キノロン系経口抗菌薬プルリフロキサシンのin vitro抗菌力及び臨床的ブレイクポイントにおける感性率の比較検討
新規キノロン系抗菌薬prulinoxacin (PUFX) の臨床分離菌に対するin vitro抗菌活性と臨床的ブレイクポイントでの感性率をnorfloxacin, onoxacin (OFLX), cipronoxacin, tosunoxacin, neroxacin, sparnoxacin及びlevonoxacin (LVFX) と比較検討し, 次の結果を得た。 1) PUFXはグラム陽性菌からグラム陰性菌まで幅広い抗菌スペクトルを示した。 2) PUFXのmethicillin susceptible Staphylococcus aureus及びStreptococcus pneu...
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| Published in | The Japanese Journal of Antibiotics Vol. 53; no. 9; pp. 593 - 608 |
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| Main Authors | , , , , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益財団法人 日本感染症医薬品協会
25.09.2000
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| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0368-2781 2186-5477 |
| DOI | 10.11553/antibiotics1968b.53.593 |
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| Abstract | 新規キノロン系抗菌薬prulinoxacin (PUFX) の臨床分離菌に対するin vitro抗菌活性と臨床的ブレイクポイントでの感性率をnorfloxacin, onoxacin (OFLX), cipronoxacin, tosunoxacin, neroxacin, sparnoxacin及びlevonoxacin (LVFX) と比較検討し, 次の結果を得た。 1) PUFXはグラム陽性菌からグラム陰性菌まで幅広い抗菌スペクトルを示した。 2) PUFXのmethicillin susceptible Staphylococcus aureus及びStreptococcus pneumoniaeに対するMIC80は, それぞれ0.25μg/ml及び1μg/ml, グラム陰性菌の主な腸内細菌群に対するMIC80は0.125μg/ml以下であった。MIC 4μg/ml以下のOFLX感受性Pseudomonas aeruginosaに対するPUFXのMIC90は, 0.5μg/mlであった。 3) 日本化学療法学会抗菌薬感受性測定法検討委員会報告一呼吸器感染症および敗血症におけるブレイクポイントー提示におけるPUFXに対する各菌種の感性率は良好な結果であった。 4) PUFXとLVFXのCitrobacter freundii, Serratia marcescens及びP. aeruginosaに対するMICの相関において, PUFXの抗菌力が2-8倍優っていた。 5) PUFXはS. aureus及びP. aeruginosaに対して強い短時間殺菌作用を示した。 |
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| AbstractList | 新規キノロン系抗菌薬prulinoxacin (PUFX) の臨床分離菌に対するin vitro抗菌活性と臨床的ブレイクポイントでの感性率をnorfloxacin, onoxacin (OFLX), cipronoxacin, tosunoxacin, neroxacin, sparnoxacin及びlevonoxacin (LVFX) と比較検討し, 次の結果を得た。 1) PUFXはグラム陽性菌からグラム陰性菌まで幅広い抗菌スペクトルを示した。 2) PUFXのmethicillin susceptible Staphylococcus aureus及びStreptococcus pneumoniaeに対するMIC80は, それぞれ0.25μg/ml及び1μg/ml, グラム陰性菌の主な腸内細菌群に対するMIC80は0.125μg/ml以下であった。MIC 4μg/ml以下のOFLX感受性Pseudomonas aeruginosaに対するPUFXのMIC90は, 0.5μg/mlであった。 3) 日本化学療法学会抗菌薬感受性測定法検討委員会報告一呼吸器感染症および敗血症におけるブレイクポイントー提示におけるPUFXに対する各菌種の感性率は良好な結果であった。 4) PUFXとLVFXのCitrobacter freundii, Serratia marcescens及びP. aeruginosaに対するMICの相関において, PUFXの抗菌力が2-8倍優っていた。 5) PUFXはS. aureus及びP. aeruginosaに対して強い短時間殺菌作用を示した。 |
| Author | 佐藤, 優子 海江田, 哲 保坂, 美生 久我, 明男 星野, 和夫 井上, 松久 北里, 英郎 瀬戸, 勇 岡本, 了一 江田, 孝志 |
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| References | 16) HOOPERD. C.; J. S. WOLFSON, M. A. BOZZA, et al.: Genetic and regulation of outer membrane Quinolone mode of action. Drugs 49 (Suppl. 2): 10-15, 1995 6) 冨井由文, 松田真人, 炭村展子, 他: 新規キノロン系抗菌薬NM441の細菌学的評価. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 74-89, 1996 14) 吉田博明: 細菌におけるキノロン耐性メカニズム. 日本細菌学雑誌51 (4): 973-992, 1996 17) 小林宏行, 河合伸, 酒寄亨, 他: 細菌性肺炎に対するprulinoxacinとonoxacinの二重盲検比較試験. 日本化学療法学会雑誌45 (5): 271-293, 1997 3) 菅野利恵, 宮崎修一, 辻明良, 他: ニューキノロン系抗菌薬NM441に関する細菌学的検討-in vitroおよびin vivo抗菌力について-. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 26-41, 1996 4) 中塩哲士, 岩沢博子, 須佐千尋, 他: 新規経口キノロン薬NM441の細菌学的評価. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 42-49, 1996 7) BABINI, G. S. & D. M. LIVERMORE: Antimicrobial resistance amongst Klebsiella spp. Collected from intensive care units in Southern and Western Europe in 1997-1998. J. Antimicrob. Chemother. 45: 183-189, 2000 12) HOOPER, D. C.: Quinolone mode of action. Drugs 58 (Suppl. 2): 6-10, 1999 13) HOOPER, D. C. & J. S. WOLFSON: Mechanism of bacterial resistance to quinolones, pp.97-118. In HOOPER D. C., WOLFSON J. S.(Eds.), Quinolone Antimicrob. Agents, 2nd ed. American Society for Microbiology, Washington, 1993 8) 抗菌薬感受性測定法検討委員会報告 (1992): Chemotherapy 41: 183-189, 1993 15) PIDDOCK, L. J. V.: Mechanismsof fluoro-quinolone resistance: An update 1994-1998. Drugs 58 (Suppl. 2): 11-18, 1999 11) 中島光好, 植松俊彦, 小菅和仁: NM441の臨床第I相試験. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 180-206, 1996 1) SEGAWA, J.; M. KITANO, K. KAZUNO, et al.: Studies on pyridonecarboxylic acids. 1. Synthesis and antibacterial evaluation 7-substituted-6-halo-4-oxo-4H- [1, 3] -thiazeto [3, 2-a] quinoline-3-carboxylic acids. J. Med. Chem. 35: 4727-4738, 1992 5) 西野武志, 冨井由文, 芝田和夫, 他: 合成化学療法剤NM441のin vitroおよびin vivo抗菌力. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 56-69, 1996 10) 日本化学療法学会抗菌薬感受性測定法検討委員会報告-呼吸器感染症および敗血症におけるブレイクポイント-. 新規抗菌薬および既存抗菌薬の追加資料 (1997): 1-6 9) 日本化学療法学会抗菌薬感受性測定法検討委員会報告-呼吸器感染症および敗血症におけるブレイクポイント-. Chemotherapy 42: 905-914, 1994 2) YOSHIDA, T. & S. MITSUHASHI: Antibacterial activity of NM394, the active form of prodrug NM441, a new quinolone. Antimicrob. Agents Chemother. 37: 793-800, 1993 18) 小林宏行, 河合伸, 酒寄亨, 他: 慢性下気道感染症に対するpmlinoxacinとonoxacinの二重盲検比較試験. 日本化学療法学会雑誌45 (5): 294-317, 1997 |
| References_xml | – reference: 9) 日本化学療法学会抗菌薬感受性測定法検討委員会報告-呼吸器感染症および敗血症におけるブレイクポイント-. Chemotherapy 42: 905-914, 1994 – reference: 15) PIDDOCK, L. J. V.: Mechanismsof fluoro-quinolone resistance: An update 1994-1998. Drugs 58 (Suppl. 2): 11-18, 1999 – reference: 17) 小林宏行, 河合伸, 酒寄亨, 他: 細菌性肺炎に対するprulinoxacinとonoxacinの二重盲検比較試験. 日本化学療法学会雑誌45 (5): 271-293, 1997 – reference: 7) BABINI, G. S. & D. M. LIVERMORE: Antimicrobial resistance amongst Klebsiella spp. Collected from intensive care units in Southern and Western Europe in 1997-1998. J. Antimicrob. Chemother. 45: 183-189, 2000 – reference: 4) 中塩哲士, 岩沢博子, 須佐千尋, 他: 新規経口キノロン薬NM441の細菌学的評価. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 42-49, 1996 – reference: 12) HOOPER, D. C.: Quinolone mode of action. Drugs 58 (Suppl. 2): 6-10, 1999 – reference: 14) 吉田博明: 細菌におけるキノロン耐性メカニズム. 日本細菌学雑誌51 (4): 973-992, 1996 – reference: 1) SEGAWA, J.; M. KITANO, K. KAZUNO, et al.: Studies on pyridonecarboxylic acids. 1. Synthesis and antibacterial evaluation 7-substituted-6-halo-4-oxo-4H- [1, 3] -thiazeto [3, 2-a] quinoline-3-carboxylic acids. J. Med. Chem. 35: 4727-4738, 1992 – reference: 18) 小林宏行, 河合伸, 酒寄亨, 他: 慢性下気道感染症に対するpmlinoxacinとonoxacinの二重盲検比較試験. 日本化学療法学会雑誌45 (5): 294-317, 1997 – reference: 5) 西野武志, 冨井由文, 芝田和夫, 他: 合成化学療法剤NM441のin vitroおよびin vivo抗菌力. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 56-69, 1996 – reference: 11) 中島光好, 植松俊彦, 小菅和仁: NM441の臨床第I相試験. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 180-206, 1996 – reference: 13) HOOPER, D. C. & J. S. WOLFSON: Mechanism of bacterial resistance to quinolones, pp.97-118. In HOOPER D. C., WOLFSON J. S.(Eds.), Quinolone Antimicrob. Agents, 2nd ed. American Society for Microbiology, Washington, 1993 – reference: 8) 抗菌薬感受性測定法検討委員会報告 (1992): Chemotherapy 41: 183-189, 1993 – reference: 10) 日本化学療法学会抗菌薬感受性測定法検討委員会報告-呼吸器感染症および敗血症におけるブレイクポイント-. 新規抗菌薬および既存抗菌薬の追加資料 (1997): 1-6 – reference: 3) 菅野利恵, 宮崎修一, 辻明良, 他: ニューキノロン系抗菌薬NM441に関する細菌学的検討-in vitroおよびin vivo抗菌力について-. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 26-41, 1996 – reference: 6) 冨井由文, 松田真人, 炭村展子, 他: 新規キノロン系抗菌薬NM441の細菌学的評価. 日本化学療法学会雑誌44 (Suppl. 1): 74-89, 1996 – reference: 16) HOOPERD. C.; J. S. WOLFSON, M. A. BOZZA, et al.: Genetic and regulation of outer membrane Quinolone mode of action. Drugs 49 (Suppl. 2): 10-15, 1995 – reference: 2) YOSHIDA, T. & S. MITSUHASHI: Antibacterial activity of NM394, the active form of prodrug NM441, a new quinolone. Antimicrob. Agents Chemother. 37: 793-800, 1993 |
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