor growth in the chick embryo. Br J Cancer 35: 347-356, 1977. – reference: 4) Srivastava A, Laidler P, Hughes LE: Neovasculation in human cutaneous melanoma. Eur J Cancer Clin Oncol 22: 1205-1209, 1986. – reference: 3) Gimbrone MA JR, Cotran RS, Leapman SB: Tumor growth and neovascularization. J Natl Cancer Inst 52: 413-427, 1974. – reference: 1) Folkman J: What is the evidence that tumors are angiogenesis dependent? J Natl Cancer Inst 82: 4-6, 1990. – reference: 10) Folkman J, Watson K, Ingber D: Induction of angiogenesis during the transition from hyperplasia to neoplasia. Nature 339: 58-61, 1989. – reference: 8) 三井洋司: 血管新生のメカニズム. 実験医学9: 108-115, 1991. – reference: 6) Weidner N, Semple JP, Welch WR: Tumor angiogenesis and metastasis. N Engl J Med 324: 1-8, 1991. |
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Snippet | 固形腫瘍の増殖には血管新生が必要である. 今回, 第VIII因子関連抗原による免疫組織染色を用いてmicrovessel数を算出し, 頭頸部悪性腫瘍における血管新生について検討した. 血管数と原発部位, 組織分化度, T分類とは一定の傾向は認められなかった. 血管数が多くなる程, 頸部リンパ節転移率は高くなり,... 「はじめに」固形腫瘍の増殖には血管新生が必要なことが知られている1). 一般に固形腫瘍は2~3mm3くらいの大きさまでは血管新生なしに増殖が可能だが, さらに増殖するには新たに血管新生を伴わなければならない. この新生された血管網を介して局所で増殖し, さらに転移へと進行する.... |
SourceID | medicalonline jstage |
SourceType | Publisher |
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SubjectTerms | 免疫組織染色 第VIII因子 血管新生 頭頸部悪性腫瘍 |
Title | 頭頸部腫瘍における血管新生についての研究 |
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ispartofPNX | 日本耳鼻咽喉科学会会報, 1993/04/20, Vol.96(4), pp.645-650,735 |
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