化膿性中耳炎に対するAztreonamの薬効評価
Aztreonam(AZT)は米国スクイブ社で開発された新しい注射用のMonobactam系抗生物質である。本剤はL-Threonineから全合成された単環のβ-Lactam系抗生物質Dで, 従来の二環系抗生物質であるPenicillin系あるいはCophem系抗生物質とは異なるカテゴリーに分類される。その構造式はFig. 1に示すようにβ-Lactam単環のN1位にスルホン酸基が置換したものを母核としたものである。 本剤は各種β-Lactamase及びDehydropeptidaseに対して極めて安定で, 細菌学的にはPseudomonas aeruginosa, Escherichia c...
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| Published in | The Japanese Journal of Antibiotics Vol. 39; no. 1; pp. 159 - 176 |
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| Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益財団法人 日本感染症医薬品協会
1986
|
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0368-2781 2186-5477 |
| DOI | 10.11553/antibiotics1968b.39.159 |
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| Abstract | Aztreonam(AZT)は米国スクイブ社で開発された新しい注射用のMonobactam系抗生物質である。本剤はL-Threonineから全合成された単環のβ-Lactam系抗生物質Dで, 従来の二環系抗生物質であるPenicillin系あるいはCophem系抗生物質とは異なるカテゴリーに分類される。その構造式はFig. 1に示すようにβ-Lactam単環のN1位にスルホン酸基が置換したものを母核としたものである。 本剤は各種β-Lactamase及びDehydropeptidaseに対して極めて安定で, 細菌学的にはPseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella属, Proteus属, Citrobacter属, Serratia属などのグラム陰性桿菌に対して強い抗菌力を示し, グラム陰性球菌である淋菌, 髄膜炎菌に対しても優れた抗菌力を有している2～5)。In vivoでの感染実験においてもin vitroの抗菌力を上回る優れた感染防御効果が認められている。 又, 本剤は静注, 点滴静注, 筋注により速やかに高い血中濃度が得られ, 体内ではその大部分が未変化のまま尿中に排泄され, 血中濃度の半減期は1.6～1.8時間とされている。更にPenicillin系及びCephem系抗生物質とは異なり, アレルギー反応の発現はほとんど認められていないのが特徴とされている。 今回私達は, 化膿性中耳炎の治療におけるAZTの有効性と安全性を評価する目的で, その基礎的・臨床的検討を行つたのでそれらの成績について報告する。 |
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| AbstractList | Aztreonam(AZT)は米国スクイブ社で開発された新しい注射用のMonobactam系抗生物質である。本剤はL-Threonineから全合成された単環のβ-Lactam系抗生物質Dで, 従来の二環系抗生物質であるPenicillin系あるいはCophem系抗生物質とは異なるカテゴリーに分類される。その構造式はFig. 1に示すようにβ-Lactam単環のN1位にスルホン酸基が置換したものを母核としたものである。 本剤は各種β-Lactamase及びDehydropeptidaseに対して極めて安定で, 細菌学的にはPseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella属, Proteus属, Citrobacter属, Serratia属などのグラム陰性桿菌に対して強い抗菌力を示し, グラム陰性球菌である淋菌, 髄膜炎菌に対しても優れた抗菌力を有している2～5)。In vivoでの感染実験においてもin vitroの抗菌力を上回る優れた感染防御効果が認められている。 又, 本剤は静注, 点滴静注, 筋注により速やかに高い血中濃度が得られ, 体内ではその大部分が未変化のまま尿中に排泄され, 血中濃度の半減期は1.6～1.8時間とされている。更にPenicillin系及びCephem系抗生物質とは異なり, アレルギー反応の発現はほとんど認められていないのが特徴とされている。 今回私達は, 化膿性中耳炎の治療におけるAZTの有効性と安全性を評価する目的で, その基礎的・臨床的検討を行つたのでそれらの成績について報告する。 |
| Author | 森, 慶人 谷垣内, 由之 和田, 健二 鈴木, 賢二 大山, 勝 長江, 大介 原田, 康夫 稲垣, 光昭 丸尾, 猛 古内, 一郎 花牟礼, 豊 馬場, 駿吉 伊東, 一則 木下, 治二 河合, 岩 高須賀, 信夫 本堂, 潤 鈴木, 衛 馬場, 広太郎 |
| Author_xml | – sequence: 1 fullname: 原田, 康夫 organization: 広島大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 本堂, 潤 organization: 名古屋第二赤十字病院耳鼻咽喉科 – sequence: 1 fullname: 谷垣内, 由之 organization: 独協医科大学耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 和田, 健二 organization: 愛知県厚生連加茂病院耳鼻咽喉科 – sequence: 1 fullname: 鈴木, 衛 organization: 広島大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 木下, 治二 organization: 名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 馬場, 広太郎 organization: 独協医科大学耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 森, 慶人 organization: 名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 高須賀, 信夫 organization: 愛媛県立中央病院耳鼻咽喉科 – sequence: 1 fullname: 馬場, 駿吉 organization: 名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 古内, 一郎 organization: 独協医科大学耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 鈴木, 賢二 organization: 名古屋市立大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 長江, 大介 organization: 独協医科大学耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 丸尾, 猛 organization: 愛知県厚生連昭和病院耳鼻咽喉科 – sequence: 1 fullname: 稲垣, 光昭 organization: 愛知県厚生連加茂病院耳鼻咽喉科 – sequence: 1 fullname: 花牟礼, 豊 organization: 鹿児島大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 河合, 岩 organization: 一宮市立市民病院耳鼻咽喉科 – sequence: 1 fullname: 大山, 勝 organization: 鹿児島大学医学部耳鼻咽喉科学教室 – sequence: 1 fullname: 伊東, 一則 organization: 鹿児島大学医学部耳鼻咽喉科学教室 |
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| Copyright | 公益財団法人 日本感染症医薬品協会 |
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| DOI | 10.11553/antibiotics1968b.39.159 |
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| Discipline | Pharmacy, Therapeutics, & Pharmacology |
| EISSN | 2186-5477 |
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| PublicationTitle | The Japanese Journal of Antibiotics |
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| PublicationYear | 1986 |
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| References | 6) 日本化学療法学会: 最小発育阻止濃度 (MIC) 測定法再改訂について.(1968年制定, 1974年改訂). Chemotherapy 29; 76-79, 1981 3) LIVERMORE, D. M. & J. D. WILLIAMS: In-vitro activity of the monobactam, SQ 26, 776, against Gram-negative bacteria and its stability to their β-lactamases. J. Antimicr. Chemoth. 8 (Suppl. E): S29-S37, 1981 7) 馬場駿吉: 各科領域の抗生物質療法の将来. 5. 耳鼻咽喉科. 日本臨床 42: 605-611, 1984 4) REEVES, D. S.; M. J. BYWATER β H. A. HOLT: Antibacterial activity of the monobactam SQ 26, 776 against antibiotic resistant enterobacteria, including Serratia spp. J. Antimicr. Chemoth. 8 (Suppl. E): S57-68, 1981 1) SYKES, R. B.; D. P. BONNER, K. BUSH, N. H. GEORGOPAPADAKOU & J. S. WELLS: Monobactams. Monocyclic β-lactam antibiotics produced by bacteria. J. Antimicr. Chemoth. 8 (Suppl. E): Si-S16, 1981 5) Aztreonam (Azthreonam, SQ26, 776) 論文特集号, Chemotherapy 33 (Suppl. 1): 1985 2) 新薬シンポジウムAzthreonam (SQ26, 776). 第30回日本化学療法学会東日本支部総会, Nov. 10-11, 1983 (東京 |
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