頻拍誘発性心筋症によるQT延長によりtorsade de pointesを生じたと考えられた1例
症例は34歳の女性. 主訴は失神である. QT延長によるtorsade de pointes (TdP) で入院した. 今回が初回であり, QT延長の原因となり得る薬剤服用などはなく, 心臓疾患の家族歴もなかった. TdPはプロプラノロールとメキシレチンの内服, 血清カリウム値の補正で安定したが, 心室性期外収縮 (VPC) の頻発は改善せず, 総心拍の約45%を占め, 左室駆出率 (LVEF) が40%と低左心機能を認め, この原因として頻発するVPCによる頻拍誘発性心筋症が考えられた. このため, このVPCに対しアブレーションを施行した. 僧帽弁輪前壁の体表面より30ms先行する, pr...
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Published in | Shinzo Vol. 41; no. SUPPL.3; pp. S3_86 - S3_92 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益財団法人 日本心臓財団
2009
Japan Heart Foundation |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0586-4488 2186-3016 |
DOI | 10.11281/shinzo.41.S3_86 |
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Abstract | 症例は34歳の女性. 主訴は失神である. QT延長によるtorsade de pointes (TdP) で入院した. 今回が初回であり, QT延長の原因となり得る薬剤服用などはなく, 心臓疾患の家族歴もなかった. TdPはプロプラノロールとメキシレチンの内服, 血清カリウム値の補正で安定したが, 心室性期外収縮 (VPC) の頻発は改善せず, 総心拍の約45%を占め, 左室駆出率 (LVEF) が40%と低左心機能を認め, この原因として頻発するVPCによる頻拍誘発性心筋症が考えられた. このため, このVPCに対しアブレーションを施行した. 僧帽弁輪前壁の体表面より30ms先行する, pre potentialが認められた部位に対しアブレーションを施行したところ, 以後VPCは消失した. 術後のフォローアップでLVEFは69%まで改善し, 注目すべきことにQT延長も認められなくなった. 術後の運動負荷検査にてもQT間隔の延長, 形態異常は認められなかった. QT延長をきたし得るほかの原因が無く, この症例に認められたTdPを生ぜしめたQT延長は, 頻発するVPCによる頻拍誘発性心筋症が原因と考えられた. |
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AbstractList | 症例は34歳の女性. 主訴は失神である. QT延長によるtorsade de pointes (TdP) で入院した. 今回が初回であり, QT延長の原因となり得る薬剤服用などはなく, 心臓疾患の家族歴もなかった. TdPはプロプラノロールとメキシレチンの内服, 血清カリウム値の補正で安定したが, 心室性期外収縮 (VPC) の頻発は改善せず, 総心拍の約45%を占め, 左室駆出率 (LVEF) が40%と低左心機能を認め, この原因として頻発するVPCによる頻拍誘発性心筋症が考えられた. このため, このVPCに対しアブレーションを施行した. 僧帽弁輪前壁の体表面より30ms先行する, pre potentialが認められた部位に対しアブレーションを施行したところ, 以後VPCは消失した. 術後のフォローアップでLVEFは69%まで改善し, 注目すべきことにQT延長も認められなくなった. 術後の運動負荷検査にてもQT間隔の延長, 形態異常は認められなかった. QT延長をきたし得るほかの原因が無く, この症例に認められたTdPを生ぜしめたQT延長は, 頻発するVPCによる頻拍誘発性心筋症が原因と考えられた. |
Author | 酒井, 毅 村松, 俊哉 笹尾, 健一郎 荒木, 基晴 中野, 雅嗣 石盛, 博 阪本, 泰成 滝村, 英幸 茶谷, 健一 山脇, 理弘 野呂, 眞人 塚原, 玲子 杉, 薫 伊藤, 良明 |
Author_FL | Araki Motoharu Nakano Masatsugu Noro Mahito Sakamoto Yasunari Sugi Kaoru Takimura Hideyuki Muramatsu Toshiya Sasao Kenichiro Ito Yoshiaki Tsukahara Reiko Sakai Tsuyoshi Chatani Kenichi Ishimori Hiroshi Yamawaki Masahiro |
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Copyright | 2009 公益財団法人 日本心臓財団 |
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DOI | 10.11281/shinzo.41.S3_86 |
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DocumentTitleAlternate | A case of torsade de pointes as the result of tachycardia induced cardiomyopathy |
DocumentTitle_FL | A case of torsade de pointes as the result of tachycardia induced cardiomyopathy |
EISSN | 2186-3016 |
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PublicationYear | 2009 |
Publisher | 公益財団法人 日本心臓財団 Japan Heart Foundation |
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References | 2) Chin TK, Perloff JK, Williams RG, et al: Isolated noncompaction of left ventricular myocardium: A study of eight cases. Circulation 1990; 82: 507-513 5) Tomassoni G, Pisanó E, Gardner L, et al: QT prolongation and dispersion in myocardial ischemia and infarction. J Electrocardiol 1998; 30 (Suppl): 187-190 1) Watanabe H, Okamura K, Chinushi M, et al: Clinical characteristics, treatment, and outcome of tachycardia induced cardiomyopathy. Int Heart J 2008; 49: 39-47 6) Sareli P, Schamroth CL, Passias J, Schamroth L: Torsade de pointes due to coxsackie B3 myocarditis. Clin Cardiol 1987; 10: 361-362 4) Makkar RR, Fromm BS, Steinman RT, et al: Female gender as a risk factor for torsades de pointes associated with cardiovascular drugs. JAMA 1993; 270: 2590-2597 7) Machado C, Baga JJ, Kawasaki R, et al: Torsade de pointes as a complication of subarachnoid hemorrhage: a critical reappraisal. J Electrocardiol 1997; 30: 31-37 8) Shimizu W, Noda T, Takaki H, et al: Epinephrine unmasks latent mutation carriers with LQT1 form of congenital long QT syndrome. J Am Coll Cardioll 2003; 41: 633-642 3) Ritter M, Oechslin E, Sutsch G, et al: Isolated noncompaction of the myocardium in adults. Mayo Clin Proc 1997; 72: 26-31 |
References_xml | – reference: 7) Machado C, Baga JJ, Kawasaki R, et al: Torsade de pointes as a complication of subarachnoid hemorrhage: a critical reappraisal. J Electrocardiol 1997; 30: 31-37 – reference: 3) Ritter M, Oechslin E, Sutsch G, et al: Isolated noncompaction of the myocardium in adults. Mayo Clin Proc 1997; 72: 26-31 – reference: 1) Watanabe H, Okamura K, Chinushi M, et al: Clinical characteristics, treatment, and outcome of tachycardia induced cardiomyopathy. Int Heart J 2008; 49: 39-47 – reference: 5) Tomassoni G, Pisanó E, Gardner L, et al: QT prolongation and dispersion in myocardial ischemia and infarction. J Electrocardiol 1998; 30 (Suppl): 187-190 – reference: 6) Sareli P, Schamroth CL, Passias J, Schamroth L: Torsade de pointes due to coxsackie B3 myocarditis. Clin Cardiol 1987; 10: 361-362 – reference: 2) Chin TK, Perloff JK, Williams RG, et al: Isolated noncompaction of left ventricular myocardium: A study of eight cases. Circulation 1990; 82: 507-513 – reference: 4) Makkar RR, Fromm BS, Steinman RT, et al: Female gender as a risk factor for torsades de pointes associated with cardiovascular drugs. JAMA 1993; 270: 2590-2597 – reference: 8) Shimizu W, Noda T, Takaki H, et al: Epinephrine unmasks latent mutation carriers with LQT1 form of congenital long QT syndrome. J Am Coll Cardioll 2003; 41: 633-642 |
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Title | 頻拍誘発性心筋症によるQT延長によりtorsade de pointesを生じたと考えられた1例 |
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