編集者への手紙 (日輸会誌42 (5): 231-232, 1996.) に対するコメント

“ヒトパルボウイルスB19とその感染症について”1)に示した如く, 供血者を含む一般正常人に於けるヒトパルボウイルスの感染様式は急性感染症の形をとり, 3~5日間のウイルス血症期(I期)に引き続いて2~3ヵ月に及ぶ抗原抗体複合物血症の時期(II期)が存在する. 臨床症状としては筋肉痛, 悪寒, 発熱が見られる時がI期に, 紅斑, 関節痛, 関節炎が見られる時期がII期に相当する. Receptor-mediated hemagglutination法(RHA)はI期にある血液を, PCRはI期及びII期の血液を検出する. 時間的には, II期はI期の約20倍の長さがあり, I期, II期の区別...

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Published in日本輸血学会雑誌 Vol. 42; no. 6; pp. 299 - 300
Main Author 佐藤, 博行
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本輸血・細胞治療学会 1996
日本輸血学会
Subjects
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ISSN0546-1448
1883-8383
DOI10.3925/jjtc1958.42.299

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Abstract “ヒトパルボウイルスB19とその感染症について”1)に示した如く, 供血者を含む一般正常人に於けるヒトパルボウイルスの感染様式は急性感染症の形をとり, 3~5日間のウイルス血症期(I期)に引き続いて2~3ヵ月に及ぶ抗原抗体複合物血症の時期(II期)が存在する. 臨床症状としては筋肉痛, 悪寒, 発熱が見られる時がI期に, 紅斑, 関節痛, 関節炎が見られる時期がII期に相当する. Receptor-mediated hemagglutination法(RHA)はI期にある血液を, PCRはI期及びII期の血液を検出する. 時間的には, II期はI期の約20倍の長さがあり, I期, II期の区別なく献血が行われるならば, RHA(-)PCR(+)の血液はRHA(+)PCR(+)の約20倍の頻度で現われると推定される. ウイルス量から考察すると, I期は大部分は10^9-13 copies/mlの高濃度の中和されていないウイルスが存在し, II期では10^5-6 copies/ml以下の中和されたウイルスが存在する. In vivoではI期はウイルスの排出が見られ, 人から人への感染が生じるが, II期では人から人への感染は見られない2). In vitroでは, I期にある血清は感染宿主である骨髄細胞中のCFU-eを傷害するがII期の血清は逆にCFU-eをパルボウイルスによる傷害から保護する3)4). 輸血に於いて, I期にある血液は感染を惹起するがII期にある血液で感染が成立するか否かは不明である. 供血者スクリーニングの為の短時間多検体処理に適しており, 且つI期及びII期の両方の時期をカバーする検査法が無い現時点では, 少なくともI期にある感染性の高い血液は供血者スクリーニングによって排除するのが望ましいと考えられる.
AbstractList “ヒトパルボウイルスB19とその感染症について”1)に示した如く, 供血者を含む一般正常人に於けるヒトパルボウイルスの感染様式は急性感染症の形をとり, 3~5日間のウイルス血症期(I期)に引き続いて2~3ヵ月に及ぶ抗原抗体複合物血症の時期(II期)が存在する. 臨床症状としては筋肉痛, 悪寒, 発熱が見られる時がI期に, 紅斑, 関節痛, 関節炎が見られる時期がII期に相当する. Receptor-mediated hemagglutination法(RHA)はI期にある血液を, PCRはI期及びII期の血液を検出する. 時間的には, II期はI期の約20倍の長さがあり, I期, II期の区別なく献血が行われるならば, RHA(-)PCR(+)の血液はRHA(+)PCR(+)の約20倍の頻度で現われると推定される. ウイルス量から考察すると, I期は大部分は10^9-13 copies/mlの高濃度の中和されていないウイルスが存在し, II期では10^5-6 copies/ml以下の中和されたウイルスが存在する. In vivoではI期はウイルスの排出が見られ, 人から人への感染が生じるが, II期では人から人への感染は見られない2). In vitroでは, I期にある血清は感染宿主である骨髄細胞中のCFU-eを傷害するがII期の血清は逆にCFU-eをパルボウイルスによる傷害から保護する3)4). 輸血に於いて, I期にある血液は感染を惹起するがII期にある血液で感染が成立するか否かは不明である. 供血者スクリーニングの為の短時間多検体処理に適しており, 且つI期及びII期の両方の時期をカバーする検査法が無い現時点では, 少なくともI期にある感染性の高い血液は供血者スクリーニングによって排除するのが望ましいと考えられる.
Author 佐藤, 博行
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References 6) 佐藤進一郎, 加藤俊明, 関口定美: Receptormediated hemagglutination (RHA) によるヒトパルボウイルスB19抗原スクリーニングの評価検討. 日輸会誌, 42 (5): 231-232, 1996.
1) 佐藤博行: 最近話題の感染症. ヒトパルボウイルスB19とその感染症について. 日輸会誌, 42 (3): 74-83, 1996.
4) Sato, H., Hirata, J., Furukawa, M., Kuroda, N., Shiraki, H., Maeda, Y. and Okochi, K.: Identification of the region including the epitope for a monoclonal antibody which can neutralize human parvovirus B19. J. Virol., 65 (4): 1667-1672, 1991.
2) 岩崎琢也: ヒトパルボウイルス研究の動向. Mdedical Briefs in Virus Infection, 7 (5): 1-4, 1994.
3) Mortimer, P. P., Humphries, R. K., Moore, J. G., Purcell, R. H. and Young, N. S.: A human parvovirus-like virus inhibits haemopoietic colony formation in vitro. Nature, 302: 426-429, 1983.
5) Bansal, G. P., Hatfield, J. A., Dunn, F. E., Kramer, A. A.., Brady, F., Riggin, C. H., Collett, M. S., Yoshomoto, K.., Kajigaya, S. and Young, N. S.: Candidate recombinant vaccine for Human B19 Parvovirus. J. Infect. Dis., 167: 1034-1043, 1993.
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– reference: 4) Sato, H., Hirata, J., Furukawa, M., Kuroda, N., Shiraki, H., Maeda, Y. and Okochi, K.: Identification of the region including the epitope for a monoclonal antibody which can neutralize human parvovirus B19. J. Virol., 65 (4): 1667-1672, 1991.
– reference: 1) 佐藤博行: 最近話題の感染症. ヒトパルボウイルスB19とその感染症について. 日輸会誌, 42 (3): 74-83, 1996.
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SourceType Publisher
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SubjectTerms Donor screening
Human Parvovirus B19
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Receptor-mediated hemagglutination
Title 編集者への手紙 (日輸会誌42 (5): 231-232, 1996.) に対するコメント
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