Devic病と類似した臨床経過を呈した抗myelin oligodendrocyte glycoprotein抗体陽性神経疾患の1例

33歳男性．ほぼ同時発症の両側視神経炎と横断性脊髄炎があり入院した．脊髄MRIはC2～円錐部の20椎体に連続する長大な脊髄病巣を示した．抗aquaporin4抗体陰性であり，seronegative neuromyelitis optica spectrum disordersと考え，免疫治療を開始した．のちに抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性が判明し，抗MOG抗体陽性神経疾患と診断した．男性例で，両側同時発症の視神経炎や視神経炎と脊髄炎を同時に示すなどDevic病の臨床像を呈する症例では抗MOG抗体を検索すべきである．...

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Published in臨床神経学 Vol. 60; no. 3; pp. 219 - 222
Main Authors 王子, 聡, 山鹿, 哲郎, 鈴木, 理人, 田中, 覚, 深浦, 彦彰, 野村, 恭一
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本神経学会 2020
Subjects
Devic病
neuromyelitis optica spectrum disorders
抗myelin oligodendrocyte glycoprotein抗体
横断性脊髄炎
視神経炎
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Summary:33歳男性．ほぼ同時発症の両側視神経炎と横断性脊髄炎があり入院した．脊髄MRIはC2～円錐部の20椎体に連続する長大な脊髄病巣を示した．抗aquaporin4抗体陰性であり，seronegative neuromyelitis optica spectrum disordersと考え，免疫治療を開始した．のちに抗myelin oligodendrocyte glycoprotein（MOG）抗体陽性が判明し，抗MOG抗体陽性神経疾患と診断した．男性例で，両側同時発症の視神経炎や視神経炎と脊髄炎を同時に示すなどDevic病の臨床像を呈する症例では抗MOG抗体を検索すべきである．
ISSN:0009-918X
1882-0654
DOI:10.5692/clinicalneurol.cn-001389