広島県におけるヒト免疫不全ウイルス (HIV-1) の分離とV3領域遺伝子の解析
後天性免疫不全ウイルス (HIV) 感染者の血液検体について, 抗体検査と同時にウイルスの分離と末梢血単核球内プロウイルスのenv遺伝子V3領域の遺伝子配列を直接法により調べた.正常PHA-Blastとの混合培養で, 27検体のうち18検体 (Rapid/Highタイプ: 4検体, Slow/Lowタイプ: 12検体, その中間: 2検体) が分離陽性であった.臨床ステージCDC-IIの検体からは64%, CDC-IVの検体からは100%分離され, 全体の分離率は67%であった.潜伏期感染者の検体からのウイルス分離には, さらに方法の改善が必要と考えられた.末梢血単核球中のCD8陽性リンパ球の...
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| Published in | 感染症学雑誌 Vol. 70; no. 9; pp. 931 - 937 |
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| Main Authors | , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人 日本感染症学会
20.09.1996
|
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0387-5911 1884-569X |
| DOI | 10.11150/kansenshogakuzasshi1970.70.931 |
Cover
| Abstract | 後天性免疫不全ウイルス (HIV) 感染者の血液検体について, 抗体検査と同時にウイルスの分離と末梢血単核球内プロウイルスのenv遺伝子V3領域の遺伝子配列を直接法により調べた.正常PHA-Blastとの混合培養で, 27検体のうち18検体 (Rapid/Highタイプ: 4検体, Slow/Lowタイプ: 12検体, その中間: 2検体) が分離陽性であった.臨床ステージCDC-IIの検体からは64%, CDC-IVの検体からは100%分離され, 全体の分離率は67%であった.潜伏期感染者の検体からのウイルス分離には, さらに方法の改善が必要と考えられた.末梢血単核球中のCD8陽性リンパ球のウイルス分離におよぼす影響を調べるため, 検体の末梢血単核球およびPHA.blastよりCD8陽性リンパ球を除去し, 種々の組み合わせによりウイルス分離を試みた.しかし, 分離効率に一定の影響はみられず, ウイルス分離に対するCD8陽性細胞の作用は不明であった.さらに, 異なる患者から得た6検体 (Rapid/Highタイプ2検体, Slow/Lowタイプ4検体) につき直接法によりenv遺伝子V3領域の遺伝子解析を行いアミノ酸配列を比較した.何れもHIV-1サブタイプBに属していたが, Rapid/HighタイプとSlow/LowタイプのV3領域のアミノ酸配列は3カ所で相違がみられ, 感染性との関連が考えられた. |
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| AbstractList | 後天性免疫不全ウイルス (HIV) 感染者の血液検体について, 抗体検査と同時にウイルスの分離と末梢血単核球内プロウイルスのenv遺伝子V3領域の遺伝子配列を直接法により調べた.正常PHA-Blastとの混合培養で, 27検体のうち18検体 (Rapid/Highタイプ: 4検体, Slow/Lowタイプ: 12検体, その中間: 2検体) が分離陽性であった.臨床ステージCDC-IIの検体からは64%, CDC-IVの検体からは100%分離され, 全体の分離率は67%であった.潜伏期感染者の検体からのウイルス分離には, さらに方法の改善が必要と考えられた.末梢血単核球中のCD8陽性リンパ球のウイルス分離におよぼす影響を調べるため, 検体の末梢血単核球およびPHA.blastよりCD8陽性リンパ球を除去し, 種々の組み合わせによりウイルス分離を試みた.しかし, 分離効率に一定の影響はみられず, ウイルス分離に対するCD8陽性細胞の作用は不明であった.さらに, 異なる患者から得た6検体 (Rapid/Highタイプ2検体, Slow/Lowタイプ4検体) につき直接法によりenv遺伝子V3領域の遺伝子解析を行いアミノ酸配列を比較した.何れもHIV-1サブタイプBに属していたが, Rapid/HighタイプとSlow/LowタイプのV3領域のアミノ酸配列は3カ所で相違がみられ, 感染性との関連が考えられた. |
| Author | 徳本, 静代 野田, 雅博 松田, 俊二 宮田, 正彦 豊田, 安基江 |
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| DOI | 10.11150/kansenshogakuzasshi1970.70.931 |
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| Issue | 9 |
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| PublicationDecade | 1990 |
| PublicationTitle | 感染症学雑誌 |
| PublicationTitleAlternate | 感染症誌 |
| PublicationYear | 1996 |
| Publisher | 一般社団法人 日本感染症学会 |
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| References | 7) Matsuda S, Akagawa K, Honda M et al.: Suppression of HIV replication in human monocyte-derived macrophages induced bu granulocyte/macrophage colony-stimulating factor. AIDS Research & Human Retroviruses 1995; 11: 1031-1038. 9) Walker BD, Chakrabarti S, Moss B et al.: HIV-specific cytotoxic T lymphocytes in soropositive individuals. Nature 1987 ; 328: 345-348. 4) Fenyo EM, Morfeldt-Manson L, Chiodi F et al.: Distinct replicative and cytopathic characteristics of human immunodeficiency virus isolates. J Viol 1988; 62: 4414-4419. 5) Valentin A, Albert J, Fenyo EM et al.: Dual tropism for mactrophages and lymphocytes is a common feature of primary human immunodeficiency virus type 1 and 2 isolates. J Viol 1994; 68: 6684-6689. 6) Meyerhans A, Cheynier R, Albert J et al.: Temporal fluctuations in HIV quasispecies in vivo are not reflected by sequential HIV isolates. Cell 1989; 58: 901-910. 8) Farzadegan H, Imagawa D, Gupta P et al.: The effect of fresh lymphocytes on increased sensetivity of HIV-1 isolation: A multicenter study. J AIDS 1990; 3: 981-986. 14) Shioda T, Levy JA, Cheng-Mayer C: Small amino acid changes in the V3 hypervariable region of gp 120 can affect the T-cell-line and macrophage tropism of human immunodeficiency virus type 1. Proc Natl Acad USA 1992; 89: 9434-9438. 17) Holm-Hansen C, Grothues D, Rustad S et al.: Characterization of HIV type 1 from Romanian children: Lack of correlation between V3 loop amino acid sequence and syncytium formation in MT-2 cells. AIDS Research & Human Retroviruses 1995; 11: 597-603. 15) Shioda T, Oka S, Ida S et al.: A naturally occurring single basic amino acid substitution in the V3 region of the human immunodeficiency virus type 1 env protein alters the cellular host range and antigenic structure of the virus. J Virol 1994; 68: 7689-7696. 16) De Wolf F, Hogervorst E, Goudsmit J at al.: Syncytium-inducing and non-syncytiuminducing capacity of human immunodeficiency virus type 1 subtypes other than B: Phenotypic and genotypic characteristics. WHO Network for HIV Isolation and Characterization. AIDS Research & Human Retroviruses 1994; 10: 1387-1400. 2) 松田俊二, 本多三男, 武部豊: HIVの分離法と遺伝子構造決定法. 日本臨床1993; 51: 88-94. 11) Cocchi F, DeVico AL, Garcino-Demo A et al.: Identification of RANTES, MIP-1α, and MIP-1β as the major HIV-suppressive factors produced by CD8 + cells. Science 1995; 270: 1811-1815. 3) Ley JA, Mackewicz CE, Barker E: Controlling HIV pathogenesis: The role of the noncytotoxic anti-HIV response of CD8+ T cells. Immunol Today 1996; 17: 217-224. 1) Koyanagi Y, Harada S, Yamanoto N: Establishment of a high production system for AIDS retroviruses with a human T-leukemia cell line MOLT-4. Cancer Lett 1986; 30: 299-310. 13) Fenyo EM, Albert J, Asjo B: Replicative capacity, cytopathic effect and cell tropism of HIV. AIDS 3 supple 1989; 1: S5-12. 10) Walker CM, Moody DJ, Stites DP et al.: CD8 + lymphocytes can control HIV infection in vitro by suppressing virus replication. Science 1986; 234: 1563-1566. 12) Baier M, Werner A, Bannert N et al.: HIV suppression by interleukin-16. Nature 1995; 378: 563. |
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