非 Marfan 症候群に発症した Stanford A 型慢性胸部大動脈4腔解離の1手術例
大動脈4腔解離の報告は少なく,非常に稀であるが,破裂の危険性は高いと考えられている.症例は70歳,女性.Marfan症候群を指摘されていない.他疾患の精査目的に撮影されたCTにて最大径68 mmの上行大動脈瘤を認めた.造影CTでは偽腔開存型のStanford A型の4腔解離を認め当科に紹介となった.発症時期は不明であるも,サイズや形態から破裂の危険性は高いと考えられ,手術予定となった.手術は超低体温循環停止下に上行大動脈人工血管置換術を行った.右心不全のため,人工心肺離脱が困難で右冠動脈へのバイパスを追加したが,それでも離脱が困難であり経皮的人工心肺(PCPS)サポート下に手術を終了した.術後...
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Published in | 日本心臓血管外科学会雑誌 Vol. 47; no. 4; pp. 183 - 186 |
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Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
特定非営利活動法人 日本心臓血管外科学会
15.07.2018
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Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0285-1474 1883-4108 |
DOI | 10.4326/jjcvs.47.183 |
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Abstract | 大動脈4腔解離の報告は少なく,非常に稀であるが,破裂の危険性は高いと考えられている.症例は70歳,女性.Marfan症候群を指摘されていない.他疾患の精査目的に撮影されたCTにて最大径68 mmの上行大動脈瘤を認めた.造影CTでは偽腔開存型のStanford A型の4腔解離を認め当科に紹介となった.発症時期は不明であるも,サイズや形態から破裂の危険性は高いと考えられ,手術予定となった.手術は超低体温循環停止下に上行大動脈人工血管置換術を行った.右心不全のため,人工心肺離脱が困難で右冠動脈へのバイパスを追加したが,それでも離脱が困難であり経皮的人工心肺(PCPS)サポート下に手術を終了した.術後3日目にPCPSを離脱した.その後は特に大きな異常なく,術後56日で退院となった.動脈瘤の病理組織では硝子化を伴った粥状硬化のみられる組織で,嚢胞状中膜変性の所見はなかった.4腔解離は非常に稀であるが,破裂のリスクは高く,早期の手術介入が必要と考えられた.今回われわれは,非Marfan症候群の4腔解離の1例を経験したので文献的考察を加えて報告する. |
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AbstractList | 大動脈4腔解離の報告は少なく,非常に稀であるが,破裂の危険性は高いと考えられている.症例は70歳,女性.Marfan症候群を指摘されていない.他疾患の精査目的に撮影されたCTにて最大径68 mmの上行大動脈瘤を認めた.造影CTでは偽腔開存型のStanford A型の4腔解離を認め当科に紹介となった.発症時期は不明であるも,サイズや形態から破裂の危険性は高いと考えられ,手術予定となった.手術は超低体温循環停止下に上行大動脈人工血管置換術を行った.右心不全のため,人工心肺離脱が困難で右冠動脈へのバイパスを追加したが,それでも離脱が困難であり経皮的人工心肺(PCPS)サポート下に手術を終了した.術後3日目にPCPSを離脱した.その後は特に大きな異常なく,術後56日で退院となった.動脈瘤の病理組織では硝子化を伴った粥状硬化のみられる組織で,嚢胞状中膜変性の所見はなかった.4腔解離は非常に稀であるが,破裂のリスクは高く,早期の手術介入が必要と考えられた.今回われわれは,非Marfan症候群の4腔解離の1例を経験したので文献的考察を加えて報告する. |
Author | 陣内, 宏紀 古賀, 佑一 力武, 一久 三保, 貴裕 |
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Copyright | 2018 特定非営利活動法人 日本心臓血管外科学会 |
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PublicationTitle | 日本心臓血管外科学会雑誌 |
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PublicationYear | 2018 |
Publisher | 特定非営利活動法人 日本心臓血管外科学会 |
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References | 3) Murayama J, Hamada M, Fumoto H. A surgically treated case of acute type A dissection subsequent to chronic dissection with 3-channeled descending aorta dissection. Jpn J Cardiovasc Surg 2003 ; 32 : 378-81. 5) Okita Y, Okada K, Tsukube T et al. A case with four-channel aortic dissection. Eur J Cardiothorac Surg 2005 ; 27 : 348-50. 8) Ohte N, Takase R, Hashimoto T et al. Four-barrel aortic dissection involving the ascending aorta. Angiology 1995 ; 11 : 1059-62. 6) Yagyu K, Saitoh H, Ninomiya M et al. Four-channeled aortic dissection and rupture. Eur J Cardiothorac Surg 1997 ; 12 : 315-8. 4) Oyama S, Ohuchi S, Iwao O et al. A case of four-channel aortic dissection. Jpn J Vasc Surg 2017 ; 26 : 41-4. 9) Sueyoshi E, Nagayama H, Hayashida T et al. Comparison of outcomes in aortic dissection with single false lumen versus multiple false lumens : CT assessment. Radiology 2013 ; 267 : 368-75. 1) Tabuchi M, Kawaharada N, Ito T et al. A surgically treated case of thoracoabdominal aortic aneurysm with 3-channeled aortic dissection of Marfan syndrome. Shinzo 2011 ; 43 : 891-5. 7) Mawatari K, Nakamura T, Ohno A et al. A case of three-channeled aortic dissection with non-Marfan's syndrome. Shinzo 2007 ; 39 : 744-9. 10) Akimoto T, Kitano M, Teranishi H et al. The relationship between tension and length of the aortic adventitia resected from the aortic wall of acute aortic dissection. J Jpn Coll Angiol 2013 ; 53 : 77-81. 2) Ando M, Okita Y, Tagusari O et al. Surgery in three-channeled aortic dissection : a 31-patient review. Jpn J Thorac Cardiovasc Surg 2000 ; 48 : 339-43. |
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SourceID | jstage |
SourceType | Publisher |
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SubjectTerms | 4腔 A型解離 Marfan症候群 |
Title | 非 Marfan 症候群に発症した Stanford A 型慢性胸部大動脈4腔解離の1手術例 |
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ispartofPNX | 日本心臓血管外科学会雑誌, 2018/07/15, Vol.47(4), pp.183-186 |
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