6．混合性結合組織病

混合性結合組織病（mixed connective tissue disease：MCTD）は，1972年に米国のGC Sharpらが提唱した疾患である．高力価を示す抗核抗体（speckle型）および抗U1-RNP抗体陽性で，全身性エリテマトーデス（systemic lupus erythematosus：SLE），全身性強皮症（systemic sclerosis, scleroderma：SSc），多発性筋炎（polymyositis：PM）の3疾患のうち，少なくとも2疾患の臨床症状を呈する疾患をMCTDと定義した．一方，2つ以上の膠原病を合併する重複症候群という概念があり，MCTDは抗U...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in日本内科学会雑誌 Vol. 103; no. 10; pp. 2501 - 2506
Main Author 川口, 鎮司
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本内科学会 2014
Subjects
MCTD
SLE
多発性筋炎
強皮症
抗U1-RNP抗体
Online AccessGet full text
ISSN0021-5384
1883-2083
DOI10.2169/naika.103.2501

Cover

More Information
Summary:混合性結合組織病（mixed connective tissue disease：MCTD）は，1972年に米国のGC Sharpらが提唱した疾患である．高力価を示す抗核抗体（speckle型）および抗U1-RNP抗体陽性で，全身性エリテマトーデス（systemic lupus erythematosus：SLE），全身性強皮症（systemic sclerosis, scleroderma：SSc），多発性筋炎（polymyositis：PM）の3疾患のうち，少なくとも2疾患の臨床症状を呈する疾患をMCTDと定義した．一方，2つ以上の膠原病を合併する重複症候群という概念があり，MCTDは抗U1-RNP抗体陽性の重複症候群と考えることもできる．
ISSN:0021-5384
1883-2083
DOI:10.2169/naika.103.2501