Gatifloxacinのヒト髄液中移行の検討
新しく開発されたフルオロキノロン系抗菌薬であるgatifloxacin (GFLX) のヒト髄液中移行を検討した。腰椎麻酔を必要とした手術症例で中枢神経系疾患のない患者に, GFLXを投与した後, 髄液及び血液を採取し, HPLC法で測定した。 本薬剤200mg単回経口投与約3時間後の髄液中及び血清中濃度は, それぞれ0.21±0.16, 1.67±0.43μg/mLであり, 髄液/血清濃度比は0.11±0.07であった。 本薬剤200mgを1日2回, 3日間連続経口投与した場合, 最終投与約3時間後の髄液中及び血清中濃度は, それぞれ0.82±0.31, 2.47±0.96μg/mLであり,...
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Published in | Japanese Journal of Chemotherapy Vol. 47; no. Supplement2; pp. 248 - 252 |
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Main Authors | , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 日本化学療法学会
1999
Japanese Society of Chemotherapy |
Subjects | |
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ISSN | 1340-7007 1884-5886 |
DOI | 10.11250/chemotherapy1995.47.Supplement2_248 |
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Summary: | 新しく開発されたフルオロキノロン系抗菌薬であるgatifloxacin (GFLX) のヒト髄液中移行を検討した。腰椎麻酔を必要とした手術症例で中枢神経系疾患のない患者に, GFLXを投与した後, 髄液及び血液を採取し, HPLC法で測定した。 本薬剤200mg単回経口投与約3時間後の髄液中及び血清中濃度は, それぞれ0.21±0.16, 1.67±0.43μg/mLであり, 髄液/血清濃度比は0.11±0.07であった。 本薬剤200mgを1日2回, 3日間連続経口投与した場合, 最終投与約3時間後の髄液中及び血清中濃度は, それぞれ0.82±0.31, 2.47±0.96μg/mLであり, 髄液/血清濃度比は0.35±0.10であった。連続投与群の髄液/血清濃度比は, 単回投与群の約3倍高値を示した。 本薬剤のヒト髄液中への移行性は, 単回投与及び連続投与のいずれにおいても, 他のフルオロキノロン系抗菌薬と同程度であった。安全性について特に問題は認められなかった。 |
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ISSN: | 1340-7007 1884-5886 |
DOI: | 10.11250/chemotherapy1995.47.Supplement2_248 |