化膿性中耳炎に対するAztreonamの薬効評価

Aztreonam(AZT)は米国スクイブ社で開発された新しい注射用のMonobactam系抗生物質である。本剤はL-Threonineから全合成された単環のβ-Lactam系抗生物質Dで, 従来の二環系抗生物質であるPenicillin系あるいはCophem系抗生物質とは異なるカテゴリーに分類される。その構造式はFig. 1に示すようにβ-Lactam単環のN1位にスルホン酸基が置換したものを母核としたものである。 本剤は各種β-Lactamase及びDehydropeptidaseに対して極めて安定で, 細菌学的にはPseudomonas aeruginosa, Escherichia c...

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Published inThe Japanese Journal of Antibiotics Vol. 39; no. 1; pp. 159 - 176
Main Authors 原田, 康夫, 本堂, 潤, 谷垣内, 由之, 和田, 健二, 鈴木, 衛, 木下, 治二, 馬場, 広太郎, 森, 慶人, 高須賀, 信夫, 馬場, 駿吉, 古内, 一郎, 鈴木, 賢二, 長江, 大介, 丸尾, 猛, 稲垣, 光昭, 花牟礼, 豊, 河合, 岩, 大山, 勝, 伊東, 一則
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 公益財団法人 日本感染症医薬品協会 1986
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ISSN0368-2781
2186-5477
DOI10.11553/antibiotics1968b.39.159

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Summary:Aztreonam(AZT)は米国スクイブ社で開発された新しい注射用のMonobactam系抗生物質である。本剤はL-Threonineから全合成された単環のβ-Lactam系抗生物質Dで, 従来の二環系抗生物質であるPenicillin系あるいはCophem系抗生物質とは異なるカテゴリーに分類される。その構造式はFig. 1に示すようにβ-Lactam単環のN1位にスルホン酸基が置換したものを母核としたものである。 本剤は各種β-Lactamase及びDehydropeptidaseに対して極めて安定で, 細菌学的にはPseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella属, Proteus属, Citrobacter属, Serratia属などのグラム陰性桿菌に対して強い抗菌力を示し, グラム陰性球菌である淋菌, 髄膜炎菌に対しても優れた抗菌力を有している2~5)。In vivoでの感染実験においてもin vitroの抗菌力を上回る優れた感染防御効果が認められている。 又, 本剤は静注, 点滴静注, 筋注により速やかに高い血中濃度が得られ, 体内ではその大部分が未変化のまま尿中に排泄され, 血中濃度の半減期は1.6~1.8時間とされている。更にPenicillin系及びCephem系抗生物質とは異なり, アレルギー反応の発現はほとんど認められていないのが特徴とされている。 今回私達は, 化膿性中耳炎の治療におけるAZTの有効性と安全性を評価する目的で, その基礎的・臨床的検討を行つたのでそれらの成績について報告する。
ISSN:0368-2781
2186-5477
DOI:10.11553/antibiotics1968b.39.159