抗悪性腫瘍薬Paclitaxelの毒性研究(第3報) : ラットにおける6カ月間間歇静脈内投与毒性試験

抗悪性腫瘍薬paclitaxelの安全性評価の一環として, 本薬を雌堆Crj: CD (SD)ラットに0.3, 1.0及び3.3 mg/kgの用量で, 6カ月間間歇(7日毎に1回, 計27回)静脈内投与し, その反復毒性を検討した。1. 試験期間中, いずれの投与群でも死亡例はみられなかった。溶媒群と3.3 mg/kg群の雌雄数例で流涎, 3.3 mg/kg群の雌数例で外陰部の汚れがみられた。2. 血液学的検査では, 3.3 mg/kg群の雌雄で赤血球数, 血色素量, ヘマトクリット及び白血球数の減少, 雄で網赤血球数の増加及び分節核球百分率の減少が認められた。3. 骨髄塗抹標本検査では, 3...

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Published inThe Journal of Toxicological Sciences Vol. 19; no. SupplementI; pp. 35 - 55
Main Authors 門田, 利人, 近藤, 博志, 近沢, 弘隆, 黒柳, 幸司, 服部, 則道, 石川, 克己, 河野, 茂生, 坂倉, 佳代, 小泉, 滋, 平岩, 映子, 久田, 真二, 甲斐, 修一, 河村, 寿, 高橋, 紀光
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published 一般社団法人 日本毒性学会 1994
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Summary:抗悪性腫瘍薬paclitaxelの安全性評価の一環として, 本薬を雌堆Crj: CD (SD)ラットに0.3, 1.0及び3.3 mg/kgの用量で, 6カ月間間歇(7日毎に1回, 計27回)静脈内投与し, その反復毒性を検討した。1. 試験期間中, いずれの投与群でも死亡例はみられなかった。溶媒群と3.3 mg/kg群の雌雄数例で流涎, 3.3 mg/kg群の雌数例で外陰部の汚れがみられた。2. 血液学的検査では, 3.3 mg/kg群の雌雄で赤血球数, 血色素量, ヘマトクリット及び白血球数の減少, 雄で網赤血球数の増加及び分節核球百分率の減少が認められた。3. 骨髄塗抹標本検査では, 3.3 mg/kg群の雌雄で赤芽球系及び骨髄球系細胞数の減少がみられた。4. 病理組織学的検査では, 3.3 mg/kg群の雌雄で骨髄の低形成, 脾のヘモジデリン沈着, 雄数例で胸腺のリンパ球枯渇を伴う萎縮がみられた。以上の成績に基づき, paclitaxelのラットにおける6カ月間間歇静脈内投与による無毒性量は, 1.0 mg/kgと推定された。
ISSN:0388-1350
1880-3989
DOI:10.2131/jts.19.SupplementI_35