15椎体に及ぶ長大病変を呈した抗myelin oligodendrocyte glycoprotein抗体陽性の横断性脊髄炎の1例

症例は16歳男性．入院7日前から排尿障害が出現し，当院泌尿器科を受診．尿閉のため尿道バルーンカテーテルを留置し一旦帰宅したが歩行障害が出現し，当科に入院．頸胸椎MRIでC2～Th9に長い脊髄病変を認めた．自己免疫機序が関与した横断性脊髄炎を疑い，ステロイドパルス療法を施行し，症状は軽快．本例は抗aquaporin4（AQP4）抗体は陰性であり，抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性の横断性脊髄炎と診断した．渉猟したかぎり，抗MOG抗体陽性症例の15椎体以上に及ぶ脊髄病変は稀であり，治療経過とともに報告する．...

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Published in臨床神経学 Vol. 59; no. 6; pp. 375 - 378
Main Authors 柴田, 宗一郎, 篠原, 健介, 堀内, 正浩, 櫻井, 謙三, 今井, 健, 長谷川, 泰弘
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本神経学会 2019
Subjects
抗アクアポリン4（AQP4）抗体
抗ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質（MOG）抗体
横断性脊髄炎
長い脊髄病変
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ISSN0009-918X
1882-0654
DOI10.5692/clinicalneurol.cn-001290

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Summary:症例は16歳男性．入院7日前から排尿障害が出現し，当院泌尿器科を受診．尿閉のため尿道バルーンカテーテルを留置し一旦帰宅したが歩行障害が出現し，当科に入院．頸胸椎MRIでC2～Th9に長い脊髄病変を認めた．自己免疫機序が関与した横断性脊髄炎を疑い，ステロイドパルス療法を施行し，症状は軽快．本例は抗aquaporin4（AQP4）抗体は陰性であり，抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性の横断性脊髄炎と診断した．渉猟したかぎり，抗MOG抗体陽性症例の15椎体以上に及ぶ脊髄病変は稀であり，治療経過とともに報告する．
ISSN:0009-918X
1882-0654
DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-001290