破骨細胞特異的Dicer欠損は破骨細胞分化を抑制し骨量を増加させる

• Published in: Nihon Rinsho Men'eki Gakkai Sokai Shorokushu Vol. 36; p. 143
• Main Authors: 中島, 和久, 宮坂, 信之, 野田, 政樹, 溝口, 史高, 中村, 貴, Harfe, Brian, 加藤, 茂明, 江面, 陽一, 早田, 匡芳, 伊豆, 弥生, 辺見, 弘明
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 日本臨床免疫学会 2008; The Japan Society for Clinical Immunology
• Subjects: Dicer; microRNA; 破骨細胞
• ISSN: 1880-3296
• DOI: 10.14906/jscisho.36.0.143.0

MicroRNA(miRNA)は約22塩基の内因性のRNAであり、標的遺伝子の発現調節を行うことにより、様々な生理的・病的状態における細胞の分化・増殖・細胞死において重要な役割を担う。破骨細胞は、分化過程や機能調節において、様々なサイトカインやシグナル分子、転写因子等により複雑に制御されており、その過程においてmiRNAが重要な役割を担う可能性が考えられる一方で、未だ十分な報告はなされていない。今回我々は、in vivoにおけるmiRNAの破骨細胞での役割を明らかにするため、miRNAの形成を担うRNase_III_酵素の一つであるDicerに注目し、Dicer floxマウスとカテプシンK-Creノックインマウスを交配することにより、破骨細胞特異的Dicer欠損マウス(cKO)を作成し解析を行った。cKOでは、野生型に比べ、破骨細胞数は減少し、海綿骨量の増加と骨梁の肥厚を認めた。in vitroにおける骨髄細胞を用いた破骨細胞形成においても、cKOにて破骨細胞数の減少を認めた。一方、骨髄中の破骨細胞前駆細胞数や、TUNEL染色による破骨細胞の細胞死は同様であった。カルセイン2重標識による骨形成率はcKOにて低下を認めた。これらの結果から、破骨細胞においてDicer, microRNAが破骨細胞分化に必要であり、骨量調節に重要な役割を担っていることが示された。