原発性硬化性胆管炎(global type, stage II)にウルソデオキシコール酸が有効であった1例
原発性硬化性胆管炎(以下PSC)のglobal type,stageIIに対して,ウルソデオキシコール酸(以下UDCA)単独投与にて血中アルカリフォスファターゼ(ALP)およびその他の胆道系酵素が完全に正常化した1例を報告した. 患者は66歳,男性,検診にて肝機能異常を指摘され入院した.血液検査では,胆道系酵素の上昇および抗核抗体の陽性を認めた.腹部超音波検査では,胆管壁が2~3mm程度,びまん性に肥厚.内視鏡下胆道造影(ERC)上,肝内および肝外胆管の狭窄と拡張をびまん性に認めた.肝生検組織像では,グリソン鞘領域に線維化と慢性炎症細胞浸潤および細胆管周囲に線維化を認め,piecemeal n...
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Published in | 胆道 Vol. 15; no. 1; pp. 49 - 53 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本胆道学会
2001
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0914-0077 1883-6879 |
DOI | 10.11210/tando1987.15.1_49 |
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Abstract | 原発性硬化性胆管炎(以下PSC)のglobal type,stageIIに対して,ウルソデオキシコール酸(以下UDCA)単独投与にて血中アルカリフォスファターゼ(ALP)およびその他の胆道系酵素が完全に正常化した1例を報告した. 患者は66歳,男性,検診にて肝機能異常を指摘され入院した.血液検査では,胆道系酵素の上昇および抗核抗体の陽性を認めた.腹部超音波検査では,胆管壁が2~3mm程度,びまん性に肥厚.内視鏡下胆道造影(ERC)上,肝内および肝外胆管の狭窄と拡張をびまん性に認めた.肝生検組織像では,グリソン鞘領域に線維化と慢性炎症細胞浸潤および細胆管周囲に線維化を認め,piecemeal necrosisも認めた.入院後UDCA 600mg/day連日投与で,7カ月目にALPおよび胆道系醒素が完全に正常化し,以後現在まで保たれている.しかし,胆管壁肥厚は腹部超音波上認められている.PSCに対するUDCAの効果は,stage I までの報告が多いが,今回の症例よりstageの進行した比較的高齢の患者にUDCAが有効であった. |
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AbstractList | 原発性硬化性胆管炎(以下PSC)のglobal type,stageIIに対して,ウルソデオキシコール酸(以下UDCA)単独投与にて血中アルカリフォスファターゼ(ALP)およびその他の胆道系酵素が完全に正常化した1例を報告した. 患者は66歳,男性,検診にて肝機能異常を指摘され入院した.血液検査では,胆道系酵素の上昇および抗核抗体の陽性を認めた.腹部超音波検査では,胆管壁が2~3mm程度,びまん性に肥厚.内視鏡下胆道造影(ERC)上,肝内および肝外胆管の狭窄と拡張をびまん性に認めた.肝生検組織像では,グリソン鞘領域に線維化と慢性炎症細胞浸潤および細胆管周囲に線維化を認め,piecemeal necrosisも認めた.入院後UDCA 600mg/day連日投与で,7カ月目にALPおよび胆道系醒素が完全に正常化し,以後現在まで保たれている.しかし,胆管壁肥厚は腹部超音波上認められている.PSCに対するUDCAの効果は,stage I までの報告が多いが,今回の症例よりstageの進行した比較的高齢の患者にUDCAが有効であった. 「要旨:」 原発性硬化性胆管炎(以下PSC)のglobal type, stage IIに対して, ウルソデオキシコール酸(以下UDCA)単独投与にて血中アルカリフォスファターゼ(ALP)およびその他の胆道系酵素が完全に正常化した1例を報告した. 患者は66歳, 男性, 検診にて肝機能異常を指摘され入院した. 血液検査では, 胆道系酵素の上昇および抗核抗体の陽性を認めた. 腹部超音波検査では, 胆管壁が2~3mm程度, びまん性に肥厚. 内視鏡下胆道造影(ERC)上, 肝内および肝外胆管の狭窄と拡張をびまん性に認めた. 肝生検組織像では, グリソン鞘領域に線維化と慢性炎症細胞浸潤および細胆管周囲に線維化を認め, piecemeal necrosisも認めた. 入院後UDCA600mg/day連日投与で, 7ヵ月目にALPおよび胆道系酵素が完全に正常化し, 以後, 現在まで保たれている. しかし, 胆管壁肥厚は腹部超音波上認められている. PSCに対するUDCAの効果は, stage Iまでの報告が多いが, 今回の症例よりstageの進行した比較的高齢の患者にUDCAが有効であった. |
Author | 西岡, 智司 坪井, 和彦 菅野, 啓司 中井, 訓治 沼田, 義弘 角南, 泰志 浅本, 泰正 茶山, 一彰 越智, 秀典 山口, 厚 迫本, 実 田妻, 進 休場, 成之 |
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References | 2) Prall RT, Linder KD, Wiesner RH, LaRusso NF. Current Therapies and Clinical in the Management of Primary Sclerosing Cholangitis. Curr Gastroenterol 2000 Apr; 2 (2): 99-103 12) Takikawa H. Recent status of primary sclerosing cholangitis in Japan. J Hepatobiliary Pancreat Surg 1999; 6 352-5 4) Ludwing J, LaRusso NF, Wiesner RH. Primary Sclerosing Cholangitis. Peters RL and Craig JR, eds. Contemporary issues in surgical pathology.: liver pathology. New York: Churchill Livingstone, 1986 6) Boberg KM, Schrumpf E. Treatment of cholastatic liver disease with ursodeoxycholic acid. Tidsskr Nor Lageforen 1997; 117: 3370-3 3) LaRusso NF, Wiesner RH, Ludwing J, et al. Current concepts: Primary Sclerosing Cholangitis. N Engl J Med 1984; 310: 899-903 9)織田正也, 亀谷宣隆, 横森弘昭. 原発性胆汁性肝硬変・原発性硬化性胆管炎と黄疸. 日内会誌1997; 83: 319 1) Hoffman CEE. Verschluss der Gallenwege durch verdickung der Wandungen. Arch Pathol 1 867; 49: 206-15 8) Stiel A. Ursodeoxycholic acid in the treatment of primary sclerosing cholangitis. Ann Med 1994; 26: 345-9 5)露口利夫, 税所宏光, ほか. PSCの画像診断(超音波を中心に). 臨床消化・器内科1998; 13: 221-8 10) Lindor KD. Ursodiol for primary sclerosing cholangitis. Mayo UDCA study group. N Engl J Med 1997Mar 6; 336: 691-5 7) Lindor KD, Dickson ER, Raldus WP, et al. Ursodeoxycholic acid in treatment of primary biliary cirrhosis. Gastroenterology 1994; 106: 1284-90 11) Stiehl AZ. Treatment of cholestatic liver disease; the role of UDCA. Gastroenterol 1992 Oct; 30: 743-7 |
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Title | 原発性硬化性胆管炎(global type, stage II)にウルソデオキシコール酸が有効であった1例 |
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