日本人におけるGov血小板同種抗原の遺伝子頻度

• Published in: 日本輸血学会雑誌 Vol. 49; no. 6; pp. 757 - 760
• Main Authors: 湯浅, 晋治, 柴田, 洋一, 森田, 庄治, 花垣, 澄雄, 二上, 由紀, 井上, 進, 石島, あや子, 半戸, 啓一
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 一般社団法人 日本輸血・細胞治療学会 2003; 日本輸血学会
• ISSN: 0546-1448; 1883-8383
• DOI: 10.3925/jjtc1958.49.757

血小板特異抗原(HPA：Human platelet antigens)に対する同種抗体は血小板輸血不応答(PTR：Platelet transfusion refractoriness)や輸血後紫斑病(PTP：Post-transfusion purpura), 新生児血小板減少性紫斑病(NAITP：Neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura)の原因となることが知られている1). したがって, HPAタイピングはこれらの病態の診断や輸血用血液のドナータイピングに重要である. HPAは主に血小板膜糖蛋白(GP：Glycoprotein)上に存在し, 現在までにHPA-1, HPA-2, HPA-3, HPA-4, HPA-5, HPA-6w(Caa/Tua), HPA-7w(Mo), HPA-8w(Sra), HPA-9w(Maxa), HPA-10w(Laa), HPA-11w(Groa)など20種類以上の抗原系が認められている2). 主なHPA抗原系はそれぞれa型とb型の優劣のない対立抗原を認め, 1つのアミノ酸変異によって対立抗原が存在する. この抗原性を決定するアミノ酸変異は, それをコードする遺伝子の1塩基置換で生じていることが知られている. これらの抗原のうちGov抗原は血小板膜蛋白CD109に存在している同種抗原系である3)4).