細菌性赤痢に対するピペミド酸 (PPA) とカナマイシン (KM) の二重盲検法による治療効果の検討
経口抗菌剤ピペミド酸 (PPA) の有効性・安全性を客観的に評価する目的で, 細菌性赤痢を対象とし, カナマイシン (KM) を対照薬として, 二重盲検法により比較検討した. 投与量は両剤とも1日2.Og, 投与期間は5日間とした. 総投与例数は211例で, 除外・脱落を除くPPA群73例, KM群66例の計139例が効果判定対象とされた. 背景因子は両群間に有意差は認められず, その均一性が確認され, 解析結果から以下の成績が得られた. 全139例について臨床効果を総合的に有効率でみるとPPA群86.3%, KM群75.8%で, 有意差はなかった. しかし, 患者群ではPPA群92.5%,...
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Published in | 感染症学雑誌 Vol. 57; no. 4; pp. 303 - 317 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
一般社団法人 日本感染症学会
01.04.1983
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ISSN | 0387-5911 1884-569X |
DOI | 10.11150/kansenshogakuzasshi1970.57.303 |
Cover
Summary: | 経口抗菌剤ピペミド酸 (PPA) の有効性・安全性を客観的に評価する目的で, 細菌性赤痢を対象とし, カナマイシン (KM) を対照薬として, 二重盲検法により比較検討した. 投与量は両剤とも1日2.Og, 投与期間は5日間とした. 総投与例数は211例で, 除外・脱落を除くPPA群73例, KM群66例の計139例が効果判定対象とされた. 背景因子は両群間に有意差は認められず, その均一性が確認され, 解析結果から以下の成績が得られた. 全139例について臨床効果を総合的に有効率でみるとPPA群86.3%, KM群75.8%で, 有意差はなかった. しかし, 患者群ではPPA群92.5%, KM群72.5%であり, PPA群が有意に勝っていた. 対症状効果として, 発熱, 血便, 便性異常, 排便回数について検討したが, 便性異常を除く3症状に対してPPAは有意に勝っていた. 対排菌効果についてはPPA群は94.5%, KM群は77.3%で, PPA群が有意に勝っていた. 副作用はPPA群で2例, KM群で3例に認められた. 分離赤痢菌146株についての, MICのピ-クは, PPA群では1.56μg/ml, KM群では6.25μg/mlにあった. |
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ISSN: | 0387-5911 1884-569X |
DOI: | 10.11150/kansenshogakuzasshi1970.57.303 |