28歳女性に発症したpapillary glioneuronal tumorの1例

Papillary glioneuronal tumor (PGNT) は2007年のWHO分類にて混合神経細胞・膠細胞腫の1つに分類された比較的まれな腫瘍である. 文献的考察を加えてここに報告する. 症例は28歳女性, 頭痛増悪し近医を受診. 頭部MRIで右側脳室三角部に74mm大の脳内腫瘤を疑われ当院紹介受診. 開頭腫瘍摘出術を実施した. 病理標本にて硝子化を示す血管周囲に単一の細胞がliningした偽乳頭状構造とグリアマーカー陽性の組織と神経マーカー陽性の組織が混合した所見を認め, PGNTの診断となった. 患者は術後2年間再発なく経過している. PGNTは特徴的な病理像を呈し, 外科的...

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Published in脳神経外科ジャーナル Vol. 31; no. 3; pp. 189 - 194
Main Authors 大井田, 知彌, 土屋, 掌, 小森, 隆司, 谷澤, 徹, 有屋田, 健一, 堤, 恭介, 長島, 良, 田中, 健太郎, 中村, 安伸, 花川, 一郎, 村尾, 昌彦
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人日本脳神経外科コングレス 2022
Subjects
papillary glioneuronal tumor
pseudopapillary structures
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ISSN0917-950X
2187-3100
DOI10.7887/jcns.31.189

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Summary:Papillary glioneuronal tumor (PGNT) は2007年のWHO分類にて混合神経細胞・膠細胞腫の1つに分類された比較的まれな腫瘍である. 文献的考察を加えてここに報告する. 症例は28歳女性, 頭痛増悪し近医を受診. 頭部MRIで右側脳室三角部に74mm大の脳内腫瘤を疑われ当院紹介受診. 開頭腫瘍摘出術を実施した. 病理標本にて硝子化を示す血管周囲に単一の細胞がliningした偽乳頭状構造とグリアマーカー陽性の組織と神経マーカー陽性の組織が混合した所見を認め, PGNTの診断となった. 患者は術後2年間再発なく経過している. PGNTは特徴的な病理像を呈し, 外科的摘出で予後良好とされるが, 予後不良例や再発例の報告もあり摘出が達成後も定期的なフォローが不可欠である.
ISSN:0917-950X
2187-3100
DOI:10.7887/jcns.31.189